標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4698.3-1996 海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》相較于《GB 3829.2-1983》,主要在幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上,《GB/T 4698.3-1996》更加明確地指出了適用于海綿鈦、鈦及其合金中硅含量的測(cè)定,而不僅僅是針對(duì)某些特定類型的材料。其次,對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作流程,《GB/T 4698.3-1996》提供了更為詳盡的操作步驟說明,包括樣品處理、溶液配制等環(huán)節(jié)的要求都比之前的標(biāo)準(zhǔn)更加具體和嚴(yán)格,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

此外,《GB/T 4698.3-1996》還對(duì)所使用的試劑純度以及儀器設(shè)備的技術(shù)參數(shù)給出了更精確的規(guī)定,比如指定了使用何種級(jí)別的水(如去離子水)、具體的酸堿濃度等細(xì)節(jié),這有助于減少因試劑或條件差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。同時(shí),該版本也增加了關(guān)于如何正確保存試樣、避免污染等方面的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了在整個(gè)分析過程中保持良好實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的重要性。


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  • 1996-11-04 頒布
  • 1997-04-01 實(shí)施
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GB/T 4698.3-1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量_第1頁(yè)
GB/T 4698.3-1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量_第2頁(yè)
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GB/T 4698.3-1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.50H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4698.3--1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法鉑藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量Spongetitanium,titaniumandtitaniumalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1996-11-04發(fā)布1997-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法CB/T4698.3-1996組藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量代替GB3829.2-83Spongetitanium,titaniumandtitaniumalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了海綿鈦中硅量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于海綿鈦中硅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.010%~0.060%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729白金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸溶解,以硼酸絡(luò)合氟離子,用高錳酸鉀氧化后,使鈦水解成沉淀析出。在pH1.3~1.5時(shí)加入鋸酸銨,使硅形成硅鋸雜多酸,經(jīng)還原成鋸藍(lán)后,過濾分離,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)700m處測(cè)量其吸光度4試劑4.11硼酸,優(yōu)級(jí)純、4.2氫氟酸(1+1),優(yōu)級(jí)純439氫氧化銨(1十1)。4.4!鉬酸銨溶液(100g/L),保存于聚乙烯塑料瓶中。4.5)酒石酸溶液(500g/L)。4.6高錳酸鉀溶液(50g/L),保存于石英器血中。4.7高錳酸鉀溶液(108/L),保存于石英器血中4.8還原劑溶液:稱取0.5g1-氮基-2-茶酚-4-磺酸及10g無水亞硫酸鈉于250ml燒杯中,加100ml水溶解,加入1ml冰乙酸,用水稀釋至200ml。有效期約一周。4.9硫酸(0.5mol/L)。4.10硅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;移取0.2139g預(yù)先在1000℃灼燒1h并置于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅(99.9%)和5g無水碳酸鈉,置于鉑塔揭中混勾,放入950℃高溫爐中熔融15min,冷卻。移入燒杯中,加入300ml熱水,加熱攪拌,浸出熔塊,用水洗凈坤竭,冷卻,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。立即移入干燥

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