標準解讀
《GB/T 7047-2006 色素炭黑 揮發(fā)分含量的測定》與《GB/T 7047-1993 色素炭黑揮發(fā)分含量的測定》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進行了若干更新和改進,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在標準名稱上,《GB/T 7047-2006》更加明確地指出了是針對“色素炭黑”的揮發(fā)分含量測定方法。這有助于區(qū)分其他類型的炭黑產(chǎn)品,并強調(diào)了該標準的應(yīng)用范圍。
其次,新版本對術(shù)語定義進行了細化和完善,增加了對于試驗過程中使用到的關(guān)鍵術(shù)語如“揮發(fā)分”、“恒重”等的具體解釋,使得標準更加易于理解和執(zhí)行。
再者,《GB/T 7047-2006》修訂了實驗條件及步驟。比如,在樣品處理階段,規(guī)定了更為詳細的樣品制備流程;在加熱過程中,則調(diào)整了溫度控制的要求,從原來的(850±25)℃修改為(850±10)℃,提高了測試精度。此外,還增加了關(guān)于天平精度的要求以及如何判斷達到恒重狀態(tài)的具體指導(dǎo)。
最后,新版標準加強了對結(jié)果計算與表示的規(guī)定,明確了不同情況下應(yīng)采用的數(shù)據(jù)處理方法,并給出了具體的公式示例。同時,也提供了更多關(guān)于重復(fù)性和再現(xiàn)性的信息,幫助實驗室更好地評估其測量系統(tǒng)的性能。
這些變化反映了隨著科學技術(shù)的發(fā)展以及行業(yè)需求的變化,相關(guān)檢測技術(shù)也在不斷進步和完善之中。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-08-01 頒布
- 2007-01-01 實施
文檔簡介
ICS83.040.20G49中華人民共和國國家標準GB/T7047—2006代替GB/T7047-1993色素炭黑揮發(fā)分含量的測定Colourblack-Determinationofvolatilecontent2006-08-01發(fā)布2007-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T7047-2006本標準代替GB/T7047—1993《色素炭黑揮發(fā)分含量的測定》本標準與GB/T7047—1993相比的主要變化如下:增加了規(guī)范性引用文件(見第2章);“真空干燥器”代替*干燥器”(見3.5);拱箱增加了重力對流型和可控溫度(125±2)C(見3.6):增加了空柑場從高溫爐內(nèi)取出應(yīng)置于工作臺上的石棉網(wǎng)上冷卻2min~3min(見5.2);e對試樣裝入柑場的操作步驃進行了更加詳細的描述(見5.3)。本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國橡膠與橡膠制品標準化技術(shù)委員會炭黑分技術(shù)委員會(SAC/TC35/SC5)歸口本標準負責起草單位:中橡集團炭黑工業(yè)研究設(shè)計院本標準參加起草單位:武漢葛化集團炭黑廠。本標準主要起草人:聶素青、張銘霖、韋子明。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況:GB/T7047-1986、GB/T7047-1993.
GB/T7047-2006色素炭黑揮發(fā)分含量的測定警告一-使用本標準的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標準并未指出所有可能的安全問。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范圍本標準規(guī)定了色素炭黑揮發(fā)分含量測定的方法本標準適用于色素炭黑揮發(fā)分含量的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標準。GB/T70441色素炭黑GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則儀器3.1高溫爐,溫度可控制在(950±20)C3.2柑媧,容積30cm2.帶蓋。3.3秒表,精度0.2s。3.4分析天平,精度為0.1mg.3.5真空干燥器,裝有有效干燥劑。3.6烘箱,重力對流型,可控溫度為(105±2)℃或(125±2)C4采樣按GB/T7044的規(guī)定進行分分析步驟5.1將足夠的試樣置于(105±2)C或(125±2)C烘箱(3.6)中干燥1h,取出移至真空干燥器(3.5)中冷卻至室溫備用。5.2在(950±20)℃高溫爐(3.1)中,灼燒空柑場(3.2)約0.5h.取出,置于工作臺上的石棉網(wǎng)上冷卻2min~3min后,移入干燥器中冷卻至室溫并稱量,精確到0.1mg。5.3將干燥過的試樣置于已稱量過的柑竭中將柑竭在一堅固且平坦的平板上輕輕徽擊,使試樣平鋪柑塌內(nèi).裝至離埔場邊沿約2mm處,把埔揭盞蓋嚴,稱量試樣和埔媧的總量,稱準至0.1mg.5.4將已稱量過裝有試樣的柑場置于鎳鉻絲架上·然后迅速放入(950±20)C的高溫爐,立即用秒表計時,準確地灼燒?min。5.5取出,置于工作臺上的石棉網(wǎng)上冷卻2min~3mi
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