• 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.11-1998鉍化學(xué)分析方法冷蒸氣原子吸收光譜法測定汞量_第1頁
GB/T 8220.11-1998鉍化學(xué)分析方法冷蒸氣原子吸收光譜法測定汞量_第2頁
GB/T 8220.11-1998鉍化學(xué)分析方法冷蒸氣原子吸收光譜法測定汞量_第3頁
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文檔簡介

ICS77.120.70H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.11-1998鉍化學(xué)分析方法冷蒸氣原子吸收光譜法測定汞量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofmercurycontentColdvapouratomicabsorptionspectrometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

CB/T8220.11-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T915一1995《銘)附錄J的修訂本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分;標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定)的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T915一1995《銘》附錄J。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊名臣、嚴(yán)紀(jì)良

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析法冷蒸氣原子吸收光譜法測定汞量GB/T8220.11—1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth-Determinationofmercurycontent-Coldyapouratomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中汞量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍中汞廿的測定。測定范圍:0.00003%~0.00006%.2方法提要試料用硝酸溶解。在硝酸溶液中,以氯化亞錫作還原劑,用氮?dú)?或干燥空氣)作載氣,將生成的汞原子蒸氣導(dǎo)入汞蒸氣測址儀進(jìn)行測定。當(dāng)硫量小于汞量的14倍時(shí),不干擾測定。試劑3.1硝酸(p1.42g/mL)優(yōu)級純。3.2硝酸(1+1),優(yōu)級純。3.3氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O),溶于100ml.鹽酸(1+1)。用時(shí)現(xiàn)配34重重鉻酸鉀溶液(50g/L)3.5汞標(biāo)準(zhǔn)心存溶液:稱取0.1354g預(yù)先用五氧化二磷干燥24h的氯化汞溶于少量水中,加入50mL硝酸(3.1)、10mL重鉻酸鉀溶液(3.4),移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,此溶液1mL含0.1mg汞3.6汞標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(4.5)于100mL容量瓶中,加5mL硝酸(3.1)、1mL重鉻酸鉀溶液(3.4),用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含10“g汞。3.7汞標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取1.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)于100mL容基瓶中,加5mL硝酸(3.1)、1mL重鉻酸鉀溶液(3.4)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含0.1汞。4儀器冷原子吸收

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