2023年細胞生物學知識點整理

名詞解釋細胞生物學：研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從不同層次(顯微、亞顯微和分子水平）上研究細胞結構與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號轉導，細胞基因表達與調控，細胞起源與分化等。細胞分化：其本質是細胞內基因選擇性表達功能蛋白質的過程。細胞質膜(plasｍameｍbranｅ）:又稱細胞膜,指圍繞在細胞最外層,由脂質和蛋白質組成的生物膜。內膜：形成各種細胞器的膜。生物膜（biomemｂrane)：質膜和內膜的總稱。細胞外被：也叫糖萼，由質膜表面寡糖鏈形成。膜骨架：質膜下起支撐作用的網(wǎng)絡結構。細胞表面：由細胞外被、質膜和表層胞質溶膠構成。脂筏模型（ｌipidraftsmoｄｅl):即在生物膜上膽固醇等富集而形成有序脂相,如同脂筏同樣載著各種蛋白。脂筏是質膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結構域。被動運送指通過簡樸擴散或協(xié)助擴散實現(xiàn)物質由高濃度到低濃度方向的跨膜運送。水孔蛋白(aqupｏｒｉｎs;AQＰs):或稱水分子通道,是一類具有選擇性、高效轉運水分的膜通道蛋白。不具有“水泵”功能,通過減小水分跨膜運動的阻力而使細胞間的水分遷移速度加快。協(xié)助擴散:也稱促進擴散（ｆacilitatｅddiffｕsioｎ):各種極性分子和無機離子順著濃度梯度或電化學梯度的跨膜運送。通道蛋白：跨膜親水性通道,允許特定離子順濃度梯度通過，又稱離子通道。配體門通道:受體與細胞外的配體結合,引起通道構象改變，“門”打開，又稱離子通道型受體。協(xié)同運送：靠間接提供能量完畢積極運送,所需能量來自膜兩側離子的濃度梯度。動物細胞中經(jīng)常運用膜兩側Na+濃度梯度來驅動。植物細胞和細菌常運用H+濃度梯度來驅動。分為:同向協(xié)同和反向協(xié)同。膜泡運送:真核細胞通過胞吞作用（eｎdocｙtosis）和胞吐作用（exocytosis）完畢大分子與顆粒性物質的跨膜運送。胞吐作用:包含內容物的囊泡移至細胞表面,與質膜融，將物質排出細胞之外底物水平的磷酸化:由相關酶將底物分子上的磷酸基團直接轉移到ADP分子生成AＴＰ的過程。氧化磷酸化:在呼吸鏈上與電子傳遞相耦聯(lián)，ADP被磷酸化生成ATＰ的過程。半自主性細胞器：自身具有遺傳表達系統(tǒng),但編碼的遺傳信息十分有限，其RＮA轉錄、蛋白質翻譯、自身構建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組編碼的遺傳信息。細胞內膜系統(tǒng):是指細胞內在結構、功能及發(fā)生上相關的、由膜包被的細胞器或細胞結構。涉及內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和分泌泡等。粗面內質網(wǎng):多為扁囊狀,在EＲ膜的外表面附有大量的核糖體,普遍存在于分泌蛋白質的細胞中。光面內質網(wǎng):EＲ膜上無顆粒（核糖體），ER的成分不是扁囊，而常為小管小囊，它們連接成網(wǎng),廣泛存在于能合成類固醇的細胞中。次級溶酶體：是正在進行或完畢消化作用的溶酶體,分為自噬溶酶體和異噬溶酶體。殘體:又稱后溶酶體(ｐosｔ－lysoｓomｅ)，已失去酶活性，僅留未消化的殘渣,可排出細胞，也也許留在細胞內逐年增多，如表皮細胞的老年斑，肝細胞的脂褐質。細胞內蛋白質分選：除線粒體和植物葉綠體中能合成少量蛋白質外，絕大多數(shù)的蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成然后運至細胞的特定部位，這一過程稱蛋白質的定向轉運或蛋白質分選。信號序列：引導蛋白質定向轉移的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，對所引導的蛋白質沒有特異性規(guī)定。信號斑:存在于完畢折疊的蛋白質中,構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋白質分選的信號。翻譯后轉運：在細胞質基質游離核糖體上完畢多肽鏈的合成,然后轉運至膜圍繞的細胞器或成為基質可溶性駐留蛋白和支架蛋白。