GB/T 5750.13-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法放射性指標(biāo)

ICS13.060C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750.13-2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法放射性指標(biāo)Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Radiologicalparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法放放射性指標(biāo)GB/T5750.13-2006中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062007年4月第一版書號：15506631-29297版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68522006

GB/T5750.13-—2006GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》分為以下部分總總則：水樣的采集和保存：水質(zhì)分析質(zhì)量控制：感官性狀和物理指標(biāo)：無機非金屬指標(biāo)；金屬指標(biāo)；有機物綜合指標(biāo);有機物指標(biāo)；農(nóng)藥指標(biāo)：消毒副產(chǎn)物指標(biāo)；消毒劑指標(biāo)；微生物指標(biāo)；放射性指標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)代替（B/T5750—1985《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》第二篇中的總放射性、總B放射性本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5750—1985相比主要變化如下：依據(jù)GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》調(diào)整了結(jié)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學(xué)所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：金銀龍、魏宗源，本標(biāo)準(zhǔn)于1985年8月首次發(fā)布，本次為第一次修訂。

GB/T5750.13—2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法放射性指標(biāo)總心放射性1.1低本底總檢測法1.1.1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三種測定生活飲用水及其水源水中。放射性核素的總。放射性體積活度的方法。本法適用于測定生活飲用水及其水源水中。放射性核素（不包括在本法規(guī)定條件下屬于揮發(fā)性核素）的總放射性體積活度。如果生活飲用水中含有"Ra.從固體殘渣灼燒到樣品源測量完畢期間產(chǎn)生的放射性子體“Ra對測定結(jié)果有干擾。通過縮短灼燒后固體殘渣及制成樣品源的放置時間可以減少干擾;通過定期測量固體殘渣。放射性活度隨放置時間增長而增長的情況可以扣除這一干擾。經(jīng)過擴展，本法也可用于測定含鹽水和礦化水的總。放射性體積活度,但靈敏度有所下降本法的探測限取決于水樣所含無機鹽量、計數(shù)測量系統(tǒng)的計數(shù)效率、本底計數(shù)率、計數(shù)時間等多種因素。在典型條件下，本法的探測限為1.6×10-Bq/L。1.1.2原理將水樣酸化.蒸發(fā)濃縮，轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，于350℃灼燒。殘渣轉(zhuǎn)移至樣品盤中制成樣品源,在低本底、B測址系統(tǒng)的a道測址。計數(shù)。對于生活飲用水中總。放射性體積活度的檢測,有三種方法可供選擇：第一,用電鍍源測定測量系疏的儀器計數(shù)效率,再用實驗測定有效厚度的厚樣法;第二.通過待測樣品源與含有已知量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)源在相同條件下制樣測量的比較測量法;第三,用已知質(zhì)量活度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)粉末制備成一系列不同質(zhì)量厚度的標(biāo)準(zhǔn)源、測量給出標(biāo)準(zhǔn)源的計數(shù)效率與標(biāo)準(zhǔn)源質(zhì)量厚度的關(guān)系、繪制。計數(shù)效率曲線的標(biāo)準(zhǔn)曲線法。檢測單位根據(jù)自身條件,任選其一即可。1.1.3試劑除非另有說明.本法均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸德水(或同等純度的水)。所有試劑的放射性本底計數(shù)與儀器的本底計數(shù)比較，不應(yīng)有顯著差異硝酸(pu=1.42g/ml)硝酸溶液(1+1)。硫酸(pu=1.84g/mL)丙酮。標(biāo)準(zhǔn)源.1電鍍源電鍍源活性區(qū)面積與樣品源面積相同.表面粒子發(fā)射率為2～20粒子數(shù)/。(2a方向）。，此源用于測定測量裝置的計數(shù)效率和監(jiān)督測量裝置穩(wěn)定性。.2天然鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液用可湖源到國家標(biāo)準(zhǔn)的商品天然鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋.或按下述方法配制：取一定量光譜純八氧化三鈾置于蒸發(fā)血中，放入高溫爐(),在500℃下灼燒20min,在干燥器中冷至室溫?；创_稱取0.461g八氧化三鈾放入2