植物組織培養(yǎng)試題合集

其次章植物組織培育一、名詞解釋植物組織培育離體培育〔試管培育〕植株培育器官培育組織培育細(xì)胞培育原生質(zhì)體培育固體培育液體培育10.初代培育11.繼代培育12.光培育13.暗培育植物細(xì)胞的全能性胚性細(xì)胞〔分生性細(xì)胞〕分化脫分化愈傷組織再分化體細(xì)胞胚植物的再生功能組培快繁技術(shù)外植體瓊脂抗生素活性炭母液〔貯備液〕接種原球莖脫毒苗〔無病毒苗〕指示植物檢測〔枯斑測定法〕指示植物〔鑒別寄主〕抗原、抗體、抗血清單配法混配法二、填空植物組織培育由于培育物脫離母株在試管內(nèi)培育，故又稱或 ，植物組織培育依據(jù)分類依據(jù)不同可以劃分為不同的類型，其中，依據(jù)培育對象可以分為 、、 、 依據(jù)培育對象可分為 、 依據(jù)培育過程可分為、 依據(jù)培育條件可分為。植物細(xì)胞的全能性是一種 的力量，不管是在特定的條件下都能表達(dá)出來，產(chǎn)生一個完整植株。一個已分化的細(xì)胞要表達(dá)出其全能性，就要經(jīng)過和 的過程，這就是植物組織培育所要到達(dá)的目的。脫分化后的細(xì)胞進(jìn)展再分化的過程有兩種不同的形式，一是另一種是 。植物再生功能的產(chǎn)生是由于，在自然狀況下，很多植物的養(yǎng)分器官和細(xì)胞再生困難，主要是由于、 所致。目前植物種質(zhì)資源的保存有兩個問題，一是另一個是 。植物組織培育是在 進(jìn)展因此對環(huán)境條件和設(shè)備的要求 。廠房必需滿足三個根本的需要：即 、。廠房依據(jù)構(gòu)造和應(yīng)用范圍一般設(shè)計為 、、 、 、。藥品配制間的主要任務(wù)是 ，洗滌間的主要任務(wù)是 ，培育基制作間的主要任務(wù)是 緩沖間的主要任務(wù)是無菌操作間的主要任務(wù)是試管苗培育間的主要任務(wù)是試管苗馴化移植間的主要任務(wù)是常用的滅菌設(shè)備有 、 四種。濕熱滅菌設(shè)備〔高壓蒸汽滅菌鍋〕用于的滅菌，依據(jù)規(guī)模大小有 、 、等不同規(guī)格，依據(jù)掌握方式分為 、 等三種不同類型。過濾滅菌設(shè)〔防細(xì)菌濾膜要求網(wǎng)孔直徑為 以下，在需要過濾滅菌的液體量大時，常使用 ，液量小時，可用 ，主要用于 、 、等不耐熱物質(zhì)的滅菌。干熱滅菌設(shè)備利用 的方法進(jìn)展滅菌，包括、 。其他滅菌設(shè)備是利用紫外光波、超聲波、臭氧等殺菌，主要用于對和 進(jìn)展消毒。常用的設(shè)備包括 、 、 。常用的接種設(shè)備有 、 、其中， 是植物組織培育最常用最普及的無菌操作裝置。和兩種，依據(jù)使用方式分為、、等，依據(jù)操作形式分為和。常用的接種工具有 、、、、、。是用于剝離莖尖和進(jìn)展培育物的觀看、分析、拍照等，包括、、、四種。17.常用的培育設(shè)備有、、。培育架大多由 制成，一般設(shè) 層，最低一層離地高約 ，其他每層間隔左右。是用于液體培育時改善培育過程的氧氣供給狀況。是對于一些對環(huán)境條件要求特別嚴(yán)格的培育物。依據(jù)培育目的和要求不同，可選用不同類型和規(guī)格的培育容器可分為 、 、。 或試管苗繼代培育。優(yōu)點有主要用于莖尖培育、液體培育。主要用于繼代和生根培育。 用于蘭科植物的培育。用于稱量的設(shè)備與用具有 、 、、 、 六種。其中，是用于進(jìn)展瓊脂、蔗糖和各種藥品的稱量，需要有稱量和 的分析天平，以及稱量大量元素、蔗糖和瓊脂的等不同精度的天平。環(huán)境掌握設(shè)備與用具有 、 三種。