醫(yī)用有機(jī)化學(xué)教學(xué)第一階段8章有機(jī)化學(xué)水平測(cè)試題一

革）革）有機(jī)化學(xué)模擬試題一命名下列化合物或?qū)懗龌衔锏慕Y(jié)構(gòu)式1.甘油三硝酸酯 2.茴香腦（1-甲氧基-4-丙烯基3.反-3-戊烯 4.叔丁基醇5.2E-3,7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇CH3一OH—Brch3CH3一OH—Brch33C2H5C2H5C2H510.CHXHXHCHXH,3 2 、 2 3...C=C,：-CHH， 'H11■ (CH3)2cHCH2c(CH3)CH2cH3CH(CH3)212.OHch2oh13.CHCHCHOCH(CH)14.O15.12.OHch2oh13.CHCHCHOCH(CH)14.O15.CHCHCH(OH)CH(CH)CH二、單選題.下列構(gòu)象中最不穩(wěn)定的構(gòu)象是(C)2.既具有-I效應(yīng)又具有n(C)2.既具有-I效應(yīng)又具有n-n共軛效應(yīng)的物質(zhì)是甲基環(huán)己烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是(A(A)溴甲基環(huán)己烷(B)1-甲-1-溴環(huán)己烷(C)1-甲-2-溴環(huán)己烷 (D)1-甲-3-溴環(huán)己烷4.F列化合物與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)，速度最快的是(A)CH2cH24.F列化合物與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)，速度最快的是(A)CH2cH2cH3ClCH2CH(CI)CH(C)CH2CIC2H55.化合物①氯環(huán)己烷、②1-甲基-1-氯環(huán)己烷、③氯甲基環(huán)己烷發(fā)生SN1反應(yīng)，其反應(yīng)速度由快到慢的順序?yàn)?A)①池＞③ (B)②加＞③

(C)③處＞② ⑻③迎＞①.化合物H、c=c"CH3 的構(gòu)型為HH——Clch3(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯 (B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯 (D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯.下列化合物能使溴水褪色的一類有機(jī)物是(A)Alkene (B)Alcohol(C)Alkane(D)ether.苯進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，加入濃硫酸的主要作用是(A)產(chǎn)生NO+離子 (B)活化苯環(huán)2(C).增加酸性 (D)防止苯環(huán)氧化.下列物質(zhì)發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，最可能取代的位置是(A(C)(A(C).能溶于濃的強(qiáng)酸的化合物是(A)乙烷(B)乙醚 (。)丁烷 (D)氯乙烷.在合成上用于增長碳鏈的反應(yīng)

(A)氧化反應(yīng) (B)環(huán)氧乙烷與Grignard試劑的反應(yīng)(C).烯烴的加成反應(yīng) (D)醇的脫水反應(yīng).屬于親電試劑的是(A)ROH (B)NH3 (C)A1C13(D)H2O.甲苯在光照下與溴發(fā)生的反應(yīng)屬(A(A)親電取代(B)親電加成(C(C)親核取代(D)自由基反應(yīng).化合物CH=CHCHCH=CH經(jīng)KMnO+H+氧化后的產(chǎn)物是2 2 2 4(A)CO2(A)CO2+HOOCCH2COOH(B)CO2+OHCCH2cHOHOOCH+OHCCHCHO2HOOCH+OHCCHCHO2HOOCH+HOOCCHCOOH2O/\zCH3的正確名稱是'、CHq(A)1,1-二甲基環(huán)氧乙烷 (B)2,2-二甲基環(huán)氧乙烷(C)2-甲基環(huán)氧丙烷 (D) 2-甲基-2-環(huán)氧丙烷16.化合物CH3cH2c(CH?2Br的消除反應(yīng)主產(chǎn)物是(A)2-甲基-1-丁烯 (B)2-甲基-2-丁烯(C)3-甲基-1-丁烯 (D)2-甲基-1-丁烯與2-甲基-2-丁烯三、是非題(對(duì)的打J,錯(cuò)的打X。).苯甲醚比溴苯易進(jìn)行磺化反應(yīng)。().制取丙酸的方法可用CH2=CH2與HCN起加成反應(yīng)后經(jīng)水解而得到。()

.含有手性碳原子的化合物一定具有手性。（）.異丁基的結(jié)構(gòu)式是-CH（CH?CH2cH3。（）.共軛效應(yīng)會(huì)沿著碳鏈傳遞下去，不因距離而減弱。（）.鹵代烷在進(jìn)行親核取代反應(yīng)的同時(shí)也常拌隨著消除反應(yīng)。（）.某些稠環(huán)芳香烴具有致癌作用。（）、完成下列反應(yīng)式1.O+HClCH33.2.OH濃H21.O+HClCH33.2.OH濃H2SO4CH3CH3cH=CH2HBr由乙苯合成對(duì)氯苯甲酸NaOH""H^O4.一種化合物，寫出它與高鎰酸鉀酸性溶液起反應(yīng)的方程式。五、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1.氯化芐、苯甲醇、苯酚。六、推導(dǎo)題化合物A（c5HI2。）有旋光異構(gòu)體，它依次與HBr、KOH醇溶

