標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4918-1985 工業(yè)廢水 總硝基化合物的測(cè)定 分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)工業(yè)廢水中總硝基化合物含量的檢測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)采用分光光度法作為主要技術(shù)手段,通過化學(xué)反應(yīng)將樣品中的硝基化合物轉(zhuǎn)化為可被特定波長(zhǎng)光照吸收的形式,從而實(shí)現(xiàn)定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)首先定義了適用范圍,指出其適用于各類工業(yè)廢水中總硝基化合物濃度的測(cè)定,但對(duì)某些特殊情況下可能存在的干擾因素也進(jìn)行了說明,并給出了相應(yīng)的處理建議。接著詳細(xì)描述了所需儀器設(shè)備及試劑的選擇與準(zhǔn)備過程,包括但不限于分光光度計(jì)、比色皿以及各種化學(xué)試劑等。其中特別強(qiáng)調(diào)了所使用玻璃器皿必須清潔無污染,并且部分關(guān)鍵性溶液需要現(xiàn)配現(xiàn)用以保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。

在具體操作步驟方面,《GB/T 4918-1985》提供了詳盡的操作指南,從樣品采集到最終結(jié)果計(jì)算均有明確指示。采樣時(shí)需注意代表性;樣品預(yù)處理階段則根據(jù)不同類型的廢水采取相應(yīng)措施去除干擾物質(zhì);之后按照規(guī)定加入顯色劑,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng);最后利用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度值,并依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接比較法定量得出樣品中總硝基化合物含量。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)數(shù)據(jù)處理方法、質(zhì)量控制要求等方面做出了規(guī)定,確保測(cè)試結(jié)果可靠有效。例如,對(duì)于空白試驗(yàn)、重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求都有明確規(guī)定,旨在提高檢測(cè)工作的標(biāo)準(zhǔn)化水平和數(shù)據(jù)之間的可比性。


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  • 1985-01-18 頒布
  • 1985-08-01 實(shí)施
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GB/T 4918-1985工業(yè)廢水總硝基化合物的測(cè)定分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 4918-1985工業(yè)廢水總硝基化合物的測(cè)定分光光度法_第2頁(yè)
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GB/T 4918-1985工業(yè)廢水總硝基化合物的測(cè)定分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC628.54:628.31:543.42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB4918-85工業(yè)廢水總硝基化合物的測(cè)定分光光度法WastewaterfrommanufacturingprocessDeterminationoftotalnitrocompounds-Spectrophotometricmethod1985-01-18發(fā)布1985-08-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC628.54總硝基化合物的測(cè)定工業(yè)廢水:628.31:543.42老光度GB4918-85光分法WastewaterfrommanufacturingprocessDeterminationoftotalnitrocompounds-Spectrophotometricmethod本方法適用于梯恩梯生產(chǎn)廢水中三硝基化合物(以2.4.6-三硝基甲苯計(jì))和一硝基化合物、二硝基化合物(以2,4-二硝基甲苯計(jì))總和的測(cè)定。本法所測(cè)定的硝基化合物,系指采用亞硫酸鈉~氯代十六烷基吡啶-二乙氫基乙醇(簡(jiǎn)稱CPC法),測(cè)定皮水中三硝基化合物(以2,4,6~三硝基甲苯計(jì)),采用鋅粉還原、亞硝酸鈉重氰化、N-甲蒸乙娣二鹽酸鹽(簡(jiǎn)稱鋅粉還原法),測(cè)定皮水中一硝基化合物和二硝基化合物(以2,4-二硝基甲苯計(jì))。認(rèn)為兩者之和接近總硝基化合物的濃度。1三硝基化合物的測(cè)定(CPC法)1.1原理1.1.12,4,6-三硝基甲苯(a-TNT)等三硝基化合物在亞硫酸鈉-氰代十六烷基吡啶-二乙氫基乙醇溶液中生成靈敏的有色加成化合物,在465mm的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,計(jì)算其濃度(以a-TNT計(jì)1.2儀器除一般通用化學(xué)分析儀器外,應(yīng)具備:1.2.1分光光度計(jì)。1.2.2具塞刻度比色管:25ml。1.3試劑本本方法所使用的試劑,除指明者外,均為分析純;所有百分比液度,除指明者外,均為重量體積百分比(W/V)。1.3.1亞硫酸鈉:5%,有效期為三天。氯代十六烷基吡啶:0.3%,以CPC表示。1.3.21.3.3二乙氨基乙醇:33%,以DEAE表示,有效期為兩天。1.3.4濃硫酸:比重1.84。1.3.5硫酸:7.5%溶液。1.3.62.4,6-三硝基甲苯標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取10.0mg(精確至0.0002g)2.4.6-三硝基甲苯標(biāo)準(zhǔn)樣品,加濃硫酸2~3ml,使完全溶解后移人1000ml量瓶中,用蒸水稀釋至刻度。此溶液1ml相當(dāng)于含有10yg2,4,6-三硝基甲苯。1.4操作步驥1.4.1標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制分別吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0ml于25ml比色管中,稀釋至10ml后,加人7.5%硫酸溶液2.0ml,搖勻后加人5%亞硫酸鈉溶液

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