GB/T 8151.3-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第3部分：鐵量的測(cè)定Na2EDTA滴定法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T81513—2012

代替.

GB/T8151.3—2000

鋅精礦化學(xué)分析方法

第3部分鐵量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part3Determinationofironcontent—

:

Na2EDTAtitrimetricmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T81513—2012

.

前言

鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T8151《》20:

第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分鐵量的測(cè)定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———7:-;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———9:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———11:-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———15:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T81513。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定與

GB/T8151.3—2000《》。GB/T8151.3—2000

相比主要有如下變動(dòng)

,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:、。

本部分參加起草單位株洲冶煉集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院巴彥淖爾紫金有色金屬有限公

:、、

司湖南郴州金貴銀業(yè)股份有限公司

、。

本部分主要起草人曾光明羅永鋒岳英萍王艷華戴琴雯熊方祥陳巖姜求韜曉華萬(wàn)有岳

:、、、、、、、、、、

劉偉段群英

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T8151.3—1987、GB/T8151.3—2000。

Ⅰ

GB/T81513—2012

.

鋅精礦化學(xué)分析方法

第3部分鐵量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋅精礦中鐵量的測(cè)定方法

GB/T8151。

本部分適用于鋅精礦中鐵量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:2.00%~20.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸低溫溶解蒸至近干加少量鹽酸溶解鹽類加水保持一定體積用氨水沉淀用

、,。,。

鹽酸溶解沉淀控制體積左右保持溫度于以磺基水楊酸為指示劑以

,120mL,50℃~90℃,,

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色為終點(diǎn)

Na2EDTA。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氯化銨

.。

32鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34氨水ρ

.(0.90g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36鹽酸

.(1+11)。

37氨水

.(1+1)。

38洗液氯化銨以水溶解加氨水混勻

.:25g(3.1)500mL,20mL(3.4),。

39磺基水楊酸溶液

.(100g/L)。

310乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

.(Na2EDTA)。

3101配制稱取于燒杯中加左右熱水溶解冷

..:20gNa2EDTA(C10H14N2O8Na2·2H2O),400mL,

至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻放置后標(biāo)定

。1000mL,,,3d。

3102標(biāo)定

..。

31021金屬鐵絲的預(yù)處理將金屬鐵絲w截成小段每段小于放入稀硝酸

...:(Fe≥99.9%)(80mg),

中浸泡取出放在乙醇無(wú)水中浸泡取出用濾紙反復(fù)吸干后立即

(1+3)1min~2min,()1min~2min,,

稱取

。

31022標(biāo)定稱取經(jīng)預(yù)處理的金屬鐵絲約精確至分別置于燒杯中加

...:0.06g(0.0001g)300mL,

硝酸加熱溶解后蒸發(fā)至近干加入鹽酸以水洗表皿及杯壁再于低溫處蒸

20mL(1+1),,10mL(3.2),,

至近干用滴左右鹽酸溶解鹽類加水至約