植物組織培育過程中常用的洗滌劑有 、和 ，其中適用于玻璃器皿和金屬類器具洗滌的是 。常用的消毒滅菌方法有 、 。其前者可以分為 、 、后者可以分為 、 、 、。依據(jù)所作用的物體和工作程序可將消毒滅菌操作主要分為、 、 。環(huán)境滅菌的方法主要有 、 、。植物組織培育中如超凈工作臺的局部無菌環(huán)境承受滅菌，對于緩沖間、接種間、培育間承受 菌。組織培育中依據(jù)用具種類不同分別承受 、、 。干熱滅菌是利用 進(jìn)展烘烤滅菌的方法，適用于各種玻璃器皿和器械的滅菌消毒，將烘箱溫度掌握在烘烤 分，即可到達(dá)滅菌效果。 適用于培育基、玻璃器皿、棉塞、布制品及金屬用具等得滅菌，一般滅菌把握在壓力下 。培育基滅菌一般承受 ，特別狀況下承受過濾滅菌主要針對 的物質(zhì)。如赤霉素、生長素、脫落酸、玉米素、局部維生素、多用抗生素和酶，過濾滅菌的原理是叫做外植體，外植體一般承受滅菌的方法。不同植物種類、外植體類型、取材季節(jié)與時間等對滅菌效果有很大影響，一般在滅菌時應(yīng)先進(jìn)展 試驗，確定、 、 。配置培育基的目的是人為供給離體培育材料的 在植物組織培育生產(chǎn)中應(yīng)依據(jù)不同的 、選用不同的培育基。培育基主要有 、 、、 五大類組成。配置培育基母液時要用以確保母液及培育及成分的準(zhǔn)確性，大規(guī)模生產(chǎn)時可用。大量元素指 的元素，有 等。微量元素指 的元素，有 等。組織培育中用到的有機化合物有 、 、、 、 五大類。組織培育基中用到的糖類的作用一是 二是使用濃度一般在 ，在大規(guī)模生產(chǎn)時，可用食用的代替。41.維生素類化合物在植物細(xì)胞中主要以各種的形式參與多種代謝活動，對 、作用。常用維生素的種類有 、等有很好的促進(jìn)、、 、、等七種。使用濃度是 。42.肌醇又稱，，，。42.肌醇又稱，，，。43.、、、、44.、自然復(fù)合物對。有促進(jìn)作用，對的作用不明顯。其中使用量最多，效果最大的是 ，其使用濃度為 ，主要在蘭花組織培育中應(yīng)用，且對原球莖的增值有明顯促進(jìn)作用的自然復(fù)合物是，其用量為45.植物生長調(diào)整物質(zhì)包括、、三大類。常用的生長素類物質(zhì)作用力量的強弱挨次為 。常用的細(xì)胞分裂素類作用力量的強弱挨次是 ，其中常用的人工合成的、性能穩(wěn)定的、價格適中的是 。細(xì)胞分裂素類不溶于水，也不溶于酒精，一般可溶于或 。生長調(diào)整物質(zhì)的使用量甚微，濃度一般用 表示，一般使用生長素的濃度是 ，細(xì)胞分裂素的濃度為48.培育基的其他成分有、、。在固體培育時，瓊脂是最好的，用量在之間?？股氐挠昧吭谥g?；钚蕴康耐ǔＪ褂脻舛葹?。所謂母液是 也稱 母液配制的目的一是 ，二是。母液配制的方法有 和 兩種。配制大量元素母液時用感量的托盤天平稱取藥品，微量元素母液用感量的分析天平稱取藥品。母液保存時放入的冰箱中低溫保存，用時再按比例稀釋。配制培育基時稱取瓊脂、蔗糖的量分別為和。調(diào)培育基的PH為，偏堿滴加調(diào)整，偏酸滴加調(diào)整。培育基的高壓滅菌加壓至 穩(wěn)壓時接通電源連續(xù)加壓至開頭計時，保壓在 維持 分，此時溫度在。開鍋后貯存于 培育基中培育。熬制培育基過程中，先放入 ，最終參加。多數(shù)植物適宜的PH在 。接種是 的過程。操作過程必需在 進(jìn)展。接種前 翻開紫外線燈進(jìn)展環(huán)境滅菌，接種人員上工作臺后，用 檫拭雙手，及工作臺面。植物組培快繁的流程是 、 、、 、 、 、、 。