習(xí)題 選擇 歸類

藥理學(xué)概論：.以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述，哪一項(xiàng)是正確的是研究藥物與機(jī)體間互相作用規(guī)律及其原理的科學(xué)藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用.藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是藥物的作用、用途和不良反應(yīng)藥物的作用及原理藥物的不良反應(yīng)和給藥方法藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué).藥物的副作用是A.一種過(guò)敏反應(yīng)B.因用量過(guò)大所致C.在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)，一般反應(yīng)較輕。D.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性4物按藥物半衰期給藥1次屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)，在約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度次次次次5.藥效學(xué)是研究A.藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過(guò)程C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D.影響藥效的因素7.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究:A.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化C.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律D.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律8．藥物的半衰期長(zhǎng)，則說(shuō)明藥物A.作用快B.作用強(qiáng)C.消除慢D.消除快9．代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.肝10．首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式（）A口靜脈給藥B口口服給藥C.舌下含化D口肌內(nèi)注射11．藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指（）A口藥物穿透生物膜的能力B口藥物激動(dòng)受體的能力C口藥物水溶性大小D口藥物對(duì)受體親和力高低12.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.口飲D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜孔擴(kuò)散13．評(píng)判藥物安全性的指標(biāo)是A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5E.LD9514.藥物的基本作用是指（）A興奮作用和抑制作用B治療作用和不良反應(yīng)D局部作用和吸收作用CD局部作用和吸收作用15.藥物的變態(tài)反應(yīng)和（）有關(guān)A劑量B藥物毒性大小C過(guò)敏體質(zhì)D用藥時(shí)間長(zhǎng)短某藥的半衰期為2小時(shí)，按半衰期間隔時(shí)間給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為A.4小時(shí)B.6小時(shí)C.10小時(shí)D.14小時(shí)藥物作用的兩重性是指()A預(yù)防作用和治療作用B防治作用和不良反應(yīng)C治療作用和副作用D對(duì)因治療和對(duì)癥治療受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()A對(duì)受體有親和力但無(wú)內(nèi)在的活性B對(duì)受體有親和力也有內(nèi)在活性C對(duì)受體無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性D對(duì)受體無(wú)親和力有內(nèi)在的活性TOC\o"1-5"\h\z當(dāng)重復(fù)多次應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)該藥的敏感性下降稱為()A.耐藥性B.習(xí)慣性C.耐受性D.依賴性藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是:A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.口濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)在堿性尿液中弱堿性藥物:A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢

