2022-2023學(xué)年云南省昆明市高二下冊(cè)期末化學(xué)專項(xiàng)提升模擬題（AB卷）含解析

※※請(qǐng)※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page88頁，共=sectionpages99頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數(shù)50頁2022-2023學(xué)年云南省昆明市高二下冊(cè)期末化學(xué)專項(xiàng)提升模擬題（A卷）第I卷（選一選）評(píng)卷人得分一、單選題1．2022年2月4日至2月20日，第24屆在中國北京和張家口市聯(lián)合舉行，中所使用的下列材料屬于有機(jī)高分子材料的是A．聚氨酯速滑服B．大理石冰壺C．頒獎(jiǎng)禮服中的石墨烯發(fā)熱材料D．速滑冰刀中的鈦合金A．A B．B C．C D．D2．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)沒有正確的是A．苯分子的實(shí)驗(yàn)式：CH B．乙醇的核磁共振氫譜：C．2－甲基丁烷的球棍模型： D．溴乙烷的電子式：3．勞動(dòng)成就夢(mèng)想。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述化學(xué)知識(shí)解釋沒有正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A家務(wù)勞動(dòng)：學(xué)習(xí)炒雞蛋高溫使蛋白質(zhì)變性B學(xué)農(nóng)：用糯米釀制米酒酵母菌可將葡萄糖分解為酒精C社區(qū)服務(wù)(分類)：廢紙、塑料、玻璃均屬于可回收物廢紙、塑料、玻璃均屬于無機(jī)非金屬材料D志愿者服務(wù)：“廚房廢油制肥皂”愛心暑托班皂化反應(yīng)A．A B．B C．C D．D4．下列有機(jī)物屬于電解質(zhì)的是A．苯 B．酒精 C．己烷 D．甲酸5．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說確的是A．1mol甲基(－CH3)所含電子數(shù)為10NAB．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48LCHCl3含有的原子數(shù)目為10NAC．26g苯乙烯()含有數(shù)目為NAD．26gC2H2和苯蒸氣的混合氣體中所含C原子數(shù)為2NA6．下列有機(jī)物命名正確的是A．3－甲基－1，3－丁二烯 B．鄰二甲苯C．4，5－二甲基－3－戊醇 D．異丁酸甲酯7．下列有關(guān)化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，說法沒有正確的是A．分子式為C9H8 B．至多有9個(gè)碳原子共面C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．一氯代物有5種8．下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()A．CH3CH=CHCHO B．C． D．9．有機(jī)化合物分子中原子或原子團(tuán)之間相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的沒有同。下列各項(xiàng)事實(shí)中，沒有能說明上述觀點(diǎn)的是A．甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．苯與溴反應(yīng)需要加鐵屑，而苯酚與溴水可直接反應(yīng)C．甲烷沒有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與Na反應(yīng)的劇烈程度：乙酸＞水＞乙醇10．下列有機(jī)物有兩種官能團(tuán)的是A． B．C． D．11．分支酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于分支酸的敘述沒有正確的是A．1mol分支酸至少可與3molNaOH反應(yīng) B．該有機(jī)物可發(fā)生氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．分子式為C10H10O6 D．可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色12．2022年央視春晚的舞蹈劇《只此青綠》靈感來自北宋卷軸畫《千里江山圖》，舞臺(tái)的藍(lán)色場(chǎng)景美輪美奐。已知靛藍(lán)是一種古老的藍(lán)色染料，其染色過程中涉及以下反應(yīng)：下列相關(guān)說法中錯(cuò)誤的是A．靛白和靛藍(lán)分子中共有5種官能團(tuán)B．靛白可以在Cu的催化作用下和O2發(fā)生反應(yīng)C．1mol靛藍(lán)可以和9molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．靛白和靛藍(lán)分子中苯環(huán)上的一氯代物均為4種13．某酯C6H12O2經(jīng)水解后可得到相同碳原子數(shù)的羧酸和醇，再把醇氧化可得到丙酮()，該酯是A． B．C． D．14．下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用裝置甲在強(qiáng)光照條件下制取純凈的一氯甲烷B．用裝置乙分離苯和水C．用裝置丙蒸餾石油并收集60～150°C餾分D．用裝置丁制備少量的硝基苯15．提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，能達(dá)到目的的是選項(xiàng)混合物除雜試劑分離方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B苯(苯酚)濃溴水過濾C溴苯(溴)Na2SO3溶液分液D乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣A．A B．B C．C D．D16．某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A．該有機(jī)物沒有同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B．該有機(jī)物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為－CH2CH3D．184g該有機(jī)物在一定條件下完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量至少為5mol17．分子式為C5H10O2的酯共有(沒有考慮立體異構(gòu))：A．7種 B．8種 C．9種 D．10種18．“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是：堅(jiān)決運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說確的是A．遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B．該物質(zhì)可以分別發(fā)生取代、氧化、消去、加聚、還原反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)分別與NaOH和Na2CO3反應(yīng)所消耗的NaOH和Na2CO3相同D．該物質(zhì)所有的碳原子沒有會(huì)在同一個(gè)平面上第II卷（非選一選）評(píng)卷人得分二、填空題19．如圖是幾種重要有機(jī)物之間的關(guān)系。請(qǐng)?jiān)凇尽恐刑钊敕磻?yīng)條件，在中填入反應(yīng)類型。(1)請(qǐng)?zhí)顚懴铝懈鞣磻?yīng)的反應(yīng)類型：①____；②_____；③_____；④_____；⑤____；⑥____。(2)請(qǐng)?zhí)顚懴铝懈鞣磻?yīng)的反應(yīng)條件：A．____；B．____；C．____；D．____。評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題20．按要求回答下列問題：(1)請(qǐng)對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名，或根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①的名稱是____。②的名稱是____。③3－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)立方烷的六氯代物有____種。(3)完全燃燒1.4g某有機(jī)物A，生成4.4gCO2和1.8gH2O。①有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是____。②用相對(duì)密度法測(cè)得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為____。③已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(4)某飽和一元醇A，分子中共含50個(gè)電子，若A沒有能發(fā)生消去反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____；若A在加熱時(shí)沒有與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。21．計(jì)算機(jī)芯片在光刻前需涂抹一層光刻膠，2020年12月我國自主研發(fā)的支ArF光刻膠通過產(chǎn)品驗(yàn)證，打破了國外基斷的局面。如圖是制備某酯類光刻膠的合成路線：已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2為烴基或氫)R3COCl+R4OHR3COOR4+HCl(R3、R4為烴基)(1)E分子的含氧官能團(tuán)名稱是____。E→F反應(yīng)類型為____。(2)A分子名稱為____，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，羧酸X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(3)C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，試劑Y可以選擇____。(填標(biāo)號(hào))A．酸性KMnO4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．溴水 D．新制氫氧化銅懸油液(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為____。(5)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使Br2的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)④核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為1∶1∶2∶2∶2(6)寫出用乙醛和丙炔為原料制備化合物CH3CH=CHCOOCH=CHCH3的合成路線____(其他試劑任選)。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題22．1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，是略帶甜味的有毒液體。在實(shí)驗(yàn)室制備1，2－二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2↑+Br2→CH2BrCH2Br。可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醛。興趣小組同學(xué)用12.0g溴和足量的乙醇制備1，2－二溴乙烷，裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)如表：乙醇1，2－二溴乙烷狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g?cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116回答下列問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地將反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是減少副產(chǎn)物生成，請(qǐng)寫出生成的化學(xué)方程式____。(2)裝置B的作用原理為____。(3)將1，2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水、振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在____(填“上”或“下”)層。(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，用____洗滌除去。a.水