選擇適宜的外植體大小是 ，莖尖分生組織為莖段上常帶 個莖節(jié)，葉片 。組培所需的條件包括 、 、、 、 。組培溫度一般為，光照主要表現(xiàn)在 和 面。組織培育中多承受 光照，光周期最常用的周期是的光照， 的黑暗。培育室內(nèi)的濕度要保持 ，大多數(shù)植物適宜的PH在 ，一般培育基結(jié)要求 。培育基中由于有無機鹽類、蔗糖等化合物，會影響滲透壓的變化，通常 個大氣壓對植物生長有促進(jìn)作用，個大氣壓對植物生長有阻礙作用， 個大氣壓會使植物生長完全停頓， 個大氣壓植物細(xì)胞就不能生存。60.液體培育時應(yīng)考慮用、、三種方法。61.初代培育指。初代培育建立的無性生殖系包括、、 、。依據(jù)初代培育時發(fā)育的方向可分為幾種，分別為 、、 、 。煉苗基質(zhì)有 、 、 。草本植物用，木本植物有。64.煉苗過程中適宜的生根溫度為。65.無病毒苗是指。66.脫毒方法有 、。67.熱處理的方法有、。其中適用于休眠器官、剪下的接穗或種植材料的脫毒方法是 適用于生長期植物材料的脫毒處理。68.熱處理脫毒只對 和 病毒有效，而對不起作用。69.、、、。其中培育莖尖常承受。70.影響莖尖培育的因素有、、其中莖尖大小與脫除效果呈 ，即剝?nèi)∏o尖越小，脫出效果 。但莖尖大小與莖尖的成活率呈 ，即莖尖越小培育難度 ，成活率 。一般莖尖切取的大小為 且?guī)?---2個葉緣基的莖尖為培育材料。71.在莖尖培育中， 比 效果好。從莖尖的活潑生長的程度上說，一般地， 比效果好。 是目前生產(chǎn)無病毒苗最安全、最重要的一條途徑。72.目前的生產(chǎn)實踐中還有、、、等方法。73.無病毒植物的檢測方法有 、四種，指示植物一般有兩種類型，一種是、，另一種是。74.無病毒原原種的保存置于的溫度條件下離體保存。用于組織培育的菊花主要是 ，假設(shè)為了脫除病毒，則應(yīng)在解剖鏡下剝?nèi)?mm的莖尖進(jìn)展培育。菊花誘導(dǎo)培育基中加人細(xì)胞分裂素 mg／l，生長素mg／l，誘導(dǎo)叢包生芽效果最好。菊花承受 和 兩種方法繼代增殖可以獲得大量試管苗。菊花熱處理脫毒是將病毒植株置于 個月，再經(jīng) 脫毒。香石竹組培時，應(yīng)選取優(yōu)良的品種，在 期，切取強健植株的作外植體。香石竹的初代培育以誘導(dǎo) 或 的方法生殖快。將香石竹植株放到 高溫環(huán)境處理 ，能脫除香石竹花葉病毒、環(huán)斑病毒、條斑病毒等。蝴蝶蘭是 莖性熱帶 蘭。通過 技術(shù)繁育蝴蝶蘭種苗，是目前生殖率最高，種苗質(zhì)量最優(yōu)秀的方法。蝴蝶蘭用花梗 或花梗 作外植體，是最適宜的外植體取樣部位。蝴蝶蘭煉苗時，將出瓶的小苗要用 將附在根部的培育基洗干凈，用干凈、消毒的 將根包裹，松緊適宜，放在適宜的條件下培育，l個月后，小苗生長穩(wěn)定，開頭噴施 。馬鈴薯在有根小苗連續(xù)擴繁的狀況下，培育溫度賜予晝溫 ℃，夜溫 的培育條件下，便在試管瓶內(nèi)形成試管微型薯。馬鈴薯脫毒苗快速生殖的方法有 、 、。二、選擇題對除去細(xì)胞壁原生質(zhì)體的培育稱為A細(xì)胞培育 B原生質(zhì)體培育C器官培育 D液體培育對外植體進(jìn)展的第一次培育稱為A初代培育 B繼代培育 C光培育 D固體培育利用植物組織培育法快速生殖種苗的技術(shù)稱為A工廠化生產(chǎn)技術(shù) B組培快繁技術(shù) C組織培育技術(shù)植物組織培育廠房必需滿足 個根本要求A1 B2 C3 D5主要用于化學(xué)藥品的貯藏，稱量和溶液配制的是A藥品配制間 B洗劑間 C緩沖間 D無菌操作間6.