22.關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.使肝藥酶活性增加B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速代謝23.丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是：減慢其在肝臟代謝B增加其對(duì)細(xì)菌膜的通透性減少其在皮膚小管分泌排泄D對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用24.藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定，與藥物濃度無(wú)關(guān)，稱為(2526A口一級(jí)速率過(guò)程B口二級(jí)速率過(guò)程?級(jí)速率過(guò)程D口米-曼氏速率過(guò)程.從嚴(yán)格意義上講，與藥物的藥理作用強(qiáng)度密切相關(guān)的是(A口藥物的總劑量即游離型藥物濃度C口結(jié)合型藥物濃度D口血藥濃度.最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為(A口有效血藥濃度范圍即治療指數(shù)C口穩(wěn)態(tài)血藥濃度D口目標(biāo)濃度28.老年人的代謝和排泄的特點(diǎn)(A口代謝和排泄都加快即代謝和排泄都減慢C．代謝加快，排泄減慢D．代謝減慢，排泄加快29.應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，受體激動(dòng)藥的量效曲線變化表現(xiàn)為:(A口Emax不變，曲線右移

即Emax下降，曲線下移CDEmax不變，曲線左移.針對(duì)健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為(AD口期臨床試驗(yàn)CD口期臨床試驗(yàn).部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)為(AD與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性即與受體親和力高有內(nèi)在活性

DDEmax下降，曲線上移)即口期臨床試驗(yàn)DD口期臨床試驗(yàn))CD具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)DD具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的作用.下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是()AD藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用BD藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)CD藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)DD藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié).四環(huán)素類藥物與鈣、鎂、鋁、鉍等無(wú)機(jī)鹽類抗酸藥合用會(huì)降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于(AD在吸收方面的相互作用AD在吸收方面的相互作用即在分布方面的相互作用CD在代謝方面的相互作用CD在代謝方面的相互作用DD在排泄方面的相互作用.臨床意義最為重要的藥動(dòng)學(xué)相互作用為(AD影響藥物吸收的相互作用

BD影響藥物分布的相互作用C口影響藥物代謝的相互作用D口影響藥物排泄的相互作用.停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是TOC\o"1-5"\h\z（）A口停藥綜合征即毒性作用C口后遺效應(yīng)D口特異質(zhì)反應(yīng).使用推薦劑量時(shí)出現(xiàn)的過(guò)強(qiáng)的藥理作用稱為（）A口后遺效應(yīng)B口副作用C口毒性反應(yīng)D口過(guò)度作用.在正常劑量?jī)?nèi)伴隨治療作用同時(shí)出現(xiàn)的其它不利的作用稱為（）A口后遺效應(yīng)B口副作用C口毒性反應(yīng)D口過(guò)度作用.醫(yī)生給某一感染患者用頭孢克洛，每次0.25mg,-E3次。已知其半衰期為6小時(shí)，請(qǐng)問(wèn)大約多久后可在患者體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）A6小時(shí)B10小時(shí)C18小時(shí)D24小時(shí)E30小時(shí)39.受體阻斷藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性B.對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性D.對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是A口主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)即簡(jiǎn)單擴(kuò)散C口易化擴(kuò)散D口膜孔濾過(guò)下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是:A.A藥LD50口50mgED50口100mg

