• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7702.18-2008
  • 1997-12-03 頒布
  • 1998-06-01 實施
?正版授權(quán)
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ICS75.160.10D24中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7702.18-1997煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法焦糖脫色率的測定Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal-Determinationofcarameladsorption1997-12-03發(fā)布1998-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T7702.18-1997本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISK1474一1991《活性炭試驗方法》中的5.2《焦糖脫色性能》制定的,在技術(shù)內(nèi)容上非等效采用JISK1474一1991中5.2的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)合訂本《煤質(zhì)顆?;钚蕴俊穬?nèi)容的要求·新增加的一個試驗方法的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施后與國家標(biāo)準(zhǔn)合訂本《煤質(zhì)顆粒活性炭》GB/T7701.1~7701.7-1997)配套使用本標(biāo)準(zhǔn)生效后,實施過渡期為一年。本標(biāo)準(zhǔn)由中國兵器工業(yè)總公司提出、本標(biāo)準(zhǔn)由中國兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山西新華化工廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:趙繼軍、張旭、張重杰、王悅義、張國洪。本標(biāo)準(zhǔn)委托山西新華化工廠負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒℅B/T7702.18—1997焦糖脫色率的測定Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal-Determinationofcarameladsorption范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤質(zhì)顆粒活性炭焦糖脫色率測定所需試劑和儀器、測定步驃及測定結(jié)果的處理等內(nèi)谷本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤質(zhì)顆?;钚蕴?以下簡稱活性炭)焦糖脫色率的測定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T7702.1一1997煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒ㄋ值臏y定3方法提要在加熱條件下定量的試樣與定量的焦糖試驗液充分混合,隨即過濾。用分光光度計測定其濾液的消光值,確定濾液中剝余焦糖的濃皮。然后根據(jù)焦糖試驗液的原始濃度求出焦糖脫色率。4試劑及其制備4.11而萄糖:HG3-1094-77,分析純。4.2碳酸鈉溶液:5g無水碳酸鈉(GB639-86,分析純)溶于50mL蒸水中43氯化銨:GB658-88,分析純。4.4重銘酸鉀:GB1259-89,基準(zhǔn)試劑:4.5甘油。4.6焦糖試驗波。4.6.1焦糖原波的制備稱取葡萄糖300g,置于1000ml三口燒瓶中,加水200ml.。分別在二口上裝上電動攪拌器和溫度計.另一口散開。將燒瓶置于甘油洽中(糖液的液面要與甘油浴液面相水平)待糖全部溶解后.開動攪拌器.升高油浴溫度并保持在(145士5)C。當(dāng)糖液開始沸騰時,加入無水碳酸鈉5g,不斷攪拌,在25~30min內(nèi)·糖液溫度達(dá)到(110±1)℃時,加入氟化銨5g,在25~30min內(nèi)使糖液溫度達(dá)到(118±1)℃,在此溫度下保持30min。然后緩慢加入碳酸鈉溶液(4.2),并不斷攪拌至泡沫消失,傾出。經(jīng)標(biāo)定后保存在帶塞瓶中,放于冷暗處,可

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