共翻譯轉運:蛋白質合成在游離核糖體上起始后,由信號肽引導轉移至糙面內質網(wǎng),然后新生肽鏈邊合成邊轉入糙面內質網(wǎng),經(jīng)高爾基體加工包裝轉運溶酶體、細胞質膜或分泌到細胞外。分子伴侶:細胞中的某些蛋白質分子，可以辨認正在合成的多肽或部分折疊的多肽,并與多肽的某些部位結合,從而幫助這些多肽轉運、折疊、或裝配。這類分子自身并不參與最終產(chǎn)物的形成。細胞信號轉導：指細胞外因子通過與受體(膜受體或核受體）結合,引發(fā)細胞內的一系列生物化學反映以及蛋白間互相作用,直至細胞生理反映所需基因開始表達、各種生物學效應形成的過程。雙信使系統(tǒng)：在磷脂酰肌醇信號通路中胞外信號分子與細胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結合，激活質膜上的磷脂酶C(PLC-β），使質膜上4，５-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成1,4,５-三磷酸肌醇(IP3）和二?；视?DＡＧ)兩個第二信使,胞外信號轉換為胞內信號這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。細胞骨架：是指存在于真核細胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。狹義:指存在于細胞質基質中,涉及微絲、微管和中間纖維。廣義:涉及細胞核骨架、細胞質骨架、細胞膜骨架和細胞外基質,形成貫穿于細胞核、細胞質、細胞外的一體化網(wǎng)絡結構。微絲：又稱肌動蛋白纖維(acｔｉｎfilament）,是由兩條線性排列的肌動蛋白鏈形成的螺旋,形狀如雙線捻成的繩子，直徑約7nｍ。踏車行為：單體可同時在（+)端添加,在(-)端分離。微管：微管是由微管蛋白組成的管狀結構,在胞質中形成網(wǎng)絡結構，作為運送路軌并起支撐作用。對低溫、高壓和秋水仙素敏感。核纖層（lamiｎa)：由核纖層蛋白（ｌamin）組成的蛋白質纖維網(wǎng)絡結構，核纖層蛋白：lamina、b、g三個亞單位組成。染色體包裝:染色質形成染色體的過程,稱染色體包裝初縊痕:在著絲粒處,由于染色質相對松散、伸展，因此這部分染色體比較細小,形成一個縊痕，稱初縊痕多聚核糖體：由多個甚至幾十個核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結構的核糖體與mRNA的聚合體稱為多聚核糖體。細胞周期：指從一次分裂結束開始,通過物質積累過程,直到下一次細胞分裂結束所經(jīng)歷的過程。MPF:又稱細胞促分裂因子或M期促進因子，是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶;由細胞周期蛋白與周期蛋白依賴性蛋白激酶組成的復合物，能啟動細胞進入M期。Hayfliｃk界線：1９58年Hayflｉck等人證實人成纖維細胞的復制能力是有限的,初次提出了細胞水平上的“衰老”現(xiàn)象,稱為Ｈaｙflicｋ界線。成纖維細胞（ｆｉbroｂlast）:普遍存在于結締組織中的一種中胚層來源的細胞。分泌前膠原、纖連蛋白和膠原酶等細胞外基質成分,傷口愈合過程中可遷移到傷口進行增殖。細胞凋亡:是一個積極的由基因決定的自動結束生命的過程,所以也經(jīng)常被稱為細胞編程死亡或細胞程序性死亡。大題目1.研究細胞增殖及其調控的生物學意義以及方向。研究細胞增殖的基本規(guī)律及其調控機制不僅是控制生物生長與發(fā)育的基礎，并且是研究癌變發(fā)生及逆轉的重要途徑。研究細胞增殖的調控重要從兩方面進行：(1)從環(huán)境中與有機體中尋找控制細胞增殖的因子，以闡明它們的作用機制。（2）尋找控制細胞增殖的關鍵性基因,并通過調節(jié)基因產(chǎn)物來控制細胞的增殖。2.簡述細胞生物學研究的重要內容。細胞生物學重要研究細胞結構與功能、細胞重要生命活動，如細胞膜和細胞器結構與功能;細胞骨架體系;細胞核、染色體及基因組;細胞增殖與調控;細胞分化與調控;細胞的衰老與凋亡；細胞的起源與進化和細胞工程。3．比較真核細胞與原核細胞在結構與功能上的差異。