標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 6609.29-2004 是關(guān)于氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法中吸附指數(shù)測定的具體標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何通過實驗手段來評估氧化鋁材料對于特定物質(zhì)（如水蒸氣或氣體）的吸附能力，進(jìn)而計算出其吸附指數(shù)。吸附指數(shù)是一個衡量材料表面活性及孔隙結(jié)構(gòu)特性的重要參數(shù)，在工業(yè)應(yīng)用、科學(xué)研究等領(lǐng)域具有重要意義。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行吸附指數(shù)測定時首先需要準(zhǔn)備一定量經(jīng)過預(yù)處理（例如干燥）的標(biāo)準(zhǔn)樣品。接著，在控制條件下讓這些樣品接觸待測介質(zhì)（通常是某種形式的水汽或是其他小分子氣體）。接觸過程中要確保環(huán)境條件（溫度、壓力等）穩(wěn)定可控，并且能夠準(zhǔn)確記錄下樣品重量隨時間的變化情況。基于所收集的數(shù)據(jù)，利用預(yù)先設(shè)定好的數(shù)學(xué)模型或者公式計算得出最終的吸附指數(shù)值。

整個過程強(qiáng)調(diào)了對實驗條件嚴(yán)格把控的重要性，包括但不限于溫度、濕度等因素的影響，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。此外，標(biāo)準(zhǔn)還提供了具體的操作步驟、所需儀器設(shè)備清單以及安全注意事項等內(nèi)容，旨在為相關(guān)領(lǐng)域的研究人員和技術(shù)人員提供一套科學(xué)合理、易于執(zhí)行的方法指南。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.29—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法吸附指數(shù)的測定Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofanabsorptionindex(ISO2961:1974NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.29—2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第29部分本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO2961:1974《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁吸附指數(shù)的測定》。由于我國主要氧化鋁廠的氧化鋁密度均在2.90g/mL～3.30g/mL之間.并且沒有廠家使用密度高于3.75g/mL的氧化鋁作電解原料，因此本標(biāo)準(zhǔn)僅采用了ISO2961:1974中的第二種方法-密度小于3.758/mL的氧化鋁的測定。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李彩貞、董銀寬、賀譽(yù)清、黃安平、高風(fēng)光。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：何靜華、褚丙武、毛永典、顏恒維.本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

GB/T6609.29—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法吸附指數(shù)的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁吸附指數(shù)的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于電解鋁用氧化鋁吸附指數(shù)的測定2方法原理將預(yù)先干燥的氧化鋁試料.暴露在一定溫度下水蒸氣飽和的氣氰中.測量在一定時間以后所吸附的水蒸氣的量，以評價氧化鋁的吸附能力3試劑3.1硫酸(o1.848/ml.)。3.2碳酸鉀(25℃飽和溶液):840g無水碳酸鉀（K.CO,)與600mL蒸留水混合加熱至全部溶解,在25C時析出部分結(jié)晶。儀器、設(shè)備4.1分析天平:感量0.0001g。4.2高溫爐：能控制在1000℃～1100C之間4.3干燥器：內(nèi)盛硫酸（3.1）。4.4干燥箱：自然通風(fēng)·溫度能控制在300C士10C。4.5柏血：直徑約75mm,連鉑蓋高約30mm.4.6干燥器：相對濕度44%。干燥器下部的四分之三裝有熱時倒入的碳酸鉀溶液(3.2）.4.7恒濕箱:相對濕度100%.密閉裝置.恒溫在25C±5C,有一個能向四周壁上噴水或酒水的裝置，應(yīng)防止試料被濺上水。4.8恒溫箱：能控制在25℃±1C。此箱有熱絕緣壁.能用恒溫器控制在25℃士1C,其體積大小足以容納帶蓋干燥器（4.6）。5分析步驛5.1式料將帶蓋鉑血放入溫度為1000C～1100℃的高溫爐（4.2)中,加熱15min.取出，放在干燥器(4.3)中.冷卻后稱重，精確至0.001g（m）。在鉑血內(nèi)，稱取預(yù)先在300℃干燥過的氧化鋁試料約2g.精確至0.001g,使試料盡可能均勾地鋪蓋在鉑血底上。將散開的鉑血連同蓋子放于控制在300℃±10℃的干燥箱(4.4)中，恒溫2h。從干燥箱中取出鉑血，蓋上蓋子,放在干燥器(4.3)中,冷卻后稱重，精確至0.001g(".）。在300℃干燥的試料量由差值(m一u）計算。5.2測定把盛有試料

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