緩沖間設(shè)計面積一般為m2,應(yīng)安裝 用以照耀滅菌。A2---3 紫外線燈B1 3電燈C2---3 電燈D1---3紫外線燈主要用于培育基，玻璃器皿及其他可高溫滅菌用品的滅菌設(shè)備為A防細(xì)菌膜 B高壓蒸汽滅菌鍋〔濕熱滅菌設(shè)備〕C烘箱 D酒精燈防細(xì)菌膜的網(wǎng)孔直徑為 um以下A0.45 B0.55 C0.35 D0.4主要用于赤霉素、玉米素、脫落酸等不耐熱物質(zhì)過濾滅菌的設(shè)備為A高壓蒸汽滅菌鍋 B防細(xì)菌濾膜C烘箱 D酒精燈超凈工作臺依據(jù)風(fēng)幕形式可分為A水平風(fēng)、垂直風(fēng) B單人單面、雙人單面C開放式操作、密封式操作用于分別植物組織時用到的工具是A尖頭鑷子 B槍型鑷子 C解剖剪 D接種針用于莖尖剝離和愈傷組織轉(zhuǎn)接的工具是A彎頭剪 B解剖刀 C接種針 D切割盤用于剝離莖尖和進(jìn)展培育物的觀看、分析、拍照等時用A顯微鏡 B放大鏡 C照相機 D錄像機培育架大多由 制成A木頭 B金屬用于液體培育時能改善培育過程中氧氣供給狀況的是A恒溫振蕩器 B光照培育箱 C培育架 D空調(diào)機主要用于外植體靜置培育、振蕩培育或試管苗繼代培育的容器是A試管 B塑料瓶 C三角瓶 D果醬瓶主要用于蘭科植物培育的培育容器是A試管 B塑料瓶 C三角瓶 D果醬瓶用于稱量大量元素、蔗糖和瓊脂的天平為A分析天平 B托盤天平 C電子天平用于配置培育基母液時溶解各種化合物的用具是A燒杯 B量筒 C容量瓶 D移液管用于自動掌握培育間培育時間的環(huán)境設(shè)備是A空調(diào)機 B冰箱 C光照時控器用于存放各種化學(xué)藥品的設(shè)備是A藥品柜 B木箱 C紙箱適宜的外植體大小是A0.2----0.5mm B0.5cm×0.5cm C0.5---1cm D1---2cm植物組織培育中溫度一般承受A23----27 B25---35 C20----25 D23 30組織培育中光照的影響主要表現(xiàn)在A光質(zhì)、光強 B光強、光照時間〔光周期〕C光照時間、光和塑率組織培育中多承受 lx的光照A2023---3000 B2023---5000 C2023---2500 D2500 3000組織培育時最常用的周期是 h的光照， h的黑暗。A16、8 B16、3 C8、16 D16、16組培中一般要求培育室濕度保持在A60---80％ B70—90％ C70—80％ 80—90％組培中大多數(shù)植物適宜的PH在 之間，一般皆要求為A5.6---6.5,5.8 B5.6---6.6,5.8 C6.5---7.5,5.8 D6.6---8.6,6.8組培中培育基的滲透壓通常在 個大氣壓時對植物生長有促進(jìn)作用A1---2 B2個以上 C5---6個 D6個以上轉(zhuǎn)入生根培育基的生根過程草本植物大約 天木本植物大約天生根A7,10---15B7,10C8,15D15,7---8適宜的出瓶煉苗階段為小植株生出 條水平根每條根長CmA3---5,1—2 B1---2,3---5 C1---3,2---5 D2----5,1---3在植物的試管苗的整個生長過程中，承受恒溫培育且溫度掌握在A27---30 B23---27 C20----23 D25---27試管苗培育瓶內(nèi)的空氣相對濕度接近A100％ B95％ C90％ D80---90％煉苗要求將試管苗從培育間轉(zhuǎn)移至馴化溫室，不開口自然光下放置天，然后翻開封口材料連續(xù)放置 天A7----10,1---2 B1---2,7---10 C5---10,1---2 D7---10,6 8試管苗移栽后要保持適宜的溫度、光照條件，適宜的生根溫度為℃A18---20 B20---22 C18---25 D25 28溫湯浸漬處理過程中要求將材料放入 ℃的溫水中浸漬數(shù)分鐘至數(shù)小時A45---55 B40---50 C50—55 D55 65熱處理過程中選擇季節(jié)時以 最好A春季 B夏季 C秋季 D冬季莖尖培育時一般切取 mm帶1—2個葉原基的莖尖為培養(yǎng)材料A0.1---1.0 B0.2—0.539.