b.氫氧化鈉溶液

c.碘化鈉溶液

d.乙醇(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物，可用____方法除去。(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后得到9.4g產(chǎn)品，則該實(shí)驗(yàn)中1，2－二溴乙烷的產(chǎn)率為____(結(jié)果到0.1%)。(7)反應(yīng)過程中常常將裝置D中的水溫在10℃～15℃，主要目的是____，但又沒有能過度冷卻(如用冰水)，其原因是____?！?qǐng)※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page3434頁，共=sectionpages2525頁第頁碼33頁/總NUMPAGES總頁數(shù)50頁答案：1．A【詳解】A．聚氨酯屬于有機(jī)高分子材料，所以北京聚氨酯速滑服屬于有機(jī)高分子材料，A項(xiàng)正確；B．大理石主要成分為碳酸鈣，沒有屬于有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．石墨烯是無機(jī)非金屬材料，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．速滑冰刀中的鈦合金屬于金屬材料，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。2．B【詳解】A．苯分子的分子式為C6H6，則其實(shí)驗(yàn)式為：CH，A項(xiàng)正確；B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙醇分子中的等效氫原子有3種，則核磁共振氫譜有三組吸收峰，且氫原子的比值為3：2：1，則核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比值為3：2：1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．2-甲基丁烷的主鏈上有四個(gè)碳原子，2號(hào)位上有一個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH3，則其球棍模型為，C項(xiàng)正確；D．溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Br，屬于共價(jià)化合物，則其電子式為：，D項(xiàng)正確；答案選B。3．C【詳解】A．高溫能使蛋白質(zhì)變性，雞蛋中的主要成分為蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；B．用糯米釀制米酒是酵母菌將葡萄糖分解為酒精的過程，B項(xiàng)正確；C．塑料屬于有機(jī)物，沒有屬于無機(jī)非金屬材料，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．廢油在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng)，可以制取肥皂，D項(xiàng)正確；答案選C。4．D【分析】【詳解】苯、酒精、己烷為有機(jī)物，在熔融狀態(tài)和水溶液中都沒有能發(fā)生電離，為非電解質(zhì)，而甲酸含有羧基，在水溶液中可以電離出氫離子和甲酸根離子，屬于電解質(zhì)，D項(xiàng)符合題意；故答案為D。5．D【詳解】A．甲基中含有9個(gè)電子，則1mol甲基所含電子數(shù)為1mol×9×NAmol—1=9NA，故A錯(cuò)誤；B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，三氯甲烷為液態(tài)，無法計(jì)算4.48L三氯甲烷的物質(zhì)的量和含有的原子數(shù)目，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)沒有是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，所以26g苯乙烯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為×1×NAmol—1=0.25NA，故C錯(cuò)誤；D．乙炔和苯的最簡(jiǎn)式都為CH，則26gCH中含有的碳原子個(gè)數(shù)為×1×NAmol—1=2NA，故D正確；故選D。6．D【分析】有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟1、選主鏈：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名。當(dāng)有多條碳鏈長(zhǎng)度相同且最長(zhǎng)時(shí)，選擇支鏈數(shù)目至多的那條鏈為主鏈。2、定編號(hào)：從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3……(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。當(dāng)從兩端開始編號(hào)，取代基的位置相同時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基的一端開始編號(hào)；若從兩端編號(hào)，取代基距離相同且種類一樣，還有其他取代基時(shí)，應(yīng)選擇讓所有取代基編號(hào)之和最小的那種編號(hào)。3、寫名稱：取代基在前，母體在后；數(shù)字與漢字之間以-隔開；有多個(gè)取代基時(shí)，相同取代基合并寫出（用漢字代表取代基個(gè)數(shù)），沒有同取代基依照甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基?！驹斀狻緼．命名為2－甲基－1，3－丁二烯，A錯(cuò)誤；B．六元環(huán)沒有是苯環(huán)，命名為鄰二甲基環(huán)己烷，B錯(cuò)誤；C．命名為4－甲基－3－己醇，C錯(cuò)誤；D．名稱命名正確，D正確；故選D。7．B【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，C原子價(jià)電子數(shù)目是4個(gè)可知該物質(zhì)分子式是C9H8，A正確；B．苯分子是平面分子，與苯環(huán)連接的飽和C原子取代苯分子中H原子的位置，位于苯分子平面上；該C原子形成的是四面體結(jié)構(gòu)，若某一平面通過該飽和C原子，則至多有2個(gè)頂點(diǎn)處于該平面上，故三元環(huán)上沒有飽和C原子至多有1個(gè)處于苯環(huán)平面上，即三元環(huán)上至多有2個(gè)C處于苯環(huán)的平面上，因此至多有8個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)分子中含有沒有飽和的碳碳雙鍵，因此可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，C正確；D．該分子是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子中含有5種沒有同位置的H原子，因此其一氯代物有5種，D正確；故合理選項(xiàng)是B。8．C【詳解】A.CH3CH=CHCHO無羥基、羧基，沒有能發(fā)生酯化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.無該物質(zhì)沒有飽和的碳碳雙鍵和碳氧雙鍵，因此沒有能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.該物質(zhì)含有醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有-CHO，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)又叫還原反應(yīng)，由于羥基連接的C原子有鄰位C原子，且該C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；D.該物質(zhì)含有醇羥基，但羥基連接的C原子的鄰位C原子上沒有H原子，因此沒有能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。9．A【詳解】A．甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)是因?yàn)槎己腥┗?，與原子或原子團(tuán)之間相互影響無關(guān)，A符合題意；B．苯環(huán)受酚羥基影響，苯環(huán)上氫變得活潑，則苯酚與溴水可直接反應(yīng)而苯與溴反應(yīng)需要加鐵屑，能體現(xiàn)原子或原子團(tuán)之間相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的沒有同，B沒有符合題意；C．苯環(huán)影響甲基，使得甲基易苯酸性高錳酸鉀氧化，能體現(xiàn)原子或原子團(tuán)之間相互影響，C沒有符合題意；D．羰基具有吸電子作用，烴基具有推推電子作用，由于羰基的影響導(dǎo)致羧酸中羥基氫更容易斷裂，由于烴基影響，醇中羥基氫更難斷裂，所以與Na反應(yīng)的劇烈程度：乙酸＞水＞乙醇，能體現(xiàn)原子或原子團(tuán)之間相互影響，D沒有符合題意；故選A。10．D【詳解】A．圖中只有一個(gè)官能團(tuán)：碳氯鍵，A錯(cuò)誤；B．圖中的官能團(tuán)只有一個(gè)羧基，B錯(cuò)誤；C．圖中有酚羥基、羧基、碳碳雙鍵三個(gè)官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．圖中有羥基和醚鍵兩種官能團(tuán)，D正確；故答案選D。11．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分支酸分子中含有的羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以1mol分支酸至少可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分支酸分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分支酸分子的分子式為C10H10O6，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分支酸分子中含有的碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故D正確；故選A。12．A【詳解】A．根據(jù)兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知共含有羰基、亞氨基、羥基、碳碳雙鍵共4種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．靛白分子中含有羥基，且與羥基相連的碳原子上有H原子，所以可以在Cu的催化作用下和O2發(fā)生反應(yīng)，B正確；C．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol靛藍(lán)可以和9molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．碳碳雙鍵沒有能旋轉(zhuǎn)，所以同一苯環(huán)上的有4種沒有同環(huán)境的氫原子，但兩個(gè)苯環(huán)所處環(huán)境相同，所以苯環(huán)上的一氯代物均為4種，D正確；綜上所述答案為A。13．B【分析】【詳解】某酯分子式是C6H12O2，該物質(zhì)經(jīng)水解后可得到相同碳原子數(shù)的羧酸和醇，說明形成酯的酸與醇分子中都含有3個(gè)C原子。若再把醇氧化得到丙酮，則該醇為2-丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故酯是丙酸異丙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故合理選項(xiàng)是B。14．B【詳解】A．甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)為光敏反應(yīng)，反應(yīng)得到的是氯代甲烷的混合物，沒有可能得到純凈的一氯甲烷，故A錯(cuò)誤；B．密度比水小的苯與水沒有互溶，所以可以用分液的方法分離苯和水，故B正確；C．蒸餾石油并收集60～150°C餾分時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)在支管口附近測(cè)定餾出物的沸點(diǎn)，沒有能石油中，故C錯(cuò)誤；D．制備少量硝基苯時(shí)，應(yīng)用水浴中反應(yīng)溫度在50～60°C，缺少溫度計(jì)，故D錯(cuò)誤；故選B。15．C【詳解】A．乙酸乙酯(乙酸)，氫氧化鈉能夠與乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)，常用飽和碳酸鈉溶液除掉乙酸，再分液，故A錯(cuò)誤；B．苯(苯酚)，苯與氫氧化鈉溶液沒有反應(yīng)，常用氫氧化鈉溶液將苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉，再分液，故B錯(cuò)誤；C．溴苯(溴)，亞硫酸鈉具有還原性，常用Na2SO3溶液和溴反應(yīng)，生成可溶性的鹽，溴苯?jīng)]有溶于水，進(jìn)行分液分離，故C正確；D．乙烷(乙烯)，乙烯和酸性高錳酸鉀要反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，會(huì)引入新的雜質(zhì)，常用溴水和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，通過洗氣分離，故D錯(cuò)誤；故選C。16．C【詳解】A．由核磁共振氫譜可知，有機(jī)物分子中有8種沒有同環(huán)境的氫原子，故A錯(cuò)誤；B．由鍵線式可知，有機(jī)物分子中沒有含有苯環(huán)，沒有屬于芳香化合物，故B錯(cuò)誤；C．由球棍模型可知，有機(jī)物分子中Et為—CH2CH3，故C正確；D．由球棍模型可知，有機(jī)物分子的分子式為C9H12O4，184g該有機(jī)物在一定條件下完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為×10=10mol，故D錯(cuò)誤；故選C。17．C【詳解】這些酯有：甲酸丁酯4種（丁基4種異構(gòu)）、乙酸丙酯2種（丙基2種異構(gòu)）、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種（丁酸的烴基為丙基，丙基2種異構(gòu)），共9種，故合理選項(xiàng)為C。18．C【分析】【詳解】A．該物質(zhì)含有酚羥基，遇到氯化鐵顯紫色，但與苯酚沒有是同系物，A錯(cuò)誤；B．含有酚羥基，沒有能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．酚羥基和氫氧化鈉或碳酸鈉反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)消耗3mol氫氧化鈉或3mol碳酸鈉，C正確；D．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，三個(gè)平面可能在一個(gè)面上，D錯(cuò)誤；故選C。19．(1)

