標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.49-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量》與《GB 1377-1978》相比，在技術(shù)內(nèi)容上進行了更新和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號的變化：從GB 1377-1978變更為GB/T 6730.49-1986，其中"T"表示推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。

  2. 方法原理更加明確：新標(biāo)準(zhǔn)中對原子吸收分光光度法測定鐵礦石中鈉和鉀含量的原理進行了更詳細(xì)的描述，包括樣品處理、溶液配制以及使用空氣-乙炔火焰或其它適合的火焰條件下的測定過程等，使操作者能夠更容易理解和執(zhí)行實驗步驟。

  3. 操作流程細(xì)化：針對樣品分解、待測液制備及測試條件設(shè)定等方面給出了更為具體的操作指南，如酸溶法的具體應(yīng)用范圍、不同類型的鐵礦石樣品應(yīng)采用何種方式溶解等細(xì)節(jié)都有所涉及。

  4. 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達(dá)規(guī)范化：對于如何記錄原始數(shù)據(jù)、計算最終結(jié)果并報告檢測值等內(nèi)容做了明確規(guī)定，確保了不同實驗室之間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 引入質(zhì)量控制措施：增加了關(guān)于空白試驗、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)曲線驗證等內(nèi)部質(zhì)量控制手段的要求，以提高測量準(zhǔn)確度和精密度。

  6. 安全注意事項增加：強調(diào)了在進行化學(xué)分析過程中需要注意的安全防護事項，比如正確佩戴個人防護裝備、妥善處理廢棄物等，體現(xiàn)了對實驗人員健康與安全的關(guān)注。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
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GB/T 6730.49-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量_第1頁
GB/T 6730.49-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量_第2頁
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.49-86鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量MethodsforchemicalanalysisofironoresThefiameatomicabsorbtionspectrophotometricmethodforthedeterminationofsodiumandpotassiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC：622.341.1原子吸收分光光度法測：543.06GB6730.49-86定鈉和鉀量MetodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorbtionspectrophotometricmethodfortedeterminationofsodiumandpotassiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團礦中鈉和鉀量的測定。測定范圍：0.005～1.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用鹽酸-氫氟酸分解，在鹽酸介質(zhì)中，，于原子吸收分光光度計波長鈉589.0nm和鉀766.5nm處，以空氣-乙炔火焰分別進行鈉和鉀的測定。2試劑分析中應(yīng)使用優(yōu)級純試劑。2.1I混臺熔劑：碳酸鋰和硼酸，按（2+1）配制，混合研勾后備用。2.2鹽酸（p1.19g/ml）。2.3鹽酸（1+2）。204氫氟酸（p1.15g/ml）。2.5底液：稱取43g℃純氧化鐵溶解子500ml鹽酸（2.2）中，冷卻后用水稀釋至1000ml,混勻，或用金屬鐵加鹽酸(2.2)溶解并滴加適量硝酸（p1.42g/ml）氧化。2.6鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液2.6.1稱取2.542g預(yù)先在105～110℃烘2h或在550℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉溶于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含1.00m。2.6.2移取20.00ml鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.6.1），置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶被1ml含40.0g鈉：2.7鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液2.7.1稱取1.9067g預(yù)先在105～110℃烘2h或在550℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀榕于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1.00mg鉀。2.7.2移取20.00ml鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.7.1），置于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，，混勻。此容液1ml含80.00Pg鉀。儀器原子吸收分光光度計。配備有空氣-乙炔燃燒器，

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