標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.9-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 8152.5-1987》，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先，在適用范圍上，《GB/T 8152.9-2006》明確指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦中氧化鎂含量的測(cè)定，而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能在表述上不夠具體或直接。其次，新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品處理、測(cè)試條件以及操作步驟等方面做了更為詳細(xì)的描述，包括但不限于試樣溶解方法的優(yōu)化、酸的選擇與使用量的調(diào)整等，以確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程更加科學(xué)合理，減少外界因素干擾，提高結(jié)果準(zhǔn)確性。

此外，《GB/T 8152.9-2006》還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容，比如通過(guò)設(shè)置空白試驗(yàn)來(lái)校正系統(tǒng)誤差，并且對(duì)于如何選擇合適的基體改進(jìn)劑也給出了建議，這有助于進(jìn)一步提高檢測(cè)精度。同時(shí)，新版本中關(guān)于儀器設(shè)備的要求更加嚴(yán)格，不僅限定了原子吸收分光光度計(jì)的基本性能指標(biāo)，還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件（如溫度、濕度）的重要性，以保證測(cè)量值的穩(wěn)定性和可靠性。


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  • 2007-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.9-2006代替GB/T8152.5-1987鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.9-2006GB/T8152《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有12個(gè)部分：（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸溶解-EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法：GB/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法；-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法;GGB/T8152.5鉻精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法；GB/T8152.6鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鉍量；GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；-GB/T8152.8鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定量；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鉛精礦化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定錯(cuò)析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；-GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法；GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鐳量的測(cè)定：火焰原子吸收光譜法其中GB/T8152.6—1987(鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鉍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鈍量》不變。本部分為第9部分。本部分是對(duì)GB/T8152.5-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂量》的修訂。本部分與GB/T8152.5—1987相比.主要有如下變動(dòng)：-對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。補(bǔ)補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.5-1987。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:劉東燦、鐘勇.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GGB/T8152.5-1987

GB/T8152.9-2006鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中氧化鎂含量的測(cè)定方法本部分適用于鉛精礦中氧化鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.50%～3.0%。2方法原理試料用酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，以鍶鹽抑制鋁、硅等元素的干擾，用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處.測(cè)量鎂的吸光度。3試劑與材料3.1市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.1.3氧氟酸(01.15g/mL）3.1.4商氯酸（01.67g/mL）3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)。3.2.2氯化銀溶液(100g/L)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取1.0000g預(yù)先在600℃灼燒1h.置于干燥器中冷卻至室溫的高純氧化鎂于250mL燒杯中.蓋上表血,用少量水潤(rùn)濕·加入60mL鹽酸(3.2.1).低溫加熱溶解完全.冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含1mg氧化鎂。3.3.2氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(3.2.1).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g氧化鎂。4儀器原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。-特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.005E/mL.精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲

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