取代反應(yīng)

消去反應(yīng)

加成反應(yīng)

氧化反應(yīng)

消去反應(yīng)

取代(或酯化)反應(yīng)(2)

NaOH溶液、加熱

NaOH醇溶液、加熱

濃硫酸、170℃

濃硫酸、加熱【分析】溴乙烷反應(yīng)①，生成乙醇，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件為在氫氧化鈉溶液中加熱；乙醇反應(yīng)④，生成乙醛，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；乙醛氧化反應(yīng)，生成乙酸；溴乙烷反應(yīng)②，生成乙烯，該反應(yīng)為消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為在氫氧化鈉醇溶液中加熱；乙烯與水加成，反應(yīng)③生成乙醇；乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯；乙酸和乙醇在濃硫酸的加熱條件下，發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙酸乙酯，據(jù)此分析作答。(1)由分析可知，①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)；③為加成反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為消去反應(yīng)；⑥為取代(或酯化)反應(yīng)，故取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；消去反應(yīng)；取代(或酯化)反應(yīng)；(2)由分析可知，條件A為NaOH溶液、加熱；條件B為NaOH醇溶液、加熱；條件C為濃硫酸、170℃；條件D為濃硫酸、加熱，故NaOH溶液、加熱；NaOH醇溶液、加熱；濃硫酸、170℃；濃硫酸、加熱。20．(1)

5—甲基—2—庚烯

甲酸乙酯

(2)3(3)

CH2

56

CH3CH2CH=CH2(4)

(1)①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物屬于烯烴，分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳原子，側(cè)鏈為1個(gè)甲基，名稱為5—甲基—2—庚烯，故5—甲基—2—庚烯；②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物屬于酯類，名稱為甲酸乙酯，故甲酸乙酯；③3－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故；(2)立方烷的二氯代物有3種，立方烷的二氯代物中的氫原子個(gè)數(shù)與六氯代物中的氯原子個(gè)數(shù)相同，所以六氯代物的數(shù)目與二氯代物相同，都有3種，故3；(3)①由題意可知，有機(jī)物A分子中的碳原子的物質(zhì)的量為=1mol、氫原子的物質(zhì)的量為×2=2mol、氧原子的物質(zhì)的量為=0，所以A的實(shí)驗(yàn)式為CH2，故CH2；②用相對(duì)密度法測(cè)得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為28×2=56，故56；③由A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一個(gè)甲基可知，A為烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故CH3CH2CH=CH2；(4)設(shè)飽和一元醇A的分子式為CnH2n+2O，由分子中共含50個(gè)電子可得：6n+2n+2+8=50，解得n=5，若A沒有能發(fā)生消去反應(yīng)，說明A分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒有連接氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；若A在加熱時(shí)沒有與氧化銅作用，說明A分子中與羥基相連的碳原子上沒有連接氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故；。21．(1)

酯基

加聚反應(yīng)(2)

苯甲醛

CH3COOH(3)BD(4)n++nHCl；(5)(6)CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH=CHCH3【分析】根據(jù)已知信息有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是苯甲醛，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)C的分子式可知B中的醛基被氧化，酸化后變?yōu)轸然?，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D；根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知乙炔和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)G，G和D發(fā)生已知信息的生成光刻膠為，據(jù)此解答。(1)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E分子的含氧官能團(tuán)名稱是酯基；E含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，則E→F反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，故酯基；加聚反應(yīng)；(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子名稱為苯甲醛；反應(yīng)③為加成反應(yīng)，羧酸X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故苯甲醛；CH3COOH；(3)C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，C分子中含有羧基，由于碳碳雙鍵也易被氧化，所以沒有能選用酸性KMnO4溶液、溴水，由于只能氧化醛基，所以試劑Y可以選擇Ag(NH3)2OH溶液、新制氫氧化銅懸濁液，故BD；(4)由分析可知，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為n++nHCl，故n++nHCl；(5)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；②能使Br2的四氯化碳溶液褪色，可能含有碳碳雙鍵；③能發(fā)生水解，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明是甲酸和酚羥基形成的酯基；④核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為1：1：2：2：2，則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故；(6)乙醛首先發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，然后發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后生成CH3CH=CHCOOH，和丙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOCH=CHCH3，合成路線為CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH=CHCH3，故CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH=CHCH3。22．(1)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O(2)根據(jù)大氣壓強(qiáng)原理，裝置發(fā)生堵塞時(shí)，B中壓強(qiáng)會(huì)逐漸增大會(huì)導(dǎo)致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；(3)下(4)b(5)蒸餾(6)66.7%(7)

乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，冷凝收集產(chǎn)物

1，2-二溴乙烷的凝固，點(diǎn)較低(9℃)，過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知，燒瓶中加碎瓷片(或沸石)，可防暴沸，A中濃硫酸、乙醇加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，在140℃時(shí)易發(fā)生副反應(yīng)生成，裝置發(fā)生堵塞時(shí)，B中壓強(qiáng)會(huì)逐漸增大會(huì)導(dǎo)致液面高度發(fā)生變化，C中NaOH可除去酸性氣體，D中乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷的密度大于水，與水分層后有機(jī)層在下層，有機(jī)產(chǎn)物中含雜質(zhì)，混合物沸點(diǎn)沒有同，可蒸餾分離，根據(jù)表中1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)信息可解答，產(chǎn)率=×，以此來解析；(1)乙醇在濃硫酸的作用下在140℃生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；(2)根據(jù)大氣壓強(qiáng)原理，裝置發(fā)生堵塞時(shí)，B中壓強(qiáng)會(huì)逐漸增大會(huì)導(dǎo)致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；(3)1，2-二溴乙烷的密度為密度/g?cm-3，其密度大于水，將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物會(huì)在下層；(4)a．溴在水中的溶解度較小，a沒有符合題意；b．溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶于水的溴化鈉和次溴酸鈉，b符合題意；c．溴能氧化碘化鈉溶液生成碘單質(zhì)，但碘單質(zhì)易溶于1.2-二溴乙烷，c沒有符合題意；d．溴和1，2-二溴乙烷均易溶于乙醇，無法除雜，d沒有符合題意；故選b。(5)與1，2-二溴乙烷互溶，二者熔沸點(diǎn)沒有同選擇，應(yīng)用蒸餾的方法分離二者；(6)根據(jù)反應(yīng)方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可知，12.0g的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的質(zhì)量為12.0g×=14.1g，產(chǎn)率=×≈66.7%；(7)溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1.2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，沒有能過度冷卻，使其凝固而使氣路堵塞；2022-2023學(xué)年云南省昆明市高二下冊(cè)期末化學(xué)專項(xiàng)提升模擬題（B卷）第I卷（選一選）評(píng)卷人得分一、單選題1．我國唐代墾地建畦生產(chǎn)鹽已得到大力推廣。唐人張守節(jié)在其《史記正義》對(duì)此有實(shí)的記載：“河?xùn)|鹽池畦種，作畦若種韭一畦，天雨下池中，咸淡得均，既馱池中水上畦中，深一尺許，以日曝之，五六日則成鹽，若白礬石，大小若雙陸(棋子)。及暮則呼為畦鹽”。上述記載中未涉及到的概念或操作是A．分散系 B．分液 C．蒸發(fā) D．結(jié)晶2．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A．一定條件下，秸稈、雜草、人畜糞便等經(jīng)隔絕空氣發(fā)酵可產(chǎn)生沼氣B．在促進(jìn)人類健康的同時(shí)，可能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生與用藥目的無關(guān)的有害作用C．綠色植物的光合作用、食物的、鋼鐵的銹蝕等都發(fā)生了氧化還原反應(yīng)D．飽和食鹽水中先通入二氧化碳至飽和，再通入氨氣后可析出碳酸氫鈉晶體3．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A．16gCH4含中子數(shù)為10NAB．1molCaC2含離子總數(shù)為3NAC．pH=1的H2SO4溶液中，含有H+的數(shù)目為0.1NAD．2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與鐵完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA4．下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A．銅與稀硝酸反應(yīng)：Cu+2NO+4H+=Cu2++2NO2↑+2H2OB．氯化鋁溶液與過量氨水反應(yīng)：Al3++4NH3?H2O=AlO+4NH+2H2OC．鉻酸鉀溶液中滴加稀硫酸：2CrO+2H+Cr2O+H2OD．硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)：S2O+6H++2SO=4SO2↑+3H2O5．下列說法錯(cuò)誤的是A．C5H12與C10H22互為同系物B．丙烯沒有存在同分異構(gòu)體C．乙酸能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．可用水鑒別乙醇、四氯化碳和乙酸乙酯6．銀杏酚酸包含幾種具有抗活性的物質(zhì)，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是A．分子中碳原子可能全部共面B．沒有能與氯化鐵溶液發(fā)生反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與NaHCO3反應(yīng)得88gCO2D．鏈烴基上的一氯代物有15種(沒有含立體異構(gòu))7．下列敘述正確的是A．向1g無水碳酸鈉粉末中加幾滴水后結(jié)塊變成晶體，溫度略有下降B．焰色試驗(yàn)過程中，鉑絲(或鐵絲)需用稀硫酸清洗C．制備乙酸乙酯時(shí)，向盛有濃硫酸的試管中邊振蕩邊慢慢滴加乙醇和乙酸D．制備新制Cu(OH)2時(shí)，向2mL10%NaOH溶液中滴加5滴5%CuSO4溶液8．如圖是利用二氧化硅制備硅及其化合物的流程，下列說法或離子方程式正確的是A．SiO2能與氫氧化鈉及氫氟酸反應(yīng)，屬于兩性氧化物B．Na2SiO3溶液中通入過量的CO2：SiO+CO2+H2O=H2SiO3↓+COC．粗硅提純過程中只有HCl可循環(huán)利用D．硅膠可用作食品干燥劑9．完成下列實(shí)驗(yàn)，所用儀器或操作合理的是ABCD配制250mL0.10mol·L-1NaOH溶液用萃取水中的有機(jī)化合物灼燒碎海帶至完全成灰燼用滴定管準(zhǔn)確量取一定體積K2Cr2O7溶液A．A B．B C．C D．D10．W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。W、X、Y組成的一種化合物如圖。下列說確的是A．四種元素中X的原子半徑，簡(jiǎn)單離子半徑最小B．化合價(jià)：Z>Y=W>XC．氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Z>YD．YW2通入Z單質(zhì)的飽和溶液中變渾濁11．二氧化碳加氫制甲醇一般認(rèn)為通過如下兩步反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)：①CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H1=+41kJ·mol-1②C(s)+2H2(g)=CH3OH(g)△H2=-90kJ·mol-1若反應(yīng)①為慢反應(yīng)，下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是A． B．C． D．12．在鈷化合物催化下，烯烴醛基化反應(yīng)的歷程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)過程中Co的成鍵數(shù)目發(fā)生了變化B．烯烴中的雙鍵可提供電子與化合物中的Co共用C．烯烴醛基化總反應(yīng)為RCH=CH2+CO+H2→RCH2CH2CHOD．該含鈷化合物可降低烯烴醛基化反應(yīng)的活化能，提高平衡轉(zhuǎn)化率13．某溫度下，下列有關(guān)溶液的敘述正確的是A．pH=a的澄清石灰水中，c(OH-)=2×10a-14mol·L-1B．pH=b的亞硫酸溶液，稀釋10倍后pH=b+1C．NaHCO3溶液中滴加鹽酸至中性：c(Na+)=c(HCO)+2c(CO)D．0.1mol·L-1NH4Cl溶液中，c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)14．我國空間站的“天和核心艙”使用了氮化硼陶瓷基復(fù)合材料。下列敘述錯(cuò)誤的是A．氮和硼均屬于元素周期表中p區(qū)元素B．第二周期主族元素中，氮的電離能僅小于氟C．氮化硼中氮原子較硼原子對(duì)鍵合電子的吸引力大D．基態(tài)氮原子、硼原子的單電子數(shù)相同15．下列關(guān)于有機(jī)物的說確的是A．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都屬于有機(jī)高分子B．石油的分餾、裂化和裂解均屬于化學(xué)變化C．C3H2Cl6共有4種同分異構(gòu)體(沒有含立體異構(gòu))D．可由CH2=CH2和HCl加成后聚合制得16．某白色固體混合物由NaCl、Na2CO3、K2SO4、KNO3、BaCl2中的幾種組成。將該固體加入足量水中，沒有能完全溶解，再將沒有溶物加入足量鹽酸中，固體部分溶解并有氣泡產(chǎn)生。原混合物中可確定存在的是A．K2SO4、KNO3、BaCl2 B．Na2CO3、K2SO4、BaCl2C．NaCl、Na2CO3、BaCl2 D．Na2CO3、KNO3、BaCl217．全釩液流電池可用于風(fēng)能、太陽能發(fā)電的儲(chǔ)能，其充電時(shí)的工作原理如圖所示。下列敘述正確的是A．放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式為VO+2H++e-=VO2++H2OB．放電時(shí)，負(fù)極區(qū)溶液的pH減小C．V3+→V2+過程中，該電極的電勢(shì)逐漸升高D．充電時(shí)，每轉(zhuǎn)移1mole-，陽極溶液中增加2molH+18．合成氨反應(yīng)為：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