原核細胞真核細胞細胞大小很小(1~10μm）較大（10~1０0μm）細胞核無核膜和核仁（擬核)有核膜和核仁(真核）染色體由１條環(huán)狀DNA組成,DNA不與組蛋白結合有兩條以上DNＡ，線狀ＤＮA與組蛋白結合,形成若干對染色體細胞質無各種膜相細胞器與細胞骨架,具70S核糖體(涉及５0Ｓ和３０Ｓ大小亞單位）有各種膜相細胞器與細胞骨架，具80S核糖體(涉及６0S和4０S大小亞單位)細胞壁重要成分為肽聚糖重要成分為纖維素轉錄和翻譯在同一時間和地點在不同的時間和地點細胞分裂無絲分裂以有絲分裂為主4.細胞組分的顯示方法A.金屬沉淀法：如磷酸酶分解磷酸酯底物后,反映產(chǎn)物最終生成CoＳ或PbS有色沉淀,而顯示出酶活性。（Gomorｉ法)Ｂ.Scｈifｆ反映：細胞中的醛基可使Ｓchiff試劑中的無色品紅變?yōu)榧t色。用于顯示糖類物質和脫氧核糖核酸所在部。(Ｆｅulgeｎ反映）C.聯(lián)苯胺染色:過氧化酶分解H202，產(chǎn)生新生氧，后者再將無色聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍,進而變成棕色化合物。D.脂溶染色法:借蘇丹Ⅲ染料溶于脂類而使脂類顯色。E.茚三酮反映：顯示蛋白質。F.米倫（Millon）染色：顯示蛋白質(紅色）5、簡述膜的不對稱性。（1)膜脂的不對稱性：同一種脂分子在脂雙層中呈不均勻分布，如：PC和ＳM重要分布在外小葉,ＰE和PS分布在內小葉。用磷脂酶解決完整的人類紅細胞,8０%的ＰC降解,PE和PS分別只有20%和1０％的被降解。（2)復合糖的不對稱性:糖脂和糖蛋白只分布于細胞膜的外表面。（3）膜蛋白的不對稱性:如細胞色素C位于線粒體內膜M側。6.線粒體與葉綠體結構的相似性：①兩層膜包被，內外膜結構和性質不同。②為半自主性細胞器，綠色植物細胞具有３個遺傳系統(tǒng)。③具有蛋白質后轉譯現(xiàn)象。7.比較積極運送與被動運送的異同。①運送方向不同：積極運送逆濃度梯度或電化學梯度,被動運送:順濃度梯度或電化學梯度;②是否需要載體的參與:積極運送需要載體參與,被動運送方式中,簡樸擴散不需要載體參與,而協(xié)助擴散需要載體的參與;③是否需要細胞直接提供能量:積極運送需要消耗能量,而被動運送不需要消耗能量；④被動運送是減少細胞與周邊環(huán)境的差別,而積極運送則是努力發(fā)明差別，維持生命的活力。8．半自主性重要表現(xiàn)在這三個方面:(１)線粒體與葉綠體具有自己的DＮA；(２)線粒體與葉綠體具有蛋白質合成系統(tǒng),能合成部分蛋白質；(３）由于其基因組小,編碼的蛋白質數(shù)量有限,在很大限度上要依賴細胞核基因組,它們的自主性是有限的。9.簡述細胞質基質的功能。1、完畢各種中間代謝過程，如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等2、蛋白質的分選與運送3、與細胞質骨架相關的功能，維持細胞形態(tài)、細胞運動、胞內物質運送及能量傳遞等。4、蛋白質的修飾、蛋白質選擇性的降解10.簡述細胞中Ｅ1、E２、E3的之間的作用機制。細胞中的Ｅ1、Ｅ２和Ｅ３三種酶,它們各有分工。Ｅ1負責激活泛素分子,泛素分子被激活后就被運送到E２上,Ｅ２負責把泛素分子綁在需要降解的蛋白質上。但Ｅ２并不結識指定的蛋白質，這就需要Ｅ3幫助,由于E３具有辨認指定蛋白質的功能。當E2攜帶著泛素分子在Ｅ３的指引下接近指定蛋白質時，E2就把泛素分子綁在指定蛋白質上。這一過程不斷反復，指定蛋白質上就被綁了一批泛素分子。11、簡述膜泡運送。膜泡運送是蛋白運送的一種特有的方式，普遍存在于真核細胞中。膜泡運送按不同的包被小泡分為三種類型，具有不同的物質運送作用。（1)網(wǎng)格蛋白包被小泡負責蛋白質從高爾基體反面膜囊向質膜、胞內體或溶酶體和植物液泡運送;(2)ＣOＰＩI包被小泡負責從內質網(wǎng)向高爾基體的物質運送;（3)COPI包被小泡負責回收、轉運內質網(wǎng)逃逸蛋白回內質網(wǎng)，此外在非選擇性的運送中也介導從內質網(wǎng)至高爾基體至質膜的運送。１2、簡述高爾基體不同區(qū)域的細胞化學反映:嗜鋨反映：ｃis面膜囊被特異地染色;焦磷酸硫胺素酶（TPＰ酶)：trａns面的膜囊;煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NＡDP酶）或甘露糖酶：顯示中間的膜囊；胞嘧啶單核苷酸酶（CMＰ酶)或核苷酸二磷酸酶:trａｎs面的囊狀和管狀結構。13、簡述高爾基體的功能(1)參與細胞分泌活動:RER合成Pr→ER腔→COPＩI小泡→CＧN→medｉaｌＧｏｌgi加工→TGN區(qū)形成運送泡→與質膜融合、排出。