B.B藥LD50口100mgED50口50mgC.C藥LD50口500mgED50口250mgD.D藥LD50口50mgED50口10mg藥物的治療量是指:A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.最小有效量到最小致死量之間的劑量D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑量對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)（）A使尿液PH值降低，口藥物的離解度小，重吸收少，排泄減慢B使尿液PH值降低，口藥物的離解度大，重吸收多，排泄增快C使尿液PH值增高，口藥物的離解度小，重吸收多，排泄減慢D使尿液PH值增高，口藥物的離解度大，重吸收少，排泄增快可稱為首關(guān)效應(yīng)的是（）A肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B硫噴妥吶吸收收貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少C硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低D口服普萘洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少4H,在定時(shí)定量多次給約4H,在定時(shí)定量多次給約40小時(shí)藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要（）A.D10小時(shí)B約20小時(shí)C約30小時(shí)D46.有機(jī)磷酸脂類急性中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、嚴(yán)重的惡心、嘔吐和呼吸困難時(shí)，應(yīng)立即注射的藥物是(A碘解磷口B口冷口藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是(A.從低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)C.需要特殊載體關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑錯(cuò)誤的敘述是A.使肝藥酶活性增加C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物的代謝C阿托品D腎上腺素)B.消耗能量D.無(wú)飽和現(xiàn)象()B.可加速本身被肝藥酶代謝D.使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物血藥濃度升高.下列哪種說(shuō)法正確的是()A口□臨床試驗(yàn)為隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)B□□期臨床試驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑C□□期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評(píng)價(jià)D□□期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于D□□期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例耐受性試驗(yàn)屬于(A口I期臨床試驗(yàn)B．IIA口I期臨床試驗(yàn)B．II期臨床試驗(yàn)CDIII期臨床試驗(yàn)D．IV期臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括(ADCmaxBDVdCDAUCDDTmax傳出神經(jīng)藥物心臟驟停時(shí),應(yīng)首選何藥急救?A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是:A.阿托品B.酚芐明C.甲氧明D.美加明（美卡拉明下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘C.酚芐明D.酚妥拉明）C.酚芐明D.酚妥拉明）B散瞳，降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D散瞳，降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.術(shù)后口氣脹D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速阿托品對(duì)眼睛的作用是（A散瞳，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C散瞳，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣新斯的明禁用于A.機(jī)械性腸梗阻C.術(shù)后尿潴留治療重癥肌無(wú)力藥是（）A.新斯的明B.琥珀膽堿C.毛果蕓香堿D.筒箭毒箭治療青光眼的藥物是（）D.丙胺太林A.后馬托品B.毛果蕓香堿C.D.丙胺太林8口a-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動(dòng)脈血管C腎血管D腦血管E肌肉血管9．用某藥后有輕微的心動(dòng)過(guò)速，但血壓變化不明顯?？梢鹜讛U(kuò)