莖尖培育的條件為溫度C0.1—0.5℃光照D0.5---0.8h光照強度為lxA25,16,2023B27,6,3000主要用于草本植物和通過汁液傳播病毒的鑒定的檢測方法為A汁液涂抹法 B嫁接法 C熱處理法 D紙橋法對于木本多年生果樹及草莓、甘薯等無性生殖的草本植物，實行檢測病毒A汁液涂抹法 B嫁接法 C熱處理法 D紙橋法承受 方法可直接觀看有無病毒顆粒的存在并觀看到有關(guān)病毒顆粒的大小，外形及構(gòu)造。A電子顯微鏡檢測法 B嫁接法C抗血清檢測法D直觀檢測法保存無病毒原種苗時，網(wǎng)紗以 目為好A400 B300 C200 D500試管保存無病毒原種時，應(yīng)置于 ℃下離體保存A1---9 B11---19 C2---8 D3---6三、推斷〔 〕1.離母株?！病?.對除去細(xì)胞壁的原生質(zhì)體的培育稱為細(xì)胞培育。〔〕3.初代培育是對外植體進(jìn)展的前兩次培育?！病?.光培育和暗培育過程中都必需有光照的刺激?！病?.植物細(xì)胞的全能性是一種潛在的力量?！病?.受精卵或合子都具有全能性?！?7.〔 〕8.〔 〕9.胚性細(xì)胞置于特定的培育基上，首先發(fā)生的變化是恢復(fù)到分生性狀態(tài)?！?〕10.一個已經(jīng)脫分化的細(xì)胞假設(shè)條件適宜，可以保持旺盛的分裂狀態(tài)。〔 〕11.一個已分化的細(xì)胞要表達(dá)出其全能性，要經(jīng)過再分化的過程?！?〕12.由愈傷組織不同部位分別獨立形成不定芽和不定根的形式稱為胚形態(tài)建成?！?〕13.在某些狀況下，再分化可以直接發(fā)生在脫分化的細(xì)胞中，其間需要插入一個愈傷組織階段，才能分化出芽和根。〔 〕14.植物再生功能產(chǎn)生的主要緣由是由于植物受傷的組織產(chǎn)生了創(chuàng)傷激素。〔 〕15.在自然狀況下，很多植物的養(yǎng)分器官和細(xì)胞的再生困難，主要是由內(nèi)源激素調(diào)整緩慢，不全面或外界條件不適宜所致?！?〕16.植物組織培育技術(shù)能使植物的再生功能在更大范圍內(nèi)充分的表現(xiàn)?！病?7.植物組織培育過程優(yōu)化，生殖率高?！病?8.承受植物組織培育技術(shù)生殖種苗，可以實現(xiàn)育苗的工廠化生產(chǎn)?！病?9.無病毒植株具有抗病毒的力量。〔〕20.利用植物組織培育技術(shù)可以解決種質(zhì)資源保存過程中資源衰竭和保持耗資大，易受損失的問題?！?〕21.植物組織培育技術(shù)對環(huán)境條件和設(shè)施設(shè)備無要求?！?〕22.進(jìn)展植物組織培育的工廠化生產(chǎn)時，要事先做好打算和設(shè)計?！?〕23.植物組織培育廠房設(shè)計時應(yīng)按自然工作程序先后合理布局，避開生產(chǎn)環(huán)節(jié)倒排?！病?4.2個根本需求。〔〕25.植物組織培育廠址最好選在常年主風(fēng)向的下風(fēng)方向?！病?6.7個操作間?！病?7.藥品配制間主要用于化學(xué)藥品的貯藏、稱量及容器的洗滌工作?！病?8.藥品配制間設(shè)計時要求磁力攪拌器與電子天平同放一個臺面?！