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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-06-17 頒布
  • 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 5121.6-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第6部分:鉍含量的測定_第1頁
GB/T 5121.6-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第6部分:鉍含量的測定_第2頁
GB/T 5121.6-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第6部分:鉍含量的測定_第3頁
GB/T 5121.6-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第6部分:鉍含量的測定_第4頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.30

犎13

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜5121.6—2008

代替GB/T5121.6—1996,GB/T13293.2—1991

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第6部分:鉍含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋6:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犻狊犿狌狋犺犮狅狀狋犲狀狋

20080617發(fā)布20081201實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜5121.6—2008

前言

GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。

———第1部分:銅含量的測定;

———第2部分:磷含量的測定;

———第3部分:鉛含量的測定;

———第4部分:碳、硫含量的測定;

———第5部分:鎳含量的測定;

———第6部分:鉍含量的測定;

———第7部分:砷含量的測定;

———第8部分:氧含量的測定;

———第9部分:鐵含量的測定;

———第10部分:錫含量的測定;

———第11部分:鋅含量的測定;

———第12部分:銻含量的測定;

———第13部分:鋁含量的測定;

———第14部分:錳含量的測定;

———第15部分:鈷含量的測定;

———第16部分:鉻含量的測定;

———第17部分:鈹含量的測定;

———第18部分:鎂含量的測定;

———第19部分:銀含量的測定;

———第20部分:鋯含量的測定;

———第21部分:鈦含量的測定;

———第22部分:鎘含量的測定;

———第23部分:硅含量的測定;

———第24部分:硒、碲含量的測定;

———第25部分:硼含量的測定;

———第26部分:汞含量的測定;

———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第6部分。

本部分包括方法一、方法二。

本部分代替GB/T5121.6—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法鉍量的測定》和GB/T13293.2—

1991《高純陰極銅化學(xué)分析方法氫化物發(fā)生—無色散原子熒光光譜法測定鉍量》。

本部分與GB/T5121.6—1996、GB/T13293.2—1991相比,主要變動如下:

———方法一是對GB/T13293.2—1991的修訂,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;

———方法二是對GB/T5121.6—1996修訂,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

犌犅/犜5121.6—2008

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分方法一由江西銅業(yè)集團(tuán)公司貴溪冶煉廠、北京礦冶研究總院起草。

本部分方法一由銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司參加起草。

本部分方法一主要起草人:占光仙、盧秋蘭、梁亞群、羅智、湯淑芳、于力。

本部分方法一主要驗(yàn)證人:樊占芳、高紅波。

本部分方法二由北京有色金屬研究總院起草。

本部分方法二由銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司、江西銅業(yè)集團(tuán)參加起草。

本部分方法二主要起草人:顏廣炅、張麗、王克剛。

本部分方法二主要驗(yàn)證人:陳慧汶、張千強(qiáng)、李琴美、占光仙。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T5121.6—1996、GB/T13293.2—1991。

犌犅/犜5121.6—2008

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第6部分:鉍含量的測定

1方法一氫化物發(fā)生無色散原子熒光光譜法

1.1范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中鉍含量的測定方法。

本方法適用于銅及銅合金中鉍含量的測定,測定范圍:0.00001%~0.00050%。

1.2方法原理

試樣用硝酸溶解,在氨性介質(zhì)中用氫氧化鑭共沉淀鉍并與基體銅分離,沉淀以熱鹽酸溶解。在氫化

物發(fā)生器中,鉍被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上測定鉍

元素的熒光強(qiáng)度。

1.3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

1.3.1硝酸(1+1)優(yōu)級純。

1.3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)優(yōu)級純。

1.3.3鹽酸(11+89)。

1.3.4氨水(ρ0.90g/mL)BVⅢ級。

1.3.5氨水(5+95)。

1.3.6硫脲抗壞血酸混合溶液:稱?。保埃埃缌螂?,50g抗壞血酸,用水溶解后稀釋至1000mL,搖勻。

1.3.7硝酸鑭(50g/L):稱?。担翱讼跛徼|溶于1000mL水中,搖勻。

1.3.8硼氫化鉀溶液(15g/L):稱取硼氫化鉀15g溶于含氫氧化鉀(5g/L)的1000mL水溶液中,搖

勻?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

1.3.9鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘巽G(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.95%),低溫加熱溶于10mL硝酸

(1.3.1),加入90mL硝酸(1.3.1),冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水定容至刻度,搖勻。此溶液

1mL含100μg鉍。

1.3.10鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃恚蹄G標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(1.3.9)于200mL容量瓶中,加鹽酸(1.3.2)

20mL,以水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含1μg鉍。

1.4儀器

1.4.1原子熒光光譜儀,附鉍高強(qiáng)度空心陰極燈

1.4.2在儀器最佳工作條件下,凡達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

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