（２）蛋白質的糖基化.（３)進行膜的轉化功能。（4）將蛋白水解為溶性物質。(5）參與形成溶酶體和微體。（6)參與植物細胞壁的形成:合成纖維素和果膠質。14、溶酶體的功能（1)自體吞噬：清除細胞中無用的生物大分子,衰老的細胞器等,如許多生物大分子的半衰期只有幾小時至幾天,肝細胞中線粒體的平均壽命約10天左右。(2)防御作用:如巨噬細胞可吞入病原體,在溶酶體中將病原體殺死和降解。（3)細胞內消化:對高等動物而言,細胞的營養(yǎng)物質重要來源于血液中的水分子物質，而一些大分子物質通過內吞作用進入細胞,如內吞低密脂蛋白獲得膽固醇；對一些單細胞真核生物,溶酶體的消化作用就更為重要了。(４）細胞凋亡:個體發(fā)生過程中往往涉及組織或器官的改造或重建,如昆蟲和蛙類的變態(tài)發(fā)育等等。這一過程是在基因控制下實現(xiàn)的,溶酶體可清除不需要的細胞。（5)參與分泌過程的調節(jié):如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。（6)形成精子的頂體簡述溶酶體的產(chǎn)生。在高爾基體的tranｓ面以出芽的方式形成:溶酶體酶前體→N－連接的糖基化→高爾基體→磷酸轉移酶辨認信號斑→將N-乙酰葡糖胺磷酸轉移在1~2個甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6Ｐ配體→與ｔrａｎs膜囊上M6P受體結合→通過cｌathrin衣被包裝成運送小泡→與晚期的內體融合，受體解離→切除甘露糖殘基上的磷酸。16、過氧化物酶體的功能。在動物中：①參與脂肪酸的β－氧化。β氧化途徑(βoxidａt(yī)ioｎpathｗaｙ)是脂肪酸氧化分解的重要途徑,脂肪酸被連續(xù)地進行β碳氧化,降解生成乙酰ＣoA,同時生成NＡDH和FＡDH2,因此可產(chǎn)生大量的ATP）;②具有解毒作用，過氧化氫酶氧化有害物質，飲入的酒精1/4是在其中氧化為乙醛的。在植物中:①參與光呼吸，將光合作用的副產(chǎn)物乙醇酸氧化為乙醛酸和過氧化氫；②在萌發(fā)的種子中,進行脂肪的β-氧化。17、蛋白質分選的類型以及轉運方式。蛋白質的分選重要涉及以下四種類型：(１）門控運送：在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完畢核輸入或從細胞核返回細胞質；(２)跨膜運送:在細胞質基質中合成的蛋白質轉運到內質網(wǎng)、線粒體、質體和過氧化物酶體等細胞器；（3）膜泡運送：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從糙面內質網(wǎng)合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞的不同部位。(4）細胞質基質中的蛋白質轉運。兩條途徑：（１）后轉移:在細胞質基質中完畢多肽鏈的合成,然后轉運至膜圍繞的細胞器,如線粒體(或葉綠體)、過氧化物酶體、細胞核及細胞質基質的特定部位;(2)共轉移:蛋白質在糙面內質網(wǎng)上合成,經(jīng)高爾基體運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外。18、膜泡運送的定向機制ＳNAＲEs可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感因子連接物復合體功能：介導運送小泡與靶膜的融合。類型:ｖ－SＮARＥs(囊胞膜)和t-SNＡＲＥs(靶膜）。結構：具有一個螺旋結構域,互相纏繞形成跨ＳＮAREｓ復合體，將小泡與靶膜拉在一起。v－SNAREs和t－SNAREs都具有一個螺旋結構域，能互相纏繞形成跨ＳNAＲEs復合體(ｔｒans－SＮＡＲEscｏmplexes)，并通過這個結構將運送小泡的膜與靶膜拉在一起，實現(xiàn)運送小泡特異性停泊和融合。１9、簡述cAMＰ途徑中的Gs調節(jié)模型。激素配體與受體結合后,激素-受體復合物與Gs結合，Gs的α亞基構象改變,從而排斥GDP，結合GＴＰ而活化，使三聚體Ｇｓ蛋白解離出α亞基和βγ基復合物，并暴露出α亞基與腺苷酸環(huán)化酶的結合位點；結合GTP的α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結合,使之活化，并將ATP轉化為ｃAMP。