標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6609.30-2009 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第30部分:X射線熒光光譜法測(cè)定微量元素含量》是國家標(biāo)準(zhǔn)之一,屬于中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用X射線熒光光譜法(XRF)來測(cè)定氧化鋁中某些特定微量元素含量的方法。這些微量元素可能包括但不限于鐵、硅、鈣等對(duì)材料性能有重要影響的元素。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)試樣,并按照指定程序進(jìn)行處理,以確保樣品狀態(tài)符合分析要求。樣品制備過程通常涉及將固體樣品轉(zhuǎn)化為適合XRF儀器檢測(cè)的形式,比如壓片或熔融制成玻璃片。接著,利用校準(zhǔn)過的X射線熒光光譜儀對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)量。在操作過程中需嚴(yán)格按照設(shè)備制造商提供的指導(dǎo)手冊(cè)以及本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的條件執(zhí)行,包括但不限于儀器參數(shù)設(shè)置、樣品位置調(diào)整等方面的要求。
此外,《GB/T 6609.30-2009》還提供了如何從獲得的數(shù)據(jù)中準(zhǔn)確計(jì)算出各微量元素具體含量的方法論指導(dǎo)。這包括選擇合適的背景扣除方式、內(nèi)標(biāo)物的應(yīng)用原則以及其他必要的數(shù)據(jù)處理步驟。通過遵循這些指南,可以提高分析結(jié)果的精確度與可靠性。
最后,該文件也強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的重要性,提出了定期檢查儀器性能、參與能力驗(yàn)證活動(dòng)等建議措施,以保證長期穩(wěn)定地提供高質(zhì)量的測(cè)試服務(wù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6609.30-2022
- 2009-04-15 頒布
- 2010-02-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 6609.30-2009氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第30部分:X射線熒光光譜法測(cè)定微量元素含量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犎12
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6609.30—2009
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法
第30部分:犡射線熒光光譜法
測(cè)定微量元素含量
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犪狀犱
犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狔狊犻犮犪犾狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲狅犳犪犾狌犿犻狀犪—
犘犪狉狋30:犡狉犪狔犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀犮犲狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
犳狅狉狋犺犲犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀犮狅狀狋犲狀狋狅犳狋狉犪犮犲犲犾犲犿犲狀狋狊
20090415發(fā)布20100201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜6609.30—2009
前言
GB/T6609《氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為37部分:
———第1部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定微量元素含量;
———第2部分:300℃和1000℃質(zhì)量損失的測(cè)定;
———第3部分:鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅含量;
———第4部分:鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量;
———第5部分:氧化鈉含量的測(cè)定;
———第6部分:火焰光度法測(cè)定氧化鉀含量;
———第7部分:二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦含量;
———第8部分:二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量;
———第9部分:新亞銅靈光度法測(cè)定氧化銅含量;
———第10部分:苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測(cè)定五氧化二釩含量;
———第11部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳含量;
———第12部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋅含量;
———第13部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣含量;
———第14部分:鑭茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量;
———第15部分:硫氰酸鐵光度法測(cè)定氯含量;
———第16部分:姜黃素分光光度法測(cè)定三氧化二硼含量;
———第17部分:鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量;
———第18部分:N,N二甲基對(duì)苯二胺分光光度法測(cè)定硫酸根含量;
———第19部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋰含量;
———第20部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂含量;
———第21部分:丁基羅丹明B分光光度法測(cè)定三氧化二鎵含量;
———第22部分:取樣;
———第23部分:試樣的制備和貯存;
———第24部分:安息角的測(cè)定;
———第25部分:松裝密度的測(cè)定;
———第26部分:有效密度的測(cè)定比重瓶法;
———第27部分:粒度分析篩分法;
———第28部分:小于60μm的細(xì)粉末粒度分布的測(cè)定濕篩法;
———第29部分:吸附指數(shù)的測(cè)定;
———第30部分:X射線熒光光譜法測(cè)定微量元素含量;
———第31部分:流動(dòng)角的測(cè)定;
———第32部分:α三氧化二鋁含量的測(cè)定X射線衍射法;
———第33部分:磨損指數(shù)的測(cè)定;
———第34部分:三氧化二鋁含量的計(jì)算方法;
———第35部分:比表面積的測(cè)定氮吸附法;
———第36部分:流動(dòng)時(shí)間的測(cè)定;
———第37部分:粒度小于20μm顆粒含量的測(cè)定。
Ⅰ
書
犌犅/犜6609.30—2009
本部分為GB/T6609的第30部分。
本部分修改采用AS2879.7—1997《氧化鋁第7部分X射線熒光光譜法測(cè)定元素含量》。與
AS2879.7—1997相比,主要修改如下:
———規(guī)范性引用文件中用國家標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)規(guī)程代替國際標(biāo)準(zhǔn)及國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn);
———由系列標(biāo)準(zhǔn)樣品代替合成標(biāo)準(zhǔn)樣品來做校準(zhǔn)曲線;
———根據(jù)國內(nèi)氧化鋁樣品元素含量,對(duì)AS2879.7—1997中部分元素的測(cè)量范圍做了修改,修改
為與各元素的化學(xué)分析方法的測(cè)量范圍一致,并制定了相應(yīng)的允許差。
本部分附錄A為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
究所。
本部分參加起草單位:中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司、
山西魯能晉北鋁業(yè)有限責(zé)任公司、內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:張愛芬、張樹朝、馬慧俠、王云霞、路霞。
本部分主要驗(yàn)證人:李志輝、鄭冬陵、鐘代果、李玉琳、吳海濤。
Ⅱ
犌犅/犜6609.30—2009
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法
第30部分:犡射線熒光光譜法
測(cè)定微量元素含量
1范圍
GB/T6609的本部分規(guī)定了氧化鋁中元素含量的測(cè)定方法。
本部分適用于采用X射線熒光光譜法測(cè)定氧化鋁中以下元素的含量:鈉、硅、鐵、鈣、鉀、鈦、磷、釩、
鋅、鎵(用氧化物表示為Na2O、SiO2、Fe2O3、CaO、K2O、TiO2、P2O5、V2O5、ZnO和Ga2O3)。測(cè)定的范
圍見表1。
表1
組分測(cè)量范圍/%組分測(cè)量范圍/%
Na2O0.10~1.20TiO20.0010~0.010
SiO20.0050~0.30P2O50.0010~0.050
Fe2O30.0050~0.10V2O50.0010~0.015
CaO0.010~0.15ZnO0.0010~0.020
K2O0.0010~0.12Ga2O30.0010~0.060
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T6609的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是
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