大并抑制汗腺分泌，該藥最有可能屬于A大并抑制汗腺分泌，該藥最有可能屬于A口腎上腺素受體激動(dòng)藥CDa腎上腺素受體口抗藥E口M膽堿受體激動(dòng)藥10D能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是AD間羥胺即普萘洛爾11D膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不能引起A.心率減慢B.擴(kuò)瞳12D治療心臟驟停的常用藥物是A.去甲腎上腺素B.間羥胺治療重癥肌無(wú)力藥是（）A.新斯的明B.琥珀膽堿治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選A.毒扁豆堿B.阿托品下列哪個(gè)癥狀提示為中度有機(jī)磷酸酯類中毒A.惡心、嘔吐B.流涎、出口D.肌束顫動(dòng)E.腹痛、腹瀉治療量的阿托品不能引起A.口口B.降口壓C.擴(kuò)瞳可用于青光眼的藥物是A.腎上腺素B.酚妥拉明BD0腎上腺素受體激動(dòng)藥DDM膽堿受體口抗藥（）CD阿托品DD氯丙嗪C.出口D.胃腸道平滑肌收縮C.異丙腎上腺素D.多巴胺C.毛果蕓香堿D.筒箭毒箭（）C.新斯的明D.琥珀膽堿C.尿頻、尿急D.胃腸平滑肌松弛C.阿托品D.匹魯卡品18.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（）

A毒扁豆堿B阿托品C新斯的明D琥珀膽堿M樣作用不包括()A.心臟抑制B.腺體分泌增加C.骨骼肌收縮D.瞳孔縮小能引起調(diào)節(jié)麻痹的藥物是A毒扁豆堿B阿托品C新斯的明D琥珀膽堿M樣作用不包括()A.心臟抑制B.腺體分泌增加C.骨骼肌收縮D.瞳孔縮小能引起調(diào)節(jié)麻痹的藥物是A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.匹魯卡品中樞神經(jīng)系統(tǒng)1為防止腰麻引起的低血壓應(yīng)選用()A腎上腺素B去甲腎上腺素C多巴胺D麻黃堿2硫噴妥鈉作用時(shí)間短的原因是A.很快在肝被代謝B.很快從腎被排泄C.很快在血液中分解D.在體內(nèi)重新分布3地西泮不用于A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.誘導(dǎo)麻醉4苯巴比妥過(guò)量急性中毒,為加速其從腎排泄,應(yīng)采取的主要措施是A.靜注大劑量維生素B.靜滴碳酸氫鈉C.靜滴10口葡萄糖液D.靜滴甘露醇5用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是B.苯妥英鈉肌注A.B.苯妥英鈉肌注C.靜注地西泮D.C.靜注地西泮6碳酸鋰主要用于A.精神分裂癥B.抑郁癥C.躁狂癥D.焦慮癥阿司匹林用于:A.術(shù)后劇痛B.膽絞痛C.胃腸絞痛D.關(guān)節(jié)痛阿司匹林的不良反應(yīng)不包括()A過(guò)敏反應(yīng)B水楊酸反應(yīng)C胃腸道反應(yīng)D粒細(xì)胞減少對(duì)氯丙嗪引起的帕金森綜合征有治療作用的藥物是()A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.維生素B6不屬于哌替啶的適應(yīng)癥的是()A術(shù)后疼痛B人工冬眠C心源性哮喘D支氣管哮喘膽絞痛止痛應(yīng)選用()A哌替啶+阿托品B嗎啡C哌替啶D可待因TOC\o"1-5"\h\z下列哪一藥物無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用()A阿司匹林B撲熱息痛C吲哚美辛D安乃近癲癇大發(fā)作首選藥是()A苯妥英鈉B苯巴比妥C乙琥胺D卡馬西平下列不具有抗驚厥作用的藥物是()A地西泮B苯巴比妥C水合氯醛D硫酸鎂E氯丙嗪下列哪一藥物幾無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用()A阿斯匹林B撲熱息痛C安乃近D吡羅昔康E吲哚美辛阿斯匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是()A抑制凝血酶生成B直接抑制血小板聚集C對(duì)抗維生素K作用D抑制前列腺素合成酶減少血栓素的合成E以上都不是17新生兒窒息宜選用（）C二甲弗林D洛貝林EC二甲弗林D洛貝林E腎上腺素18不屬于哌替啶的適應(yīng)癥是A.術(shù)后疼痛B.人工冬眠C.麻醉前給藥D.支氣管哮喘E.心源性哮喘19治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選A硫酸鎂B.安定C.苯妥英鈉D.丙戊酸鈉E.苯巴比妥20氯丙嗪對(duì)下列何癥效果最好A.躁狂癥B.精神分裂癥C.0.抑郁癥E.焦慮癥21嗎啡不具有下列哪項(xiàng)作用（）A口興奮平滑肌即止咳?瀉D口呼吸抑制E口催吐和縮瞳22解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：A抑制中樞PG合成B抑制外周PG合成C抑制中樞PG降解D抑制外周PG降解23局麻藥的作用機(jī)制是（）A阻滯K+外流B阻滯Na+內(nèi)流C阻滯Cl-內(nèi)流D阻滯Ca+內(nèi)流24普魯卡因不宜用于（）A表面麻醉B浸潤(rùn)麻醉C傳導(dǎo)麻醉D腰麻25丙咪嗪主要用于治療（）A精神分裂癥B躁狂癥C焦慮癥D抑郁癥26氯丙嗪引起的帕金森綜合癥用何種藥治療（）A新斯的明B左旋多巴C多巴胺D苯?？?7長(zhǎng)期大量應(yīng)用氯丙嗪引起的主要不良反應(yīng)是（）A口干B視力模糊A口干B視力模糊C低血壓D錐體外系反應(yīng)2828嗎啡鎮(zhèn)痛的機(jī)制（）A抑制PG合成BA抑制PG合成B激動(dòng)阿片受體C激動(dòng)M受體D阻斷N受體29致成癮的精神藥品有（A口鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、中樞興奮藥和致幻藥B口可卡因、中樞興奮藥和致幻藥；29致成癮的精神藥品有（A口鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、中樞興奮藥和致幻藥B口可卡因、中樞興奮藥和致幻藥；C口鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、可卡因和致幻藥；D口鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、中樞興奮藥和可卡因；30.