病?9.藥品配制間中不需要配制一般冰箱?！病?0.外植體的預(yù)處理與清洗，試管苗的出瓶清洗與整理等工作需要在洗滌間進(jìn)展?！病?1.洗滌間設(shè)計時要求便利多人同時操作，配大型水槽及晾干臺?！病?2.烘箱、周轉(zhuǎn)箱等設(shè)備應(yīng)配置在緩沖間?！病?3.培育基的制作間主要負(fù)責(zé)培育基的配置、分裝、包扎和高壓滅菌等工作?！?〕34.培育基的制作間在設(shè)計時要求在滅菌鍋的下方墻壁上設(shè)置換氣窗，利于通風(fēng)排氣。〔〕35.3---5平方米。〔〕36.緩沖間中設(shè)置的紫外線燈主要用于照耀滅菌?！病?7.7---8平方米，需配置推拉門，紫外線燈及一小型空調(diào)?！病?8.操作間需配置醫(yī)用小推車?！病?9.主要用于接種材料培育生長的是試管苗培育間?！病?0.試管苗馴化移植間通常在日光溫室內(nèi)進(jìn)展，要求能夠控溫調(diào)濕，空光通風(fēng)，控菌防蟲。〔 〕41.高壓蒸汽滅菌主要用于培育基，玻璃器皿及其他高溫滅菌用品的滅菌?！?〕42.濕熱滅菌設(shè)備依據(jù)規(guī)模大小可分為手動掌握，半自動掌握和全自動掌握等不同類型?！?〕43.0.55微米以下?！?〕44.過濾滅菌設(shè)備主要用于赤霉素、玉米素、脫落酸等不耐熱物質(zhì)的滅菌?！?〕45.接種器械滅菌器屬于熱滅菌設(shè)備?！?〕46.紫外燈、超聲波清洗器、臭氧發(fā)生器主要用于對空氣和物質(zhì)外表的消毒滅菌?！病?7.超凈工作臺是植物組織培育最常用、最普及的無菌操作裝置?！病?8.超凈工作臺依據(jù)使用方式可分為：水平風(fēng)和垂直風(fēng)。〔〕49.槍型鑷子主要用于分別植物組織?！病?0.用于植物組織培育基中莖尖剝離和培育物觀看、分析拍照的是顯微鏡?！病?1.培育架多由金屬制成?！病?2.恒溫振蕩器主要用于固體培育時改善培育過程中的氧氣供應(yīng)狀況?！病?3.光照培育箱主要用于一些對環(huán)境條件要求特別嚴(yán)格的培育物?！病?4.培育器皿要求酸性透光度好玻璃制成?！病?5.主要用于莖尖及液體培育的是果醬瓶?！病?6.植物組織培育過程中微量元素及植物激素稱量時用托盤天平。〔〕57.主要用于培育基母液定容的是燒杯?！病?8.光照時控器主要用于自動掌握培育間的光照強度?！病?9.磁力攪拌器主要用于易溶物質(zhì)的攪拌?！病?0.恒溫水浴鍋屬于蒸餾設(shè)備?！病?1.用于培育基PH值測定時多用PH試紙。〔〕62.植物組織培育工作的根本要求是把握組織培育的工作程序和根本操作技術(shù)?！?〕63.植物組織培育過程中的各種滅菌方法的有效作用時間都是以材料或用具的作用時間為前提的?！病?4.鉻酸洗液的顏色以棕紅色為好，變青褐色則失效?！病?5.鉻酸洗液的顏色以棕紅色為好，變青褐色則失效?！病?6.配制鉻酸洗液時應(yīng)將重鉻酸鉀溶液注入濃硫酸中?！病?7.可以用手直接接觸鉻酸洗液?！病?8.對于購回的玻璃器皿無需洗滌即可使用。〔〕69.對于已被霉菌等雜菌污染的器皿應(yīng)先進(jìn)展高壓蒸汽滅菌在清洗滅菌?！病?0.95℅的乙醇中備用?！病?1.對購置的金屬器皿應(yīng)先去油脂，再擦凈備用?！病?2.對于已使用過的金屬器皿應(yīng)先用洗衣粉水涮洗，再用酒精擦拭備用?！?〕73.用毛刷刷洗器皿時應(yīng)沿兩個方向〔瓶壁上下圓周旋轉(zhuǎn)〕刷洗?！?〕74.檢查玻璃器皿，是否清洗干凈只要瓶壁看透亮锃亮即可?！?〕75.清洗時可以不用清洗器皿口?！?〕76.培育器皿上的標(biāo)記可以無視不計?！?〕77.洗過的玻璃器皿肯定要曬干。