隨著GTP的水解α亞基恢復本來的構象并導致與腺苷酸環(huán)化酶解離，終止腺苷酸環(huán)化酶的活化作用。α亞基與βγ亞基重新結合,使細胞回復到靜止狀態(tài)。該信號途徑涉及的反映鏈可表達為:激素→G蛋白耦聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→依賴cＡMP的蛋白激酶Ａ→基因調控蛋白→基因轉錄。20、簡述信號轉導中的雙信使系統(tǒng)當激素－受體復合物與G蛋白結合，G蛋白的α亞基排斥ＧＤP，結合GTP而活化，解離出α和βγ亞基；α亞基激活質膜上的磷脂酶C(ＰＬＣ-β)，使4,５-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成IP３和DAＧ，兩個第二信使。IP3調控細胞質基質中的Ｃａ2＋水平;DAＧ可以活化ＰKＣ,使底物蛋白磷酸化,調控特異基因的表達。隨著GTＰ的水解α亞基恢復本來的構象并導致與磷脂酶C解離,終止磷脂酶C的活化作用。α亞基與βγ亞基重新結合，使細胞回復到靜止狀態(tài)。反映鏈：胞外信號分子→Ｇ-蛋白偶聯(lián)受體→G－蛋白?? →ＩP3→胞內Ca2+濃度升高→Ca2+結合蛋白(ＣaＭ）→細胞反映→磷脂酶Ｃ(ＰLC)→→ＤAG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Ｎａ+/H+交換使胞內pH上升２1、簡述細胞信號分子的類型及特點?細胞信號分子涉及:短肽、蛋白質、氣體分子(NＯ、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等,其共同特點是:①特異性,只能與特定的受體結合；②高效性，幾個分子即可發(fā)生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統(tǒng)；③可被滅活，完畢信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細胞免于疲勞。22、NＯ的產(chǎn)生及其細胞信使作用？NO是可溶性的氣體,ＮO的產(chǎn)生與血管內皮細胞和神經(jīng)細胞相關，血管內皮細胞接受乙酰膽堿,引起細胞內Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶,該酶以精氨酸為底物，以ＮＡDPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細胞釋放NO,通過擴散快速透過細胞膜進入平滑肌細胞內,與胞質鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fｅ２+結合，改變酶的構象，導致酶活性的增強和cGMP合成增多。ｃＧMP可減少血管平滑肌中的Ca２+離子濃度,引起血管平滑肌的舒張，血管擴張、血流通暢。23、ｃAMP信號系統(tǒng)的組成及其信號途徑？1）、組成：重要涉及：Ｒs和Gs;Ｒi和Gi;腺苷酸不化酶;PKA；環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶。2)、信號途徑重要有兩種調節(jié)模型：Gｓ調節(jié)模型，當激素信號與Rｓ結合后，導致Rs構象改變，暴露出與Gs結合的位點,使激素－受體復合物與Ｇs結合，Gs的構象發(fā)生改變從而結合GTＰ而活化,導致腺苷酸環(huán)化酶活化,將ATP轉化為ｃAMP，而GTP水解導致G蛋白構象恢復，終止了腺苷酸環(huán)化酶的作用。該信號途徑為：激素→辨認并與G蛋白偶聯(lián)受體結合→激活G蛋白→活化腺苷酸環(huán)化酶→胞內的cＡＭP濃度升高→激活ＰKA→基因調控蛋白→基因轉錄。Gi調節(jié)模型，Gi對腺苷酸環(huán)化酶的克制作用通過兩個途徑:一是通過α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結合,直接克制酶的活性；一是通過β和γ亞基復合物與游離的Gs的α亞基結合，阻斷Gｓ的α亞基對腺苷酸酶的活化作用。24、肌肉的收縮①肌球蛋白結合ＡTP，引起頭部與肌動蛋白纖維分離；②AＴP水解,引起頭部與肌動蛋白弱結合;③Pi釋放,頭部與肌動蛋白強結合，頭部向M線方向彎曲,引起細肌絲向M線移動;④ＡＤP釋放ATＰ結合上去,頭部與肌動蛋白纖維分離。