標準解讀

《GB/T 6609.12-2004 氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 火焰原子吸收光譜法測定氧化鋅含量》與《GB 6609.12-1986》相比，在多個方面進行了更新和改進。具體變化包括：

  1. 標準編號及性質(zhì)的變更：從GB變更為GB/T，表明該標準由強制性國家標準調(diào)整為推薦性國家標準。

  2. 術(shù)語定義更加明確：新版標準可能對一些專業(yè)術(shù)語或操作步驟中的關(guān)鍵點給出了更準確或詳細的定義，以減少執(zhí)行過程中的歧義。

  3. 樣品處理方法優(yōu)化：對于樣品溶解、稀釋等預處理步驟，新版本可能會采用更高效或者更適合當前技術(shù)水平的方法來提高測試結(jié)果的準確性與重復性。

  4. 儀器條件調(diào)整：根據(jù)火焰原子吸收光譜技術(shù)的發(fā)展，新標準可能調(diào)整了最佳工作參數(shù)（如波長選擇、燈電流設置等），以便更好地匹配現(xiàn)代儀器設備，并獲得更高精度的數(shù)據(jù)。

  5. 質(zhì)量控制要求加強：為了保證檢測結(jié)果的有效性和可靠性，新版本或許增加了關(guān)于空白試驗、標準物質(zhì)校準等方面的規(guī)定，強化了實驗室內(nèi)部的質(zhì)量管理體系。

  6. 數(shù)據(jù)處理與報告格式規(guī)范化：針對實驗數(shù)據(jù)記錄、計算方式以及最終報告內(nèi)容，新版標準可能會提供一套更加統(tǒng)一且科學合理的指導原則，便于不同實驗室間的結(jié)果比較。

  7. 安全注意事項補充：考慮到操作過程中可能存在的風險因素，新標準還可能增加了更多關(guān)于個人防護措施、廢棄物處理等方面的提示信息，確保實驗人員的安全健康。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 6609.12-2018
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6609.12-2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋅含量_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.12—2004代替GB/T6609.12-1986氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋅含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-DeterminationofzincoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod（ISO2071:1976NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T6609.12—2004前GB/T6609-2004分為29部分.本部分為第12標準本標準是對（B/T66O9.12—1986《氧化鋁化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋅量》的重新確認，除擴延了測量范圍的上限和編輯性整理外.其內(nèi)容基本沒有變化·測量的上限從0.01%擴為0.02%。本標準非等效采用ISO2071：1976《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁停含量的測定火焰原子吸收法》主要技術(shù)差異有：刪刪除了ISO2071:1976中的引言、引用文件、試驗報告和附錄：增加了前言和精密度(重復性和允許差)；測測定范圍由二0.0002%修改為0.0004%～0.0200%；溶樣器從硅酸鹽玻璃管改為聚四氟乙烯密封溶樣器，本標準自實施之日起,同時代替GB/T6609.12-1986本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口，本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量研究所負責起草本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標準主要起草人：劉光升、鄧金玲、蘇獻瑞。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6609.12-1986。

GB/T6609.12—2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋅含量1范圍本標準規(guī)定了氧化鋁中氧化鋅含量的測定方法本標準適用于氧化鋁中氧化鋅含量的測定。測定范圍0.0004%～0.0200%方法原理試樣在密封容器內(nèi)加鹽酸恒溫溶解·使用乙炔-空氣火焰,于原子吸收光譜儀波長213.3mm處測量其吸光度。鋁基體對測定有影響.在繪制工作曲線時.以鋁基體補償?shù)姆绞较噭?.1鹽酸(p1.198/mL):優(yōu)級純3.2鹽酸(2十1）。3.3鋁基體溶液：稱取25.463g純鋁屑(r(AI)>99.999%.預先用少量濃硝酸浸洗，再用水洗除硝酸后.以無水乙醇或丙酮沖洗兩次，晾干).置于1000mL燒杯中，加人360mL鹽酸(3.1).加入一滴高純汞助溶，待反應平靜后將燒杯置于電熱板上緩緩加熱至全部溶解為止。取下冷卻，將溶液移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含O.1g氧化鋁。3.4氧化鋅標準存液：稱取0.1000g高純氧化鋅(預先在1000C灼燒1h.并在干燥器中冷卻至室溫）.置于100mL燒杯中.加入5.5mL鹽酸(3.1)溶解后.移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。混勻。此溶液1ml含0.1mg氧化鋅3.5氧化鋅標準溶液：移取50.00mL氧化鋅標準存液(3.4)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含0.01mg氧化鋅。4儀器、裝置及器具4.1聚四氟乙烯密封溶樣器：見GB/T6609.7—2004中圖1.4.2原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡達到下列指標的原子吸收光譜儀均可使用：-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，氧化鋅的特征濃度應不大于1.0Pg/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次·其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度的標準溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段

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