GB/T 7702.18-1997煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法焦糖脫色率的測(cè)定

ICS75.160.10D24中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7702.18-1997煤質(zhì)顆粒活性炭試驗(yàn)方法焦糖脫色率的測(cè)定Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal-Determinationofcarameladsorption1997-12-03發(fā)布1998-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T7702.18-1997本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISK1474一1991《活性炭試驗(yàn)方法》中的5.2《焦糖脫色性能》制定的,在技術(shù)內(nèi)容上非等效采用JISK1474一1991中5.2的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)合訂本《煤質(zhì)顆粒活性炭》內(nèi)容的要求·新增加的一個(gè)試驗(yàn)方法的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)合訂本《煤質(zhì)顆?；钚蕴俊稧B/T7701.1～7701.7-1997)配套使用本標(biāo)準(zhǔn)生效后，實(shí)施過渡期為一年。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)兵器工業(yè)總公司提出、本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)兵器工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山西新華化工廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙繼軍、張旭、張重杰、王悅義、張國(guó)洪。本標(biāo)準(zhǔn)委托山西新華化工廠負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法GB/T7702.18—1997焦糖脫色率的測(cè)定Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal-Determinationofcarameladsorption范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤質(zhì)顆?；钚蕴拷固敲撋蕼y(cè)定所需試劑和儀器、測(cè)定步驃及測(cè)定結(jié)果的處理等內(nèi)谷本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤質(zhì)顆粒活性炭(以下簡(jiǎn)稱活性炭)焦糖脫色率的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T7702.1一1997煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法水分的測(cè)定3方法提要在加熱條件下定量的試樣與定量的焦糖試驗(yàn)液充分混合，隨即過濾。用分光光度計(jì)測(cè)定其濾液的消光值，確定濾液中剝余焦糖的濃皮。然后根據(jù)焦糖試驗(yàn)液的原始濃度求出焦糖脫色率。4試劑及其制備4.11而萄糖：HG3-1094-77,分析純。4.2碳酸鈉溶液：5g無水碳酸鈉(GB639-86,分析純)溶于50mL蒸水中43氯化銨：GB658-88,分析純。4.4重銘酸鉀：GB1259-89，基準(zhǔn)試劑：4.5甘油。4.6焦糖試驗(yàn)波。4.6.1焦糖原波的制備稱取葡萄糖300g,置于1000ml三口燒瓶中，加水200ml.。分別在二口上裝上電動(dòng)攪拌器和溫度計(jì).另一口散開。將燒瓶置于甘油洽中(糖液的液面要與甘油浴液面相水平)待糖全部溶解后.開動(dòng)攪拌器.升高油浴溫度并保持在(145士5)C。當(dāng)糖液開始沸騰時(shí),加入無水碳酸鈉5g,不斷攪拌,在25～30min內(nèi)·糖液溫度達(dá)到(110±1)℃時(shí)，加入氟化銨5g,在25～30min內(nèi)使糖液溫度達(dá)到(118±1)℃，在此溫度下保持30min。然后緩慢加入碳酸鈉溶液(4.2),并不斷攪拌至泡沫消失，傾出。經(jīng)標(biāo)定后保存在帶塞瓶中，放于冷暗處，可