液作用后，可分離出兩種異構(gòu)體B與C。試寫出A兩種異構(gòu)體及B與C的構(gòu)型，并加以命名。參考答案命名下列化合物或?qū)懗龌衔锏慕Y(jié)構(gòu)式1.甘油三硝酸酯2.茴香腦（1-甲氧基4-丙烯基CH=CHCHq3CH=CHCHq3革）CH2ONOCHONO.2CH2ONO3.反-3-戊烯4.叔丁基醇H\ CH2CH3>=C( 2 3CHr'h(CH3)3COH5.2E-3,7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇ch3c=chch2ch2Ch3 、C=Cch/3ch2oh9.6.7.OHch332-甲基二環(huán)［4.1.0］庚烷 1-甲基-2-環(huán)戊烯-1-醇ch3一OH (2S,3R)-3-溴-2-戊醇)—BrC2H5CHq38.HHC2H56-甲基-1-乙基萘（2-甲基-5-乙基萘CHqCH9cHCH9cHq3 2 2 310. 1C=C=CH3H， 、H11(CH3)2cHCH2C(CH3)CH2CH

■ 32 2 3 2Ch(ch3)2順-4-乙基-2-己烯2,3,5-三甲基-3-乙基己烷4-甲基-3-羥甲基苯酚13.CH3cH2cH20cH（CH，正丙基異丙基醚14.\,14.\,15.qH5cH2cH(OH)CH2(CH2)2CH31.2-環(huán)氧環(huán)戊烷1-苯基-2-己醇二、單選題1.下列構(gòu)象中最不穩(wěn)定的構(gòu)象是（B）(A)(C)2.既具有-I效應(yīng)又具有n-(A)(C)2.既具有-I效應(yīng)又具有n-n共軛效應(yīng)的物質(zhì)是(B)(A)(C)(d)CH3(A)(C)(d)CH3cH=CH23.1-甲基環(huán)己烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是(B)(A)溴甲基環(huán)己烷 (B)1-甲-1-溴環(huán)己烷(C)1-甲-2-溴環(huán)己烷 (D)1-甲-3-溴環(huán)己烷4.F列化合物與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)，速度最快的是(C)4.(A)(B)CH2cH(CI)CH3(A)(B)CH2cH(CI)CH35.化合物①氯環(huán)己烷、②1-甲基-1-氯環(huán)己烷、③氯甲基環(huán)己烷發(fā)生SN1反應(yīng)，其反應(yīng)速度由快到慢的順序?yàn)?B)(A)①池＞③ (B)②加＞③(C)③處＞② ⑻③迎＞①凡人“CH36,化合物 C=C、h 的構(gòu)型為(D)h——cich33(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯 (D)(2E,4R)-4-氯-2-戊

.下列化合物能使溴水褪色的一類有機(jī)物是（A）（A）Alkene （B）Alcohol（C）Alkane（D）ether.苯進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，加入濃硫酸的主要作用是（A）（A）產(chǎn)生NO+離子 （B）活化苯環(huán)2（C）.增加酸性 （D）防止苯環(huán)氧化.下列物質(zhì)發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，最可能取代的位置是（A）10.能溶于濃的強(qiáng)酸的化合物是（B）（A）乙烷 （B）乙醚 （。）丁烷 （D）氯乙烷11.11.在合成上用于增長碳鏈的反應(yīng)(B)(A)氧化反應(yīng) (B)環(huán)氧乙烷與Grignard試劑的反應(yīng)(C).烯烴的加成反應(yīng) (D)醇的脫水反應(yīng).屬于親電試劑的是(C)(A)ROH (B)NH3 (C)A1C13(D)H2O.甲苯在光照下與溴發(fā)生的反應(yīng)屬(D)(A)親電取代 (B)親電加成(C)親核取代 (D)自由基反應(yīng).化合物CH=CHCHCH=CH經(jīng)KMnO+H+氧化后的產(chǎn)物是(A)2 2 2 4(A)CO2+HOOCCH2cOOH (B)CO2+OHCCH2CHO(C)HOOCH+OHCCHCHO(D)HOOCH+HOOCCHCOOH2 2./\產(chǎn)3 的正確名稱是(B)“CHq(A)1,1-二甲基環(huán)氧乙烷 (B)2,2-二甲基環(huán)氧乙烷(C)2-甲基環(huán)氧丙烷 (D) 2-甲基-2-環(huán)氧丙烷.化合物CH3cH2c(")川的消除反應(yīng)主產(chǎn)物是(B)2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯

2-甲基-1-丁烯與2-甲基-2-丁烯三、是非題（對(duì)的打J,錯(cuò)的打X。）1.J2.X3.X4.X5.X6.V7.V.苯甲醚比溴苯易進(jìn)行磺化反應(yīng)"）.制取丙酸的方法可用CH2=CH2與HCN起加成反應(yīng)后經(jīng)水解而得到（X）.含有手性碳原子的化合物一定具有手性（X）.異丁基的結(jié)構(gòu)式是-CH（CH3）CH2cH3。（X）.共軛效應(yīng)會(huì)沿著碳鏈傳遞下去,不因距離而減弱（X）.鹵代烷在進(jìn)行親核取代反應(yīng)的同時(shí)也常拌隨著消除反應(yīng)（J）.某些稠環(huán)芳香烴具有致癌作用（J）、完成下列反應(yīng)式1.+HClCH31.+HClCH3CH2(OH)CH(Cl)CH32.OH濃H2SO4CH3 △CH33.CH3cH=CH2HBr>NaOH

h2.OH濃H2SO4CH3 △CH33.CH3cH=CH2HBr>NaOH

h2oCH3cH(Br)CH3CHCH(OH)CH34.由乙苯合成對(duì)氯苯甲酸COOH5.在Cl中選一種化合物,寫出它與高鎰酸鉀酸性溶液起反應(yīng)的方程式。KMnOH+五、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（6分）1.氯化芐、苯甲醇、苯酚。白］氯化芐

白］苯甲醇 AgNO3醇液*三氯化鐵義苯酚 義 顯色六、推導(dǎo)題(14分)2.化合物A(C5Hl20)有旋光異構(gòu)體，它依次與HBr、KOH