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習(xí)題答案—p269~271116121372389104512023/2/411.用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物:間甲苯酚
4-乙基-1,3-苯二酚
2,3二甲基-1-苯酚2,4,6-三硝基苯酚鄰甲氧基苯酚對羥基苯磺酸2023/2/421-甲基-2-萘酚9-羥基蒽1,2,3-苯三酚5-甲基-2-異丙基苯酚8-硝基-4-萘酚2-氯-9,10蒽醌2023/2/432.寫出下列各化合物的構(gòu)造式:(1)對硝基苯酚(2)對氨基苯酚(3)2,4-二氯苯氧(基)乙酸(4)2,4,6-三溴苯酚(5)鄰羥基苯乙酮(6)鄰羥基乙酰苯2023/2/44(7)4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚(二六四抗氧劑)(9)2,6-蒽醌-二磺酸(ADA)(8)1,4-萘醌-2-磺酸鈉2023/2/453.寫出鄰甲苯酚與下列各種試劑作用的反應(yīng)式:(1)(2)(3)(4)2023/2/46(8)(7)(6)(5)2023/2/47(11)(13)(12)2023/2/484.用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物:解:2023/2/495.分離下列各組化合物:(1)苯和苯酚NaOH/H2O水溶液有機(jī)層(苯)HCl固體物(苯酚)水層(棄)2023/2/4106.比較下列各化合物的酸性強(qiáng)弱,并解釋之。酚分子中由于p-π共軛效應(yīng)的影響,氧原子的電子云密度降低,H-O鍵減弱,有利于H以質(zhì)子形式離去,形成穩(wěn)定的苯氧負(fù)離子。取代酚的酸性強(qiáng)弱,與芳環(huán)上的取代基性質(zhì)和位置有關(guān)。當(dāng)羥基的鄰、對位上有強(qiáng)吸電子基團(tuán)可使取代苯氧負(fù)離子更穩(wěn)定,酚的酸性增加。當(dāng)羥基的鄰、對位上有供電子基團(tuán)時,酚的酸性減弱。①②③④酸性強(qiáng)弱為:②>③>④>①2023/2/411又如:2023/2/4129.由苯或甲苯和必要的無機(jī)或有機(jī)試劑合成下列各化合物:(2)4-乙基-l,3-苯二酚(l)間苯三酚2023/2/413(3)對亞硝基苯酚(4)苯乙醚2023/2/414(5)2,4-D除草劑(2,4-二氯苯氧乙酸)Fe2023/2/415
(6)2,4-二硝基苯甲醚2023/2/416(7)對苯醌二肟2023/2/417(8)2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚2023/2/418(10)4-乙基-2-溴苯酚(9)2,6-二氯苯酚2023/2/41913.有一芳香族化合物(A),分子式為C7H8O,不與鈉發(fā)生反應(yīng),但能與濃HI作用生成(B)和(C)兩個化合物,(B)能溶于NaOH,并與FeCl3作用呈顯紫色。(C)能與AgNO3溶液作用,生成黃色碘化銀。寫出(A)、(B)、(C)的
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