〔 ，使其到達(dá)枯燥狀態(tài)?！?〕79.滅菌和消毒是組織培育關(guān)鍵的技術(shù)?！?〕80.植物組織培育的過程都在無菌條件下進(jìn)展。〔 〕81.滅菌即消毒，消毒即滅菌?！?〕82.自然條件下的環(huán)境及物品都是有菌的?！?〕83.噴霧滅菌屬于物理滅菌方法?！?〕84.對環(huán)境滅菌就是要徹底消滅環(huán)境中的微生物?！?〕85.超凈工作臺的局部滅菌常承受空氣過濾滅菌?！?〕86.紫外線照耀滅菌只適宜于空氣和物體外表的滅菌?！?〕87.20~30min，且距照耀2m為宜?！?〕88.0.2％的潔兒滅對環(huán)境進(jìn)展噴霧?！?〕89.常承受的化學(xué)重蒸劑為甲醛?！?〕90.對培育材料的培育室只能用甲醛滅菌?！?即可到達(dá)效果?！?〕92.190°烘烤的方法滅菌?！?〕93.0.1~0.5Mpa20~30min?！?〕94121~125℃〔 〕95.對于鑷子、剪刀等可承受浸泡滅菌方法進(jìn)展滅菌。〔 裝后無需滅菌。〔 〕97.培育基滅菌一般承受過濾滅菌。〔 〕98.對于GA3.2AA.ABA.27等承受過濾滅菌?！?〕99.0.55以下〔 〕100.外植體一般承受浸泡滅菌的方法?！?〕101.外植體選取的季節(jié)、時間對滅菌效果無影響?！?〕102.5—30分得消毒可以很好的起到滅菌的效果?！?〕103.配制培育基的目的是人為供給離體培育材料的氮源?！?〕104.配制一種培育基可以滿足任何植物組織或器官的培育。〔 〕105.〔 〕106.在植物組織培育中，應(yīng)依據(jù)不同的植物種類和培育部位及不同的培育目的選用不同的培育基?！?〕107.MS培育基適于生根培育?！?〕108.配制培育基母液時最好用自來水。〔 〕109.N,P,K,Ca,Mg,S是配置培育基中的大量元素?！?〕110.0.5mmol/L的元素?！?〕111.+2價?！?〕112.3---5℅.〔 〕113.大規(guī)模生產(chǎn)培育基時，用到的糖類由綿白糖代替?！?〕114.維生素類在配置培育基的過程中主要起到促進(jìn)生長和分化的作用?！?〕115.環(huán)已六醇主要參與細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的構(gòu)建且使用，濃度為100mg/L.〔 〕116.氨基酸是很好的有機碳源?！?〕117.自然復(fù)合物對器官的分化作用明顯?！?〕118.椰乳是配置培育基過程中使用最多，效果最大的一種自然復(fù)合物。〔 〕119.椰乳培育對莖尖大小要求不明顯。〔 〕120.香蕉是蘭科組培中用到的自然復(fù)合物?！?〕121.馬鈴薯做為自然復(fù)合物去皮?！?〕122.常用的生長素類物質(zhì)作用力量的強弱挨次為：2,4—D>IBA>IAA>NAA?！?〕123.IAA在使用的過程中應(yīng)避光保存?！?〕124.IAA應(yīng)用最普遍?！?〕125.2,4—D95℅的酒精助溶?！?〕126.當(dāng)IBA/IAA的比值高時，利于長根，反之利于長芽?！?〕127.細(xì)胞分裂素類激素是腺嘌呤的衍生物，作用力量的強弱挨次為：ZT>6—BA>KT.〔 〕128.6—BA是常用的一類生長素類激素?！?〕129.細(xì)胞分裂素不溶于酸也不溶于堿?！?〕130.赤霉素的主要成分是GA3.〔 〕131.0.05—5mg/L,0.05—10mg/L.〔 〕132.瓊脂是一種固化劑。〔 〕133.一般瓊脂以顏色深，透亮度好者為上品?！?〕134.任何兩種抗生素都可以混用?！?〕135.活性炭是一種有益無害的吸附劑?！?