布洛芬的主要特點(diǎn)是：A解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)口服吸收慢與血漿蛋白結(jié)合少DA解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)口服吸收慢與血漿蛋白結(jié)合少D胃腸反應(yīng)較輕，易耐受E半衰期長(zhǎng)31.31.安定無(wú)下列哪一特點(diǎn)A口口服安全范圍較大即其A口口服安全范圍較大即其作用是間接通過(guò)增加CAMP實(shí)現(xiàn)CC口長(zhǎng)期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性D口大劑量對(duì)呼吸中樞有抑制作用D口大劑量對(duì)呼吸中樞有抑制作用E口為典型的藥酶誘導(dǎo)劑32.32.胸膜炎干咳伴胸痛患者宜選用（A、氯化胺即苯A、氯化胺即苯佐那酯C、可待因D、噴托維林33.33.地西泮不用于（A焦慮癥B失眠癥A焦慮癥B失眠癥C誘導(dǎo)麻醉D高熱驚厥34.34.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)理是在中腦邊緣系統(tǒng)A阻斷多巴胺受體A阻斷多巴胺受體B阻斷M受體CODOODOODCODOODOOD激動(dòng)MOO.下列藥物中沒(méi)有抗驚厥作用的是（）A地西泮B氯丙嗪C硫酸鎂D苯巴比妥.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)理是在中腦邊緣系統(tǒng)（）A阻斷多巴胺受體B阻斷M受體C激動(dòng)多巴胺受體D激動(dòng)M受體.新生兒窒息首選A.山口菜堿B.回口靈A.山口菜堿B.回口靈C.尼可剎米D.去氧腎上腺素38嗎啡可用于：A.支氣管哮喘B.季節(jié)性哮喘A.支氣管哮喘B.季節(jié)性哮喘C.心源性哮喘D.阿司匹林哮喘39.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用：A.腎上腺素B.A.腎上腺素C.異口腎上腺素C.異口腎上腺素D.麻黃堿40.中樞性呼吸衰竭時(shí)40.中樞性呼吸衰竭時(shí),可選用下列哪一藥物A.阿拉明（間羥胺A.阿拉明（間羥胺B.可拉明（口可剎米C.酚妥拉明D.美加明41.安定不具有的作用是A.鎮(zhèn)靜、催眠作用B.抗焦慮作用C.抗抑郁作用C.酚妥拉明D.美加明41.安定不具有的作用是A.鎮(zhèn)靜、催眠作用B.抗焦慮作用C.抗抑郁作用D.抗驚厥作用42下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述中錯(cuò)誤的是A.用于癲癇大發(fā)作B.呈強(qiáng)酸性C.可抗心律失常D.長(zhǎng)期應(yīng)用可使齒齦增生43對(duì)驚厥治療無(wú)效的是A.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥D.地西泮TOC\o"1-5"\h\z治療震顫麻痹最佳聯(lián)合用藥是:B6A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+維生素B6C.左旋多巴+維生素B6D.卡比多巴+維生素B6不產(chǎn)生成癮性的藥物是:A.巴比妥類.B苯二氮卓類C.嗎啡D.苯妥英鈉嗎啡禁用于分娩止痛是由于:A.抑制新生兒呼吸作用明顯B.用藥后易產(chǎn)生成癮性C.新生兒代謝功能低易蓄積D.鎮(zhèn)痛效果不佳.治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作最有效的藥物是（）A地西泮B苯巴比妥C苯妥英鈉D乙琥胺不屬于哌替啶的適應(yīng)癥的是（）A術(shù)后疼痛B人工冬眠C心源性哮喘D支氣管哮喘.膽絞痛止痛應(yīng)選用（）A哌替啶+阿托品B嗎啡C哌替啶D可待因.慢性鈍痛不宜用嗎啡治療的主要原因是A對(duì)鈍口療效差B可引起嘔吐C久用易成癮D可引起體位性低血壓.可用于預(yù)防血栓形成的藥物是（）A阿司匹林B對(duì)乙酰氨基酚C布洛芬D吲哚美辛.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，主要由于（）

A作用于中樞，抑制PG合成B作用于外周，使PG合成減少CA作用于中樞，抑制PG合成B作用于外周，使PG合成減少C抑制內(nèi)熱源的釋放D增加緩口肽的生成53.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的常用辦法是A.增加局麻藥濃度B.增加局麻藥溶液的用量D.注射麻黃堿C.D.注射麻黃堿54局麻藥的作用機(jī)制是（）A阻滯K+外流BA阻滯K+外流B阻滯Na+內(nèi)流C阻滯Cl-內(nèi)流D阻滯Ca+內(nèi)流55癲癇小發(fā)作治療的首選藥是（）A卡馬西平B丙戊酸鈉A卡馬西平B丙戊酸鈉C地西泮D乙琥胺56硫酸鎂中毒應(yīng)選用下列哪種藥物對(duì)抗（）A氯化鉀B碳酸氫鈉A氯化鉀B碳酸氫鈉C氯化鈣D地西泮57主要用于治療躁狂癥的藥物是（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.氯氮平58長(zhǎng)期大量應(yīng)用氯丙嗪引起的主要不良反應(yīng)是（）A口干B視力模糊A口干B視力模糊C低血壓D錐體外系反應(yīng)嗎啡可用于治療（）A心源性口喘B支氣性哮喘C阿司匹林哮喘D分娩止痛嗎啡中毒致死的原因是（）A.