標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5195.14-2017 螢石 鎂含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定螢石中鎂含量的方法。適用于螢石及其相關(guān)產(chǎn)品中鎂含量的分析檢測(cè)。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品制備到最終結(jié)果計(jì)算的整個(gè)過(guò)程。首先,在樣品準(zhǔn)備階段,需要將試樣通過(guò)適當(dāng)?shù)氖侄芜M(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于研磨至一定細(xì)度以確保均勻性,并按照規(guī)定的比例稱取適量的樣品用于后續(xù)測(cè)試。然后,利用酸溶解或其他有效方法使樣品中的鎂元素完全進(jìn)入溶液狀態(tài),以便于后續(xù)的測(cè)量步驟。
接下來(lái)是儀器條件的選擇與調(diào)整,這一步驟要求根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所使用的具體型號(hào)的火焰原子吸收分光光度計(jì)來(lái)設(shè)置最佳的工作參數(shù),如燃燒器高度、乙炔流量等,以保證獲得準(zhǔn)確可靠的測(cè)量結(jié)果。
在實(shí)際測(cè)定過(guò)程中,先用一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立工作曲線,再將待測(cè)樣品溶液注入儀器中,記錄下其對(duì)應(yīng)的吸光度值。通過(guò)比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異,結(jié)合之前制作好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以計(jì)算出樣品中鎂的具體含量。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還提供了數(shù)據(jù)處理及報(bào)告編寫的相關(guān)指導(dǎo)原則,強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意的質(zhì)量控制措施,比如空白試驗(yàn)的重要性以及如何評(píng)估方法的精密度和準(zhǔn)確性等。
該標(biāo)準(zhǔn)為從事螢石及相關(guān)材料研究、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等工作的人員提供了一套科學(xué)合理的鎂含量測(cè)定方法。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-07 頒布
- 2018-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73080
D52.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T519514—2017
.
螢石鎂含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
Fluorspar—Determinationofmagnesiumcontent—Flameatomic
absorptionspectrometry
2017-09-07發(fā)布2018-06-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T519514—2017
.
前言
分為個(gè)部分
GB/T519516:
第部分螢石氟化鈣含量的測(cè)定滴定法和蒸餾電位滴定法
———1:EDTA-;
第部分螢石碳酸鹽含量的測(cè)定
———2:;
第部分螢石質(zhì)損量的測(cè)定重量法
———3:105℃;
第部分螢石硫化物含量的測(cè)定碘量法
———4:;
第部分螢石總硫含量的測(cè)定管式爐燃燒碘酸鉀滴定法
———5:-;
第部分螢石磷含量的測(cè)定分光光度法
———6:;
第部分螢石鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法
———7:;
第部分螢石二氧化硅含量的測(cè)定
———8:;
第部分螢石灼燒減量的測(cè)定重量法
———9:;
第部分螢石鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———10:;
第部分螢石錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法
———11:;
第部分螢石砷含量的測(cè)定原子熒光光譜法
———12:;
第部分螢石鋁含量的測(cè)定滴定法
———13:EDTA;
第部分螢石鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分螢石鈣鋁硅磷硫鉀鐵鋇鉛含量的測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
———15:、、、、、、、、X;
第部分螢石硅鋁鐵鉀鎂和鈦含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———16:、、、、。
本部分為的第部分
GB/T519514。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC183)。
本部分起草單位中華人民共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)寧波有限公司寧波
:、、
經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)博倫海事檢定事務(wù)所冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院
、。
本部分主要起草人林力鄭琳謝健梅王振新劉在美楊俊萍張進(jìn)鶯徐挺盧春生
:、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T519514—2017
.
螢石鎂含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂含量的方法
GB/T5195。
本部分適用于螢石中鎂含量的測(cè)定測(cè)定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)
。():0.008%~0.500%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T8170
螢石取樣和制樣
GB/T22564
3原理
試料經(jīng)氫氟酸高氯酸硫酸分解硼酸溶液絡(luò)合殘留的氟離子用鹽酸提取以氯化鍶為釋放劑使
、、,,,,
用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)處測(cè)量試液中鎂的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法求得
-,,285.2nm,
鎂含量
。
4試劑
除非另有說(shuō)明僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖头系囊?guī)定的二級(jí)水或與其純度相當(dāng)
,GB/T6682
的水
。
41氫氟酸ρ
.,=1.13g/mL。
42高氯酸ρ
.,=1.68g/mL。
43硫酸ρ
.,=1.84g/mL。
44鹽酸ρ
.,=1.19g/mL。
45鹽酸溶液
.,1+1。
46硼酸溶液
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