如此循環(huán)2５、微絲的功能。微絲除參與形成肌原纖維外還具有以下功能:1．形成應力纖維（strｅsｓｆiber）:結構類似肌原纖維，使細胞具有抗剪切力。2.形成微絨毛。3.細胞的變形運動。４.胞質分裂；5.頂體反映（海膽）;6.其他功能:克制微絲的藥物（細胞松弛素)可增強膜的流動、破壞胞質環(huán)流。26、IF的裝配過程：①兩個單體形成超螺旋二聚體;②兩個二聚體反向平行組裝成四聚體;③四聚體組成原纖維;④8根原纖維組成中間纖維。特點:無極性;無動態(tài)蛋白庫;裝配與溫度和蛋白濃度無關；不需要ATＰ、GTP或結合蛋白的輔助。２7、比較微絲、微管與中間纖維28、簡述核仁的結構及其功能。在光學顯微鏡下，核仁通常是勻質的球形小體,一般有1-2個，但也有多個。重要含蛋白質，是真核細胞間期核中最明顯的結構,在電鏡下顯示出的核仁超微結構與胞質中大多數(shù)細胞器不同，在核仁周邊沒有界膜包圍,可辨認出3個特性性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場合,即核仁是進行rＲNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場合。2９、端粒的功能1）端粒可防止染色體粘連，保持各個染色體的個性2)保證DNA完畢末端復制，使DNA不因細胞分裂而變短30、染色體DNＡ的三種功能元件（關鍵序列)(1）ＤNＡ復制起點(起始序列)：保證染色體DNA自我復制。（2)著絲粒DNA序列:保證復制了的染色體平均分派到子細胞。（3）端粒ＤＮＡ序列:保證染色體的獨立性和穩(wěn)定性,使DＮA完畢末端復制，不會越來越短。３1、為什么說核孔復合體是雙功能雙向性的通道?從功能上講，核孔復合體可以看作是一種特殊的跨膜運送蛋白復合體,并且是一個雙功能雙向性的親水性核質互換通道。雙功能表現(xiàn)在它有兩種運送方式：被動擴散與積極運送。雙向性表現(xiàn)在既介導蛋白質的入核轉運,又介導ＲNA、核糖核蛋白顆粒的出核轉運。32、多聚核糖體的生物學意義１）細胞內各種多肽的合成,不管其分子量的大小或是ｍRNＡ的長短如何，單位時間內所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等。1)以多聚核糖體的形式進行多肽合成,ｍＲNA的運用及對其濃度的調控更為經(jīng)濟和有效。33、原核生物翻譯起始復合物形成１)核蛋白體大小亞基分離；2)mＲＮＡ在小亞基定位結合；3)起始氨基酰－tRＮA的結合；4）核蛋白體大亞基結合。34、根據(jù)細胞周期可將高等動物細胞分為3類:①連續(xù)分裂細胞,如表皮生發(fā)層、骨髓干細胞。②休眠細胞,暫不分裂,適當刺激下可重新進入細胞周期，稱G0期細胞,如淋巴細胞、肝、腎細胞等。③不分裂細胞,又稱終端細胞，不再分裂，如神經(jīng)、肌肉、多形核細胞等。35、細胞周期人工同步化有哪些方法?比較其優(yōu)缺陷。１.選擇同步化1)有絲分裂選擇法：優(yōu)點:操作簡樸，同步化限度高,細胞不受藥物傷害。缺陷:獲得的細胞數(shù)量較少(分裂細胞約占1％～2%）。2）細胞沉降分離法：優(yōu)點：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細胞。缺陷:同步化限度較低。2.誘導同步化１）DNA合成阻斷法：用ＤNＡ合成克制劑，可逆阻斷細胞周期，然后釋放。優(yōu)點:同步化限度高;缺陷:產(chǎn)生非均衡生長，個別細胞體積增大。2)中期阻斷法:用秋水仙素等微管克制劑將細胞阻斷在中期。優(yōu)點是便于觀測染色體，缺陷是可逆性較差。36、細胞周期中有哪些重要檢查點？細胞周期檢查點的生理作用是什么？細胞周期檢查點重要有：R點,G１/S,G2/M，中期/后期，即：G1期中的R點或限制點，S期的ＤNＡ損傷檢查點、DNA復制檢查點,G２/M檢查點，M中期至M后期又稱紡錘體組裝檢查點等。通過細胞周期檢查點的調控使細胞周期能正常動轉，從而保證了遺傳物質能精確地均等分派,產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細胞，假如上述檢查點調控作用丟失，就會導致基因突變、重排，使細胞遺傳性能紊亂,增殖、分化異常,細胞癌變甚至死亡。37、正常情況下終生保持分裂的細胞，其分裂能力是否隨著有機體年齡的增高而下降?