〕136.0.5—1mg/ml.〔 〕137.10℃的冰箱內(nèi)低溫保存。〔 〕138.培育基的配置過程中應(yīng)先調(diào)PH，在定容。〔 〕139.PH5.5—6.8，偏堿滴加0.1mol/L的Hcl0.1mol/L的NaOH調(diào)整?！?〕140.封裝好的培育基應(yīng)放到高壓滅菌鍋中滅菌?！?〕141.培育基滅菌鍋中的水應(yīng)加滿為止。〔 〕142.高壓滅菌鍋滅菌時應(yīng)先穩(wěn)壓后排氣?！?〕143.培育基熬制過程中應(yīng)用旺火加熱，文火煮開。〔 〕144.配制培育基時肯定按母液挨次依次參加?！?參加藥劑混合液?！?〕146.經(jīng)高壓滅菌后培育基的PH值會降低?！?〕147.滅菌過程中，鍋內(nèi)的冷空氣對滅菌的效果沒有影響?！?〕148.培育基成分不隨滅菌時間而發(fā)生變化?！?〕149.滅完菌的培育基應(yīng)立及取出，擺平冷卻?！?〕150.接種過程中對環(huán)境條件無任何要求?！?〕151.接種過程對環(huán)境條件無要求?！?〕152.70—75％的酒精?！?〕153.植物的任何器官、細(xì)胞或組織都能作為外植體?！?〕154.一般來說，分化程度越高的細(xì)胞和組織脫分化越簡潔?！?〕155.選擇外植體時應(yīng)在生長季節(jié)選擇或成功率高?！?〕156.外植體的大小直接影響到組培的成功與否?！?〕157.對于選擇的外植體材料無需處理即可使用?！?〕158.70---75％的酒精?！?〕159.接種時對于莖尖、莖段應(yīng)按極性正放在培育基上?！?〕160.25+2℃.〔 〕161.光強和光周期對外植體的分化和生長都有影響?！?粗大?！?〕163.光照時間主要影響到組培物的增值與分化。〔 〕164.固體培育基可參加活性炭來增加通氣度，以利于發(fā)根?！?〕165.液體培育時應(yīng)考慮用濾紙橋培育法?！?〕166.初代培育即接種外植體后最初的幾代培育?！?〕167.菊花、月季、石竹可以實行----枝------芽 苗的生產(chǎn)過程來進(jìn)展生殖?！?叢進(jìn)展生殖?！?〕169.體細(xì)胞胚狀體就是合子胚?！?〕170.體細(xì)胞胚狀體是由性細(xì)胞發(fā)生的?！?〕171.懸浮培育的細(xì)胞可以產(chǎn)生胚狀體?！?〕172.胚狀體的發(fā)生不受遺傳基因的影響?！?〕173.蘭科植物主要依靠培育原球莖進(jìn)展生殖?！?〕174.繼代培育過程是快速生殖的過程?！?〕175.繼代生殖代數(shù)可以無限制的多?！?〕176.繼代培育的小苗到肯定程度需進(jìn)展生根培育?！?〕177.生根培育莖中應(yīng)參加蔗糖的量。〔 〕178.3---5條水平跟，每條根長1----2厘米?！?〕179.胚狀體的育成的小苗可以不經(jīng)過生根階段?！?〕180.試管苗應(yīng)實行恒溫培育，且溫度一般為23 27℃.〔 〕181.100％.〔 〕182.試管苗培育過程中的光強較弱?！?〕183.試管苗的培育條件為異養(yǎng)，移栽后變?yōu)樽责B(yǎng)?！?〕184.試管苗在移栽至大田之前先要進(jìn)展煉苗?！?〕185.草本植物或木本植物移栽時都可直接栽于養(yǎng)分缽中。〔 〕186.試管苗在出苗過程中盡量不傷根或少傷根?！?〕187.移栽前期應(yīng)保持較高的空氣濕度，5---7天后可降低濕度?！?〕188.小苗移栽后適宜的生根濕度為18 20℃.〔 〕189.無病毒苗即無特定病毒苗或檢定苗?！?〕190.對生長期植物材料的脫毒處理是最好使用溫湯浸漬法?！?〕191.熱處理以夏季最好?！?〕192