GB/T 8151.13-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鍺量的測(cè)定

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.13-2000鋅精礦化學(xué)分析方法錯(cuò)量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.13-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅精礦中錯(cuò)量。方法1"氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定錯(cuò)量“作為仲裁檢驗(yàn)方法。鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及.同時(shí)起草了方法2"萃取分離苯莎酮分光光度法測(cè)定錯(cuò)量”本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元.標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：王佐、馮志維;方法2主要起草人：王向紅、李尊義。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.13-2000錯(cuò)量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent方法1氯化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定錯(cuò)量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中錯(cuò)含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中錯(cuò)含量的測(cè)定,測(cè)定范圍0.00050%～0.10%。方法提要試料用氫氟酸、硝酸溶解。于20%磷酸-5%硫酸介質(zhì)中,在氫化物發(fā)生器中，錯(cuò)被硼氫化鉀還原生成氫化物，用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度，3試劑3.1銷酸(o1.42g/mL)3.2流酸（ol.84g/mL）3.3磷酸(o1.698/mL)。3.4氫氟酸（01.13g/mL）3.5硫酸(1十1）。3.6群酸（1十1）。3.7混合酸溶液;在300mL燒杯中加入100mL水，然后加入50硫酸(3.5),再加人200mL磷酸（3.6),冷卻后用水稀釋至500mL。3.8硼氫化鉀溶液(40g/L):稱取20.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中.當(dāng)天配制。3.9錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取0.1000克金屬錯(cuò)(>99.9%)于150mL燒杯中，加入15mL過氧化氫.2mL氨水及少量水,沸水浴加熱溶解,取下冷至室溫后,用水洗入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g錯(cuò)3.10錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)存液(3.9)于500mL容量瓶中，加入25mL磷酸(3.6）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1Pg錯(cuò)。4儀器原子熒光光譜儀.附錯(cuò)特制高強(qiáng)度空心陰極燈。在儀器工作條件下,凡