△H=-92.4kJ·mol-1。下列說確的是A．合成氨反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)B．1molN2與過量H2充分反應(yīng)放熱92.4kJC．合成氨實(shí)際生產(chǎn)中選擇高壓和低溫D．將氨液化分離，可促衡正移及循環(huán)利用氮?dú)夂蜌錃?9．25℃，醋酸溶液中CH3COOH、CH3COO-的分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖。其中，δ(CH3COO-)=。下列敘述錯(cuò)誤的是A．曲線2代表δ(CH3COO-)B．25℃，CH3COOH的電離常數(shù)Ka=10-4.74C．δ(CH3COOH)=D．該關(guān)系圖沒有適用于CH3COOH、CH3COONa混合溶液20．取純凈的CaSO4?2H2O固體3.44g進(jìn)行加熱，測(cè)得固體質(zhì)量隨溫度的變化情況如圖所示。D～E階段反應(yīng)生成的氣體能使品紅溶液褪色。下列說法錯(cuò)誤的是A．CaSO4?2H2O受熱時(shí)分三個(gè)階段失去結(jié)晶水B．B點(diǎn)固體的化學(xué)式是CaSO4?H2OC．D～E階段的氣體產(chǎn)物還有O2D．E點(diǎn)固體物質(zhì)為2第II卷（非選一選）評(píng)卷人得分二、填空題21．實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所用試劑錯(cuò)誤的是選項(xiàng)氣體試劑AH2鋅粒和稀硫酸BSO2亞硫酸鈉與70%硫酸CC2H4溴乙烷和氫氧化鈉水溶液DNH3固體氯化銨和氫氧化鈣A．A B．B C．C D．D22．雄黃(As4S4)、雌黃(As2S3)均可入藥，具有、菌、去燥濕的，也是中國畫主要的黃色礦物質(zhì)顏料。回答下列問題：(1)基態(tài)硫原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有____種；其核外電子運(yùn)動(dòng)能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀為____。(2)基態(tài)砷原子的價(jià)層電子的軌道表示式為____。(3)S和As比較，電負(fù)性較大的是____，其判斷理由是____。(4)As2S3、As4S4分子中各原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)，且As、S原子的化學(xué)環(huán)境均分別只有一種，分別寫出As2S3、As4S4的結(jié)構(gòu)式_____、____。評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題23．熔融的金屬錫(熔點(diǎn)231℃)在300℃左右能直接與氯氣作用生成無水四氯化錫：Sn+2Cl2SnCl4。純SnCl4是無色液體(沸點(diǎn)114℃)，在空氣中極易水解生成SnO2?xH2O。某化學(xué)小組利用如圖裝置制備SnCl4，并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行探究。回答下列問題：(1)裝置A中燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)的離子方程式為____；儀器①中導(dǎo)管的作用是___。(2)B、C、F、G盛裝的試劑應(yīng)依次選用下列中的____(填標(biāo)號(hào))。a．濃H2SO4b．飽和NaHCO3溶液

