標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.149-2003 食品中梔子黃的測(cè)定》與《GB 17335-1998》相比,在幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整。首先,《GB/T 5009.149-2003》作為一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其適用范圍更加明確地指向了食品中的梔子黃色素含量檢測(cè),而不僅僅是對(duì)梔子黃色素本身的規(guī)范性描述。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更側(cè)重于實(shí)際應(yīng)用層面,特別是在食品安全檢測(cè)領(lǐng)域內(nèi)的具體操作指南。

其次,在方法原理上,《GB/T 5009.149-2003》采用了高效液相色譜法(HPLC)來(lái)測(cè)定樣品中梔子黃的含量,這種方法具有更高的靈敏度、準(zhǔn)確性和重復(fù)性,能夠更好地滿足現(xiàn)代分析化學(xué)對(duì)于微量成分定量分析的需求。相比之下,《GB 17335-1998》可能使用了其他類型的分析技術(shù)或未特別指定具體的分析手段。

此外,《GB/T 5009.149-2003》還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備、試劑材料以及具體的操作步驟等信息,并且提供了計(jì)算公式用于結(jié)果處理,使得整個(gè)測(cè)試過(guò)程更加標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。同時(shí),該標(biāo)準(zhǔn)也明確了精密度要求及允許誤差范圍,有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室之間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 5009.149-2003食品中梔子黃的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 5009.149-2003食品中梔子黃的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 5009.149-2003食品中梔子黃的測(cè)定_第3頁(yè)
GB/T 5009.149-2003食品中梔子黃的測(cè)定_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 5009.149-2003食品中梔子黃的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.149一2003代替GB/T17335—1998食品中子黃的測(cè)定Determinationofcrocininfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.149—2003茶本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T17335—1998(食品中柜子黃的測(cè)定》。本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生與職業(yè)病研究所:參加起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所,本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李嚴(yán)巍、王梅、楊祖英原標(biāo)準(zhǔn)于1998年首次發(fā)布,本次為第一次修訂

GB/T5009.149-2003旋子黃作為食品著色劑已經(jīng)列入GB2760—1996食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)·最大使用量0.3g/ke.

GB/T5009.149—2003食品中子黃的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中旋子黃色素的高效液相測(cè)定方法和薄層色譜法本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲料、酒、糕點(diǎn)中旋子黃的測(cè)定。第一法檢出限為3.2Pg/mL;標(biāo)淮曲線線性范圍為0ng/mL~200ng/ml.第一法高效液相色譜法2原理試樣中旋子黃經(jīng)提取凈化后.用高效液相色譜法測(cè)定,以保留時(shí)間定性、峰高定量,旋子武是旋子黃的主要成分,為對(duì)照品3試劑試劑均為分析純·水為蒸水.3.1甲醇3.2石油醚:60℃~90C。3.3乙酸乙酯。3.4三氯甲烷。3.5貨色素3.6子我。3.7旋子我標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取2.75mg旋子或標(biāo)準(zhǔn)品·用甲醇溶解,并用甲醇稀釋至100mL混勺。即得27.5化g/mL板子戒。3.8旋子我標(biāo)準(zhǔn)使用液:分別吸取旋子武標(biāo)準(zhǔn)溶液0.2.0,4.0,6.0.8.0mL于10mL容量瓶中,加甲醇定容至10mL.即得0.5.5,11.0.16.5.22.0Pg/mL的旋子我標(biāo)準(zhǔn)系列溶液4儀器4.1小型粉碎機(jī)、4.2恒溫水浴。4.3高效液相色譜系統(tǒng):Water'sM510泵,U6K進(jìn)樣器,島津RF-535熒光檢測(cè)器,Bluechip/PC計(jì)算機(jī)和Baseline810色譜控制程序。分析步驃5.1試樣處理5.1.1飲料:將試樣溫?zé)帷嚢璩ザ趸蓟虺暶摎狻u勾后·通過(guò)微孔濾膜0.4Pm過(guò)濾·濾液備作HPLC分析用。5.1.2酒:試樣通過(guò)微孔濾膜過(guò)濾·濾液備作HPLC分析用5.1.3糕點(diǎn):稱取10g試樣放入100mL的圓底燒瓶中.用50mL石油醚加熱回流30min.置室溫砂芯漏斗過(guò)濾,用石油醚洗滌殘?jiān)?次,洗液并人濾液中.減壓濃縮石油醚提取

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論