標準解讀
《GB/T 6150.9-2009 鎢精礦化學分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6150.11-1985 鎢精礦化學分析方法 原子吸收分光光度法測定銅量》相比,在多個方面進行了更新和改進。首先,新標準明確了適用范圍,并且對術(shù)語和定義進行了更加詳細的說明,確保了術(shù)語的一致性和準確性。其次,在樣品處理上,《GB/T 6150.9-2009》提供了一種更高效的消解方法,即采用混合酸(硝酸+氫氟酸+高氯酸)進行濕法消解,這種方法相較于舊版標準中的單獨使用硝酸或硫酸的消解方式,能夠更有效地破壞礦物結(jié)構(gòu),提高元素提取率。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-10-30 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜6150.9—2009
代替GB/T6150.11—1985
鎢精礦化學分析方法銅量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20091030發(fā)布20100601實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜6150.9—2009
前言
GB/T6150《鎢精礦化學分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第9部分。
本部分代替GB/T6150.11—1985《鎢精礦化學分析方法原子吸收分光光度法測定銅量》。
本部分與GB/T6150.11—1985相比主要變化如下:
———測定介質(zhì)由鹽酸改為硝酸;
———擴大了測定范圍,由0.005%~0.500%調(diào)整為0.005%~1.00%;
———標準溶液中由加入鹽酸、高氯酸改為加入硝酸溶液;
———增加了重復性條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。
本部分由贛州有色冶金研究所起草。
本部分由江西下壟鎢業(yè)有限公司、贛州華興鎢制品有限公司參加起草。
本部分主要起草人:陳濤、賴劍、鐘道國、施江海。
本部分主要驗證人:許景光、王長基、葛衛(wèi)紅。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6150.11—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.9—2009
鎢精礦化學分析方法銅量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T6150的本部分規(guī)定了鎢精礦中銅含量的測定方法。
本部分適用于鎢精礦中銅含量的測定。測定范圍:0.005%~1.00%。
2方法提要
試料在沸水浴上以鹽酸分解,加入硝酸、高氯酸后加熱溶解至冒濃白煙,取下冷卻,加入硝酸,在硝
酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長324.8nm處,以空氣乙炔火焰測量銅的吸收度,用工作曲線法計算
銅的質(zhì)量分數(shù)。鎢精礦中的雜質(zhì)不干擾測定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相對純度的水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.4硝酸(1+1)。
3.5銅標準貯存溶液:稱取0.2000g純金屬銅[狑Cu≥99.99%]于300mL燒杯中,加入100mL硝酸
(3.4),加熱溶解,冷卻,定容于1000mL容量瓶中,混勻,此溶液1mL含200μg銅。
4儀器
原子吸收光譜儀,附銅空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:
———特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應不大于0.059μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%;
用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應不超過最高
濃度平均吸光度的0.5%。
———
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