c．飽和NaCl溶液

d．NaOH濃溶液(3)取少量Sn片切成絲狀，放入D裝置反應(yīng)器②中。冷阱③和小燒杯⑤內(nèi)都裝入冷水，按圖將儀器連接好后，再檢驗(yàn)整個(gè)裝置，確證系統(tǒng)沒有漏氣。先打開恒壓滴液漏斗活塞使反應(yīng)發(fā)生，排盡裝置中的空氣后，再加熱D裝置中試管②使Sn絲熔化，并與Cl2發(fā)生反應(yīng)。能說明裝置中的空氣被排盡的現(xiàn)象是____；生成的SnCl4經(jīng)冷凝后，收集于E裝置的試管④中，該液體常常呈黃綠色，原因是___。(4)用玻璃棒蘸取少量產(chǎn)物SnCl4，放置在空氣中，片刻即產(chǎn)生白色煙霧，產(chǎn)物為SnO2?xH2O和____(填化學(xué)式)。(5)0.500gSn完全反應(yīng)，制得SnCl41.03g，產(chǎn)率為____。評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題24．某研究小組模擬利用煉鐵高鈦爐渣(主要成分為TiO2、FeO、Fe2O3、SiO2等)回收TiO2及副產(chǎn)品鐵紅(Fe2O3)，流程如圖：請(qǐng)回答下列問題：(1)“酸浸”時(shí)TiO2轉(zhuǎn)化為TiO2+，離子方程式為____；浸渣的主要成分為____(填化學(xué)式)。(2)“還原”階段，金屬離子反應(yīng)的離子方程式為____。(3)較高溫度下，TiO2+發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為____。(4)“沉鐵”時(shí)析出FeCO3，并有氣體生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為____；若將NH4HCO3用Na2CO3代替，則析出FeCO3和Fe(OH)2沉淀，這兩種沉淀可通過反應(yīng)FeCO3+2OH-Fe(OH)2+CO相互轉(zhuǎn)化。已知：常溫下，Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16，Ksp(FeCO3)=3.2×10-11。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。(5)可用氧化還原滴定法測(cè)定TiO2?xH2O中鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。稱取0.2400g樣品溶于稀硫酸，再加足量鋁粉將四價(jià)鈦還原為Ti3+，向其中滴加2～3滴KSCN溶液，用0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液滴定，反應(yīng)為Ti3++Fe3+=Ti4++Fe2+，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為___；平行測(cè)定2～3次，平均消耗20.00mLNH4Fe(SO4)2溶液，測(cè)得樣品中鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____。評(píng)卷人得分五、原理綜合題25．苯乙烯(C8H8)是一種重要的有機(jī)化工原料，工業(yè)上常用乙苯(C8H10)催化脫氫制備?；卮鹣铝袉栴}：(1)25℃、101kPa下，由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol純化合物時(shí)的反應(yīng)焓變，稱為該化合物的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。乙苯、苯乙烯、氫氣的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓如表。物質(zhì)C8H10(g)C8H8(g)H2(g)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/kJ·mol-1+29.92+147.4025℃、101kPa下，C8H10(g)脫氫生成C8H8(g)的熱化學(xué)方程式為____。(2)在恒溫、恒容密閉容器中充入一定量的乙苯蒸氣發(fā)生催化脫氫反應(yīng)，下列說確的是____(填標(biāo)號(hào))。A．增大H2濃度有利于提高苯乙烯的產(chǎn)量B．當(dāng)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持沒有變時(shí)，說明反應(yīng)已達(dá)平衡C．平衡時(shí)，向容器內(nèi)通入少量氦氣，則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D．選用合適的催化劑可以提高反應(yīng)達(dá)到平衡前苯乙烯在單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量(3)在恒溫、恒壓密閉容器中充入一定量的乙苯蒸氣發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知總壓為p，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為Kp(用平衡分壓代替平衡濃度，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))，則平衡轉(zhuǎn)化率α=____(用含p、Kp的式子表示)。(4)通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣，保持體系總壓為101kPa的條件下進(jìn)行乙苯脫氫反應(yīng)。由于發(fā)生副反應(yīng)，常伴隨C6H6、C2H4、C等副產(chǎn)物生成。在沒有同反應(yīng)溫度下，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如圖：①反應(yīng)的溫度約為600～650℃，沒有宜過低或過高，理由是____。②副產(chǎn)物C沉積在催化劑表面，對(duì)催化作用的影響是____(填“增強(qiáng)”“減弱”或“無影響”)；在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣可提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率，原因是____。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題26．化合物G可以作為一種容易衍生化的含氨雜環(huán)母核，對(duì)于開發(fā)該雜環(huán)類活性生物分子庫具有重要的，可廣泛應(yīng)用于化工材料、有機(jī)顏料以及生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。G的合成路線設(shè)計(jì)如圖：已知克萊森重排反應(yīng)：回答下列問題：(1)A的官能團(tuán)名稱為_____；上述合成路線中除一步外，其余的反應(yīng)類型相同，均為____反應(yīng)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____；生成D的反應(yīng)中，KOH可提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，原因是_____。(3)生成F的化學(xué)方程式為_____。(4)C的芳香異構(gòu)體中，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的共有____(填標(biāo)號(hào)，沒有考慮立體異構(gòu))。a.2種

