GB/T 5750.11-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法消毒劑指標(biāo)

ICS13.060C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750.11—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法消毒劑指標(biāo)Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Disinfectantsparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T5750.11-2006三次前言1游離余氯2氯消毒劑中有效氯3氯胺4二氧化氯5126氯酸鹽15附錄A(規(guī)范性附錄）引用文件16

GB/T5750.11-2006GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》分為以下部分總總則：水樣的采集和保存：-水質(zhì)分析質(zhì)址控制；感官性狀和物理指標(biāo)：無機非金屬指標(biāo)；金屬指標(biāo)；有機物綜合指標(biāo)；有機物指標(biāo)：農(nóng)藥指標(biāo)：消毒副產(chǎn)物指標(biāo)；消毒劑指標(biāo)；微生物指標(biāo)；放射性指標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5750—1985《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》第二篇中的余氯本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5750—1985相比主要變化如下：依據(jù)GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》與GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》調(diào)整了結(jié)構(gòu)：依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)的要求修改了量和計量單位：當(dāng)量濃度改成摩爾濃度（氧化還原部分仍保留當(dāng)量濃度)質(zhì)量濃度表示符號由C改成2.含量表示符號由M改成m;增加了生活飲用水中氯消毒劑中有效氯、氯胺、二氧化氯、臭氧、氯酸鹽5項指標(biāo)的11個檢驗方法本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:江蘇省疾病預(yù)防控制中心、唐山市疾病預(yù)防控制中心、重慶市疾病預(yù)防控制中心、北京市疾病預(yù)防控制中心、廣東省疾病預(yù)防控制中心、遼寧省疾病預(yù)防控制中心、廣州市疾病預(yù)防控制中心、武漢市疾病預(yù)防控制中心、安徽省疾病預(yù)防控制中心、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所、蘇州大學(xué)、河北省疾病預(yù)防控制中心、華北煤炭醫(yī)學(xué)院、重慶市渝中區(qū)疾病預(yù)防控制中心、鎮(zhèn)江市疾病預(yù)防控制中心、北京市門頭溝區(qū)疾病預(yù)防控制中心，本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：金銀龍、鄂學(xué)禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業(yè)、張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹秋、盧玉棋、周明樂。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草人：趙月朝、梁軍、蔡肇夏、潘延存、吳國輝、陳斌生、李連元、劉玉欣、趙竹、呂靜邊秀蘭、伊萍、邱宏、魯杰、吳飛、謝英、楊保民、張秀琴、田凱、潘心紅、鐘漢懷。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年8月首次發(fā)布.本次為第一次修訂。

GB/T5750.11-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法消毒劑指標(biāo)游離余氯1.1N,N-二乙基對苯二胺(DPD)分光光度法1.1.1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用N,N-二乙基對苯二胺（DPD)分光光度法測定生活飲用水及其水源水中的游離余氯。本法適用于經(jīng)氯化消毒后的生活飲用水及其水源水中游離余氯和各種形態(tài)的化合性余氯的測定本法最低檢測質(zhì)量為0.1g.若取10mL水樣測定,則最低檢測質(zhì)量濃度為0.01mg/L.高濃度的一氯胺對游離余氯的測定有干擾，可用亞砷酸鹽或硫代乙酰胺控制反應(yīng)以除去干擾。氧化錳的干擾可通過做水樣空白扣除。鉻酸鹽的干擾可用硫代乙酰胺排除。1.1.2原理DPD與水中游離余氯迅速反應(yīng)而產(chǎn)生紅色。在碘化物催化下，一氯胺也能與DPD反應(yīng)顯色。在加人DPD試劑前加入碘化物時，一部分三氯胺與游離余氯一起顯色.通過變換試劑的加入順序可測得三氯胺的濃度本本法可用高錳酸鉀溶液配制永久性標(biāo)準(zhǔn)系列。1.1.3試劑1.1.3.1碘化鉀品體。1.1.3.2碘化鉀溶液(5g/L):稱取0.50g碘化鉀(KI),溶于新煮沸放冷的純水,并稀釋至100mL,儲存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液變黃應(yīng)棄去重配。1.1.3.3磷酸鹽緩沖溶液（pH6.5):稱取24g無水磷酸氫二鈉(Na.HPO,）,46g無水磷酸二氫鉀(KH.PO,).0.8g乙二胺四乙酸二鈉(Na.-EDTA)和0.02g氯化汞(HgCl.)。依次溶解于純水中稀釋至1000mL。柱：HgCl可防止霉菌生長,并可消除試劑中微量碘化物對游離余氯測定造成的干擾。HgCl劇毒.使用時切勿入1.1.3.4N.N-二乙基對苯二胺(DPD)溶液(1g/L):稱取1.0g鹽酸N.N-二乙基對苯二胺H.N·C.H，·N(C.H,）·2HC門.或1.5g硫酸N.N-二乙基對苯二胺H.N·C,H,·N(C.H,）·H.SO,5H.0.溶解于含8mL硫酸溶液(1+3)和0.2gNa.-EDTA的無氯純水中，并稀釋至1000mL。儲存于棕色瓶中在冷暗處保存。注：DPD溶液不穩(wěn)定，一次配制不宜過多.儲存中如溶液顏色變深或褪色，應(yīng)重新配制1.1.3.5亞砷酸鉀溶液(5.0g/L):稱取5.0g亞砷酸鉀(KAsO.）溶于純水中.并稀釋至1000mL.1.1.3.6硫代乙酰胺溶液(2.5g/L):稱取0.25g硫代乙酰胺(CH.CSNH.)，溶于100mL純水中?。毫虼阴０肥强梢芍掳┪?切勿接觸皮膚或吸入。1.1.3.7無需氯水：在無氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中總余氯濃度約為0.5mg/L.加熱煮沸除氯。冷卻后備用。住注：使用前可加入碘化鉀用本標(biāo)準(zhǔn)檢驗其總余氯1.1.3.8氯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液e(Cl)=1000g/ml:稱取0.8910g優(yōu)級純商錳酸鉀(KMnO,）,用純水溶解并稀釋至1000mL。?。河煤人渲茦?biāo)準(zhǔn)溶液，步驃繁項且不穩(wěn)定。經(jīng)