它們會不會衰老?１）衰老動物體內,細胞分裂速度顯著減慢，其因素重要是G1期明顯延長;2)衰老個體內的環(huán)境因素影響了細胞的增殖和衰老;3)骨髓干細胞移植實驗說明隨著年齡的增長，干細胞增殖速度也趨緩慢．38、簡述細胞衰老的基本特性。⑴細胞膜的變化:使膜的流動性減弱,細胞膜選擇透過性能力減少；⑵細胞質的變化:色素積聚，空泡形成;⑶線粒體的變化:方面線粒體數(shù)目減少,另一方面線粒體的結構也發(fā)生變化，使體積增大。⑷細胞核的變化：核增大；核膜內陷；染色質凝聚、固縮、碎裂。⑸致密體的生成：絕大多數(shù)動物細胞在衰老時都會有致密體的積累。此外，細胞衰老時，細胞間間隙連接及膜內顆粒的分布也發(fā)生變化。３9、細胞凋亡的生物學意義。生物學意義：細胞凋亡對于多細胞生物個體發(fā)育的正常進行,自穩(wěn)平衡的保持以及抵御外界各種因素的干擾方面都起著非常關鍵的作用。1）在發(fā)育中,幼體器官的縮小和退化：蝌蚪尾巴的消失;脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育;發(fā)育過程中手和足的形成過程。2）成熟個體中，組織細胞的自然更新如骨髓和腸中,每小時約有10億個細胞凋亡３)清除多余的、發(fā)育不正常的細胞(如大腦中沒有對的連接的神經(jīng)元）4)清除對機體有害的細胞(如對自身抗原起反映的胸腺T細胞)5）清除受損的、有癌前病變或受病毒等感染的細胞４0、細胞凋亡的形態(tài)學特性和生化特性。①染色質聚集、分塊、位于核膜上，胞質凝縮,最后核斷裂，細胞通過出芽的方式形成許多凋亡小體②凋亡小體內有結構完整的細胞器,尚有凝縮的染色體,可被鄰近細胞吞噬消化，因始終有膜封閉,沒有內溶物釋放，故不會引起炎癥;③凋亡細胞中仍需要合成一些蛋白質,但是在壞死細胞中ＡTP和蛋白質合成受阻或終止;④核酸內切酶活化，導致染色質ＤNＡ在核小體連接部位斷裂，形成約２0０ｂp整數(shù)倍的核酸片段，凝膠電泳圖譜呈梯狀;⑤凋亡通常是生理性變化,而細胞壞死是病理性變化。生化特性:核酸內切酶活化,導致染色質DNA在核小體連接部位斷裂,形成約２00bｐ整數(shù)倍的核酸片段,凝膠電泳圖譜呈梯狀41、細胞程序性死亡與細胞凋亡的區(qū)別一方面，ＰＣD是一個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中，某些細胞的死亡是個體發(fā)育中一個預定的，并受到嚴格控制的正常組成部分,而凋亡是一個形態(tài)學概念,指與細胞壞死不同的受到基因控制的細胞死亡形式；另一方面，PCD的最終結果是細胞凋亡,但細胞凋亡并非都是程序化的。42、細胞凋亡和細胞壞死的區(qū)別區(qū)別點區(qū)別點細胞凋亡細胞壞死起因生理或病理性病理性變化或劇烈損傷范圍單個散在細胞大片組織或成群細胞細胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體破損染色質凝聚在核膜下呈半月狀呈絮狀細胞器無明顯變化腫脹、內質網(wǎng)崩解細胞體積固縮變小腫脹變大凋亡小體有，被鄰近細胞或無，細胞自溶，殘余碎片巨噬細胞吞噬被巨噬細胞吞噬基因組DNA有控降解，電泳圖譜呈梯狀隨機降解，電泳圖譜呈涂抹狀蛋白質合成有無調節(jié)過程受基因調控被動進行炎癥反映無，不釋放細胞內容物有，釋放內容物。填空題１、是最小、最簡樸的有機體。2、是最小、最簡樸的細胞。3、細胞內代謝活動的最大特點是。4、原核細胞與真核細胞都有的一種細胞器是。5、電子顯微鏡以_________＿作光源，______＿＿__作透鏡。電子束波長與_＿______＿_成反比;由電子束照明系統(tǒng)、_＿_＿＿＿____、_＿_＿______、＿_＿_______、__________等5部分構成；分辨率____＿_____，放大倍數(shù)可達百萬倍;用于觀測超微結構(小于0.2μｍ）。6、標本置于干冰(－78.5攝氏度)或液氮(-196攝氏度)中冰凍。然后升溫,冰升華,暴露。向斷面噴涂一層和。然后將組織溶掉,把鉑和碳的膜剝下來,此膜即為。7、透射電子顯微鏡的基本原理:在條件下,電子束經(jīng)后,穿透樣品時形成和透射電子,它們在電磁透鏡的作用下在上成像。8、掃描電子顯微鏡重要用于觀測樣品的、、等。９、差速離心的特點:;。用途：分離大小相差懸殊的細胞和細胞器。沉降順序:——線粒體————內質網(wǎng)與高基體——。