b.3種

c.4種

d.5種(5)以和為主要原料設(shè)計(jì)合成鄰丁子香酚()，寫出合成路線_____(其他試劑任選)。答案第=page1616頁，共=sectionpages1616頁答案第=page1515頁，共=sectionpages1616頁答案：1．B【詳解】上述文言文主要意思是就像種地一樣，墾地為畦，將鹵水灌入畦內(nèi)，混入雨水，利用日光和風(fēng)力蒸發(fā)，五、六日即可結(jié)晶成鹽。該過程中涉及到溶液（分散系）、蒸發(fā)、結(jié)晶等，沒有分液的過程，故選B。2．D【詳解】A．一定條件下，秸稈、雜草、人畜糞便等經(jīng)隔絕空氣發(fā)酵可產(chǎn)生沼氣，沼氣的主要成分是甲烷，故A正確；B．具有毒副作用，在促進(jìn)人類健康的同時(shí)，可能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生與用藥目的無關(guān)的有害作用，故B正確；C．綠色植物的光合作用、食物的、鋼鐵的銹蝕等都有元素化合價(jià)變化，都發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，故C正確；D．氨氣的溶解度大于二氧化碳，先通入氨氣使溶液呈堿性，再通入二氧化碳能增大二氧化碳的溶解度，飽和食鹽水中先通入氨氣至飽和，再通入二氧化碳后可析出碳酸氫鈉晶體，故D錯(cuò)誤；選D。3．D【詳解】A．16gCH4的物質(zhì)的量為=1mol，每個(gè)C原子有6個(gè)中子，H原子沒有中子，因此1molCH4的中子數(shù)為6NA，A錯(cuò)誤；B．CaC2的電子式為，因此1molCaC2含離子總數(shù)為2NA，B錯(cuò)誤；C．沒有溶液體積，無法計(jì)算物質(zhì)的量以及數(shù)目，C錯(cuò)誤；D．2.24LCl2的物質(zhì)的量為=0.1mol，與Fe反應(yīng)生成FeCl3，Cl由0價(jià)降為-1價(jià)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA，D正確；故選D。4．C【詳解】A.銅與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO，即3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.氯化鋁溶液與氨水反應(yīng)生成Al(OH)3，Al(OH)3沒有溶于氨水等弱堿，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.鉻酸鉀溶液中存在平衡：2CrO42?+2H+?Cr2O72?+H2O，故C項(xiàng)正確；D.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)，S2O32-和H+反應(yīng)生成SO2和S單質(zhì)、水，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故C。5．B【詳解】A．C5H12與C10H22均為烷烴，分子組成上相差5個(gè)CH2，兩者互為同系物，A正確；B．丙烯的分子式為C3H6，環(huán)丙烷的分子式也為C3H6，兩者分子式相同、結(jié)構(gòu)沒有同，互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．乙酸能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯，能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．乙醇易溶于水，四氯化碳沒有溶于水，密度比水大，四氯化碳與水分層后四氯化碳在下層，乙酸乙酯沒有溶于水，密度比水小，乙酸乙酯與水分層后乙酸乙酯在上層，現(xiàn)象沒有同，可用水鑒別，D正確；答案選B。6．A【詳解】A．銀杏酚酸的苯環(huán)上的碳原子和與苯環(huán)相連的碳原子一定共面，鏈烴基的碳原子之間以單鍵或雙鍵連接，則銀杏酚酸分子中碳原子可能全部共面，A正確；B．銀杏酚酸含有酚羥基，可以和氯化鐵溶液發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．1個(gè)銀杏酚酸分子含有1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，僅羧基可以和NaHCO3反應(yīng)，則1mol銀杏酚酸和NaHCO3反應(yīng)制得1molCO2，其質(zhì)量為44g，C錯(cuò)誤；D．銀杏酚酸中的鏈烴基為-(CH2)9CH=CH(CH2)5CH3，則鏈烴基上的一氯代物有17種（沒有含立體異構(gòu)），D錯(cuò)誤；故選A。7．D【詳解】A．碳酸鈉溶于水放熱，溫度應(yīng)升高，A錯(cuò)誤；B．焰色試驗(yàn)中，Pt絲或Fe絲應(yīng)用鹽酸清洗，B錯(cuò)誤；C．制備乙酸乙酯時(shí)，應(yīng)先加乙醇，再加濃硫酸，冷卻后再加乙酸，C錯(cuò)誤；D．制備新制Cu(OH)2時(shí)，NaOH要過量，D正確；故選D。8．D【詳解】A．兩性氧化物是既能與酸反應(yīng)生成鹽和水，又能與堿反應(yīng)生成鹽和水的的氧化物，SiO2與HF反應(yīng)生成SiF4和H2O，SiF4沒有是鹽，因此SiO2沒有是兩性氧化物，A錯(cuò)誤；B．Na2SiO3溶液中通入過量的CO2生成，B錯(cuò)誤；C．粗硅提純過程中，粗Si與HCl生成SiHCl3和H2，因此H2也可以循環(huán)利用，C錯(cuò)誤；D．硅膠具有吸水性，且沒有毒性，可用作食品干燥劑，D正確；故選D。9．B【詳解】A．容量瓶是配制一定體積，一定物質(zhì)的量的溶液的量器而沒有是容器，沒有能在容量瓶中配制溶液，實(shí)驗(yàn)操作沒有合理，A沒有符合題意；B．微溶于水，屬于有機(jī)物，根據(jù)相似相容原理，可知有機(jī)物易溶于，有機(jī)化合物在有中一般比在水中溶解度大，所以可用萃取水中的有機(jī)化合物，B符合題意；C．灼燒應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行，C沒有符合題意；D．重鉻酸鉀溶液應(yīng)放在酸式滴定管，因?yàn)閴A式滴定管的膠管和重鉻酸鉀溶液會(huì)有一定的氧化和吸附，從而影響滴定，D沒有符合題意；故選B。10．A【分析】由圖中共價(jià)鍵數(shù)目可知，Y為S元素，W為O元素，X為+1價(jià)，為Na元素，Z的原子序數(shù)在Y之后，因此Z為Cl?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，四種元素分別為O、Na、S、Cl，根據(jù)層數(shù)越多半徑越大，Na+只有兩層電子，原子序數(shù)比O大，因此Na+半徑最小，A正確；B．O沒有+6價(jià)，因此O與S的正價(jià)沒有相等，B錯(cuò)誤；C．價(jià)氧化物的水化物的酸性為HClO4＞H2SO4，沒有是價(jià)的沒有一定，比如酸性HClO＜H2SO4，C錯(cuò)誤；D．SO2與Cl2在水中反應(yīng)生成H2SO4和HCl，沒有固體出現(xiàn)，沒有會(huì)變渾濁，D錯(cuò)誤；故選A。11．B【詳解】由蓋斯定律可知，反應(yīng)①加上反應(yīng)②得到△H=-49kJ·mol-1，整個(gè)反應(yīng)是放熱反應(yīng)，因此反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，反應(yīng)①是慢反應(yīng)，說明反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②的活化能，因此B符合題意，故選B。12．D【詳解】A．由圖像可知，Co可以形成4條鍵，也可以形成5條鍵，成鍵數(shù)目發(fā)生了變化，A正確；B．由圖可知，物質(zhì)中烯烴中的雙鍵可提供電子與化合物中的Co共用，B正確；C．由圖可知，反應(yīng)物為RCH=CH2、CO、H2，產(chǎn)物為RCH2CH2CHO，因此總反應(yīng)為RCH=CH2+CO+H2→RCH2CH2CHO，C正確；D．Co化合物為催化劑，催化劑可以降低反應(yīng)的活化能，加快反應(yīng)速率，但沒有能影響平衡，因此沒有能提高平衡轉(zhuǎn)化率，D錯(cuò)誤；故選D。13．D【詳解】A．某溫度沒有一定是室溫，Kw沒有一定為1×10-14，c(H+)×c(OH-)=Kw，pH=a，c(OH-)=，A錯(cuò)誤；B．亞硫酸溶液為弱電解質(zhì)，加水促進(jìn)亞硫酸的電離，還要看稀釋后水的電離占主要，還是酸的電離占主要，稀釋10倍后pH＜b+1，B錯(cuò)誤；C．溶液呈中性，則c(H+)=c(OH-)，根據(jù)電荷守恒得c(Na+)=2c(CO)+c(HCO)+c(Cl-)，則c(Na+)>2c(CO)+c(HCO)，C錯(cuò)誤；D．NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，水解呈酸性，但是水解程度較小，溶液的酸性較弱，所以c(Cl-)＞c(NH)＞c(H+)＞c(OH-)，D正確；故選D。14．D【詳解】A．氮的核外電子排布式為1s22s22p3和硼的核外電子排布式為1s22s22p1均屬于元素周期表中p區(qū)元素，A正確；B．同周期從左到右電離能逐漸增大，但是氮的電離能大于氧，N原子的P軌道處于半滿，第二周期主族元素中，氮的電離能僅小于氟，B正確；C．同周期從左到右電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，吸引電子能力逐漸增強(qiáng)，氮化硼中氮原子較硼原子對(duì)鍵合電子的吸引力大，C正確；D．基態(tài)氮原子氮的核外電子排布式為1s22s22p3，所以基態(tài)氮原子N的單電子為3,硼的核外電子排布式為1s22s22p1，所以基態(tài)氮原子B的單電子為1，D錯(cuò)誤；故選D。15．C【詳解】A.糖類中的單糖和二糖是小分子有機(jī)物，油脂也沒有是有機(jī)高分子化合物，蛋白質(zhì)和糖類中的多糖屬于有機(jī)高分子化合物，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.石油的分餾屬于物理變化，裂化和裂解均屬于化學(xué)變化，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.C3H2Cl6可看作丙烷（CH3CH2CH3）中的六個(gè)氫原子被氯原子取代而成，所有六氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：Cl3CCH2CCl3、ClCH2CCl2CCl3、Cl2CHCHClCCl3、Cl3CCH2CCl3，故C項(xiàng)正確；D.聚氯乙烯是由氯乙烯加成聚合反應(yīng)得到的，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故C。16．B【詳解】某白色固體混合物由NaCl、Na2CO3、K2SO4、KNO3、BaCl2中的幾種組成，將該固體加入足量水中，沒有能完全溶解，說明有沉淀生成，可能為硫酸鋇和碳酸鋇，再將沒有溶物加入足量鹽酸中，有氣泡產(chǎn)生說明有碳酸鋇，固體部分溶解說明還含有硫酸鋇，而硫酸鋇和碳酸鋇的產(chǎn)生，根據(jù)元素守恒可知白色固體混合物中一定含有Na2CO3、BaCl2、K2SO4，B符合題意；故選B17．A【分析】根據(jù)電池總反應(yīng)和參加物質(zhì)的化合價(jià)的變化可知，反應(yīng)中V2＋離子被氧化，是電源的負(fù)極，VO2＋離子化合價(jià)降低，被還原，是電源的正極反應(yīng)，電池反應(yīng)為VO+V2++2H+VO2++V3++H2O?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，放電時(shí)正極得電子，電極反應(yīng)為VO+2H++e-=VO2++H2O，A正確；B．放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為V2＋?e?=V3＋，沒有H+生成，因此pH沒有減小，B錯(cuò)誤；C．V3+→V2+過程是充電時(shí)陰極的反應(yīng)，陰極連接電源的負(fù)極，電勢(shì)降低，C錯(cuò)誤；D．充電時(shí)陽極的電極反應(yīng)為VO2+-e-+H2O=VO+2H+，每轉(zhuǎn)移1mole-，陽極溶液中生成2molH+，陰極反應(yīng)為V3＋+e?=V2＋，為了平衡電荷，有l(wèi)molH+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極，因此陽極只增加了lmolH+，D錯(cuò)誤；故選A。18．D【詳解】A．合成氨時(shí)放熱且熵減的反應(yīng)，根據(jù)?G=?H-T?S＜0能自發(fā)可知，該反應(yīng)低溫下能自發(fā)，A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，沒有能完全進(jìn)行，因此1molN2與過量H2充分反應(yīng)放熱小于92.4kJ，B錯(cuò)誤；C．為了加快反應(yīng)速率，實(shí)際生產(chǎn)中選擇高壓(10-20MPa)和高溫(400℃-500℃)，C錯(cuò)誤；D．氨氣易液化，液化分離后生成物減少，平衡正向移動(dòng)，沒有液化的H2和N2可以繼續(xù)放入反應(yīng)器中反應(yīng)，循環(huán)利用，D正確；故選D。19．D【詳解】A．已知δ(CH3COO-)=，等式上下同除c(CH3COO-)可得δ(CH3COO-)==，隨著pH增大，氫離子濃度減小，增大，即隨著pH增大，δ(CH3COO-)增大，則曲線2代表δ(CH3COO-)，A正確；B．δ(CH3COO-)=，c(CH3COO-)=c(CH3COOH)，Ka==c(H+)，已知pH=4.74，故Ka=10-4.74，B正確；C．，故C正確；D．根據(jù)選項(xiàng)A中推導(dǎo)可知，δ(CH3COO-)與pH正相關(guān)，此關(guān)系圖同樣適用于醋酸和醋酸鈉的混合溶液，D錯(cuò)誤；故答案選D。20．D【分析】CaSO4?2H2O固體3.44g，物質(zhì)的量為0.02mol，B點(diǎn)減少0.36gH2O，物質(zhì)的量為0.02mol，因此B點(diǎn)為CaSO4?H2O，C點(diǎn)減少0.18gH2O，物質(zhì)的量為0.01mol，因此C點(diǎn)為CaSO4?H2O或2CaSO4?H2O，D點(diǎn)減少0.18gH2O，物質(zhì)的量為0.01mol，因此D點(diǎn)為CaSO4，D到E生成的氣體能使品紅溶液褪色，氣體中含有SO2，S化合價(jià)降低，O化合價(jià)升高，生成O2，反應(yīng)的方程式為2CaSO42+2SO2+O2，因此剩余的1.12g為0.02mol的?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，CaSO4?2H2O受熱時(shí)分三個(gè)階段失去結(jié)晶水（CaSO4?2H2OCaSO4?H2O2CaSO4?H2OCaSO4），A正確；B．根據(jù)分析，B點(diǎn)固體的化學(xué)式是CaSO4?H2O，B正確；C．根據(jù)分析，D～E階段反應(yīng)的方程式為2CaSO42+2SO2+O2，氣體產(chǎn)物還有O2，C正確；D．根據(jù)分析，E點(diǎn)固體物質(zhì)為，D錯(cuò)誤；故選D。21．C【詳解】A．實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀硫酸生成硫酸鋅和氫氣，制備氫氣，A正確；B．實(shí)驗(yàn)室亞硫酸鈉與70%濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫和水，制備二氧化硫，B正確；C．實(shí)驗(yàn)室常用溴乙烷和氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)制備乙烯，C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)室制備氨氣用氯化銨和氫氧化鈣在加熱的條件下反應(yīng)，D正確；故選C。22．(1)