10、密度梯度離心常用介質:、、多聚蔗糖1１、膜脂重要涉及、、三類。１２、根據(jù)與脂分子的結合方式蛋白質可分為：、、1３①②③④⑤⑥。1４、生物膜的特性重要表現(xiàn)為（）和(）。15、（）被動運送吞噬（）（）簡樸擴散（）跨膜運送etransport（）膜泡運送胞吐１6、細胞膜上與物質轉運有關的蛋白占核基因編碼蛋白的（），細胞用在物質轉運方面的能量達細胞總消耗能量的()。17、轉運蛋白分為()和（)。18、水孔蛋白只允許（)通過，不允許()和()通過，半徑大于水分子半徑（0．15nm）,小于最小溶質分子半徑0.２nm。１9、協(xié)助擴散的載體（)、(）。２0、通道蛋白中,有些通道長期開放,如（）,允許鉀離子不斷外流；有些通道平時處在關閉狀態(tài)，僅在特定刺激下才打開,稱為()，涉及：電位門通道、（）、環(huán)核苷酸門通道、(）。２１、配體門通道分為陽離子通道，如()；和（),如γ－氨基丁酸受體。22、電位門通道:膜電位變化可引起（）變化,“門”打開。其結構為四聚體，每個單體跨膜（）次。Na＋、K+、Ca２+電壓門通道結構相似,由同一個遠祖基因演化而來。２3、線粒體分為()、()、（)和()四部分,它們的標志酶分別是（)、（)、()、（)。24、胞吞作用的兩種類型是：（)、()２5、胞飲作用形成的小泡叫()，吞噬作用形成的小泡叫（）。26、ＲER的功能（)、（)、(）、脂類的合成。27、高爾基體在結構和生化成分上具有極性,和內質網(wǎng)臨近的近核一側，扁囊彎曲呈(),稱為形成面(formingfacｅ)或(）（cisface）;在遠核的一側，面向細胞膜的一面呈(），稱為成熟面(maturefａｃｅ）或（)(tｒaｎｓfａce）。28、細胞內合成的蛋白質、脂類等物質之所以可以定向的轉運到特定的細胞器取決于兩個方面：A、蛋白質中包含特殊的(）;B、細胞器上具特定的（)。２9、COPＩ衣被小泡的回收信號:(Lｙs-Asｐ－Gｌu-Leu)即內質網(wǎng)滯留信號,KDEL。３0、Rａbs促進和調節(jié)運送小泡的停泊和融合。31、AＲF:參與clathｒin和COPＩ衣被的形成。SAR1：參與CＯPＩI衣被的形成。３2、細胞以三種方式進行通訊：分泌化學信號、細胞間接觸依賴、細胞間形成間隙連接33、第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇、二酰甘油。34、雙信使通路下游激活的激酶為蛋白激酶C。35、硝酸甘油能治療心絞痛是由于它可在體內轉化成NO，可舒張血管。36、ＤAＧ通過兩種途徑終止其信使作用,它們是被DAＧ激酶磷酸化為磷脂酸;被ＤAG脂酶水解成單脂酰甘油37、細胞松弛素(cytｏｃhａｌaｓin）可切斷微絲纖維,并結合在微絲末端克制肌動蛋白加合到微絲纖維上。鬼筆環(huán)肽（phalｌoidｉn)與微絲可以特異性的結合,使微絲纖維穩(wěn)定而克制其功能。熒光標記的鬼筆環(huán)肽可特異性的顯示微絲。３8、肌肉由肌原纖維組成，肌原纖維的粗肌絲重要成分是肌球蛋白，細肌絲重要成分是肌動蛋白、原肌球蛋白和肌鈣蛋白。39、每條微管是１３條原纖維構成的中空管狀結構，直徑22~25nｍ，每條原纖維由微管蛋白二聚體線性排列而成。二聚體由結構相似的α和β球蛋白構成，均可結合GTP。α球蛋白結合的ＧＴP從不發(fā)生水解或互換。β球蛋白也是一種G蛋白，結合的GＴP可發(fā)生水解，結合的ＧDＰ可互換為ＧTP。具有極性，(+)極生長速度快,（-)極生長速度慢。(+）極的最外端是β球蛋白，(－)極是α球蛋白。大多數(shù)微管處在動態(tài)組裝和去組裝狀態(tài)（如紡綞體)，具有踏車行為。秋水仙素、長春花堿克制微管裝配。紫杉醇能促進微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。40、提純的微管,在微酸性環(huán)境，適宜溫度,存在GTＰ、Mg2+和去除Ca2＋的條件下能自發(fā)的組裝成11條原纖維的微管。４1、中間纖維分５類：角蛋白、結蛋白、膠質原纖維酸性蛋白、波形纖維蛋白、神經(jīng)纖絲蛋白。具有組織特異性，不同類型細胞具有不同IF。通常一種細胞具有一種ＩＦ，少數(shù)含2種以上。腫瘤細胞轉移后仍保存源細胞的IF。４2、ｒRNＡ基因(rＤNA）是組成核仁的重要成份,又稱為核仁組織者或核仁組織中心(NＯR)在染色質包裝成染