9

啞鈴形(2)(3)

S

同一主族從上而下，元素的非金屬性逐漸減弱，As和P同主族，故非金屬性As＜P，而P和S同周期，同一周期從左向右，元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)。(4)

(1)S是16號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)SS原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p6，S原子核外電子運(yùn)動(dòng)的軌道數(shù)目是1+1+3+1+3=9，因此基態(tài)S原子中，核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有9種；其占據(jù)的能級(jí)是3p能級(jí)，該能級(jí)電子云輪廓圖形狀為啞鈴形；故答案：9啞鈴形。(2)基態(tài)Sn原子價(jià)電子軌道表示式為，故(3)S和As比較，電負(fù)性較大的是S，其判斷理由是同一主族從上而下，元素的非金屬性逐漸減弱，As和P同主族，故非金屬性As＜P，而P和S同周期，同一周期從左向右，元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)，故非金屬性S＞P，故電負(fù)性較大的是S；故S同一主族從上而下，元素的非金屬性逐漸減弱，As和P同主族，故非金屬性As＜P，而P和S同周期，同一周期從左向右，元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)。(4)As2S3、As4S4分子中各原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)，且As、S原子的化學(xué)環(huán)境均分別只有一種，由此可知As2S3的結(jié)構(gòu)式為：，As4S4的結(jié)構(gòu)式為：故答案：23．(1)

2+10Cl－+16H＋=2Mn2＋+5Cl2↑+8H2O

平衡恒壓滴液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)，便于液體順利流下(2)c、a、a、d(3)

裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體

SnCl4和Cl2都為非極性分子，Cl2溶解在SnCl4溶液中(4)HCl(5)93.9%【分析】用KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2，由于Cl2中混有HCl和水蒸氣，所以B中裝入飽和食鹽水，C中裝入濃硫酸；因?yàn)镾nCl4易水解，所以加熱D裝置前，應(yīng)先通Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣；在E裝置內(nèi)，SnCl4冷凝，過量的Cl2先通過盛有濃硫酸的F裝置，以防G裝置中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入E裝置中，造成SnCl4的水解，將尾氣通入NaOH溶液中，以吸收過量的Cl2。(1)裝置A中燒瓶?jī)?nèi)，KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)，生成Cl2、MnCl2、KCl等，反應(yīng)的離子方程式為2+10Cl－+16H＋=2Mn2＋+5Cl2↑+8H2O；儀器①用于滴加濃鹽酸，但隨反應(yīng)的進(jìn)行，蒸餾燒瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)增大，液體難以流出，所以分液漏斗中添加導(dǎo)管，其作用是：平衡恒壓滴液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)，便于液體順利流下。2+10Cl－+16H＋=2Mn2＋+5Cl2↑+8H2O；平衡恒壓分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)，便于液體順利流下；(2)由分析可知，B、C、F、G盛裝的試劑應(yīng)依次為：飽和NaCl溶液、濃H2SO4、濃H2SO4、NaOH濃溶液，所以選用下列中的c、a、a、d。c、a、a、d；(3)先打開恒壓滴液漏斗活塞使KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)發(fā)生，用生成的Cl2排盡裝置中的空氣后，再加熱D裝置中試管②使Sn絲熔化，并與Cl2發(fā)生反應(yīng)。因?yàn)槁葰獬庶S綠色，能說明裝置中的空氣被排盡的現(xiàn)象是：裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體；生成的SnCl4經(jīng)冷凝后，收集于E裝置的試管④中，該液體常常呈黃綠色，原因是：SnCl4和Cl2都為非極性分子，Cl2溶解在SnCl4溶液中。裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體；SnCl4和Cl2都為非極性分子，Cl2溶解在SnCl4溶液中；(4)用玻璃棒蘸取少量產(chǎn)物SnCl4，放置在空氣中，發(fā)生水解反應(yīng)：SnCl4+(x+2)H2O=SnO2?xH2O+4HCl，片刻即產(chǎn)生白色煙霧，產(chǎn)物為SnO2?xH2O和HCl。HCl；(5)0.500gSn完全反應(yīng)，則SnCl4的理論產(chǎn)量為，制得SnCl41.03g，產(chǎn)率為≈93.9%。93.9%。產(chǎn)率=。24．(1)

TiO2+2H+=TiO2++H2O

SiO2(2)Fe+2Fe3+=3Fe2+(3)TiO2++(x+1)H2OTiO2·xH2O↓+2H+(4)

FeSO4+2NH