昏迷B針尖樣瞳孔C呼吸麻痹D血壓下降阿片受體阻斷藥（）A太尼B可待因A太尼B可待因C美沙酮D納洛酮心血管系統(tǒng)1伴糖尿病腎病的高血壓患者治療最好選用的藥物是（）A卡托普利B可樂(lè)定C普萘洛爾D利血平2.適度阻滯Na+通道的藥物（Ia類）是（）A氟卡尼B胺碘酮C維拉帕米D普魯卡因口3.治療強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常最宜選用（）A苯妥因鈉B奎尼丁C利多卡因D普萘洛爾強(qiáng)心苷類藥物產(chǎn)生正性肌力作用的機(jī)制是（）A興奮心臟B受體B使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加C使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加D促進(jìn)交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是：A直接作用于血管平滑肌B阻斷a受體C促進(jìn)前列環(huán)素生成D釋放一氧化氮呋塞米（速尿）可引起水楊酸蓄積中毒的原因是：A減慢其代謝B減少其與血漿蛋白結(jié)合C縮小其表觀分布容積D減少其排泄E以上都不是排鉀利尿劑與抗心律不齊藥合用引起的藥效改變是（）A口作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用B口作用于不同的作用點(diǎn)或受體時(shí)的協(xié)同作用C口改變電解質(zhì)平衡產(chǎn)生的作用D口競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶9．卡托普利主要通過(guò)哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用()A口利尿降壓即血管擴(kuò)張?口抗D口ANG轉(zhuǎn)化酶抑制E口a受體阻斷.腎性高血壓宜選用：A可樂(lè)定B硝苯地平C美托洛爾D哌唑嗪E卡托普利TOC\o"1-5"\h\z.中效能利尿藥的作用部位是()A髓袢升支粗段皮質(zhì)部B髓袢升支粗段髓質(zhì)部C髓袢升支粗段皮質(zhì)和髓質(zhì)部D近曲小管E遠(yuǎn)曲小管和集合管.硝酸甘油控制心絞痛急性發(fā)作的給藥方法是()A口服B舌下含服C吸入法D肌內(nèi)注射E靜脈注射.竇性心動(dòng)過(guò)速首選藥是()A奎尼丁B苯妥英鈉C利多卡因D普萘洛爾E維拉帕米.變異型心絞痛不宜用的藥物是()A硝酸甘油B維拉帕米C普萘洛爾D消心痛E地爾硫卓.變異型心絞痛不宜用的藥物是()A硝酸甘油B維拉帕米C普萘洛爾D地爾硫口.氫氯噻嗪的作用部位是A髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近段B髓袢升支粗段髓質(zhì)部D遠(yuǎn)曲小管和集合管CD遠(yuǎn)曲小管和集合管17.利多卡因主要用于治療：A室性心律失常B室上性心律失常C竇性心律失常D心房纖顫18利多卡因?qū)δ姆N心律失常無(wú)效A.心肌梗死致室性心律失常A.心肌梗死致室性心律失常B.強(qiáng)心苷中毒致室性心律失常C.心室纖顫C.心室纖顫D.室上性心律失常19關(guān)于卡托普利19關(guān)于卡托普利,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.降低外周血管阻力A.降低外周血管阻力B.可用于治療心衰C.與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用D.可增加體內(nèi)醛固酮水平20強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用**A.氯化鉀B.阿托品C.利多卡因D.腎上腺素21下面哪種情況禁用0受體阻斷藥?A.心絞痛B.快速型心律失常C.高血壓D.房室傳導(dǎo)阻滯22治療心室纖顫的首選藥物是**A.普萘洛爾B.維拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮23下列何藥的肝首關(guān)消除明顯,故不宜口服而常采用靜脈給藥?A.普魯卡因胺B.奎尼丁C.胺碘酮D.利多卡因24不宜用于變異型心絞痛的藥物是**A.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.普萘洛爾25具有顯著的首劑效應(yīng)的抗高血壓藥是**A.硝普鈉B.地高口C.哌唑嗪D.硝苯地平26關(guān)于呋塞米不良反應(yīng)論述錯(cuò)誤的是**A.高尿酸血癥B.高血鉀C.高血鈣D.耳毒性27呋塞米利尿的作用是由于（）抑制腎濃縮功能抑制尿酸的排泄A抑制腎稀釋功能抑制腎濃縮功能抑制尿酸的排泄C抑制腎濃縮和稀釋功能28治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是A利多卡因B普魯卡因胺A利多卡因B普魯卡因胺苯妥英鈉D維拉帕米29治療強(qiáng)心苷引起的快速性心律失常的最佳藥物是A苯妥英鈉B普奈洛爾C胺碘酮D維拉帕米30.高血壓伴下列哪種疾病可選用普萘洛爾治療（）A支氣管哮喘B心動(dòng)過(guò)緩C心絞痛D房室傳導(dǎo)阻滯31下列哪個(gè)抗高血壓藥屬于鉀通道開(kāi)放劑（）A肼屈嗪B拉貝洛爾C吡那地爾D硝普鈉.治療強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常最宜選用（）A苯妥因鈉B奎尼丁C利多卡因D普萘洛爾.強(qiáng)心苷類藥物產(chǎn)生正性肌力作用的機(jī)制是（）A興奮心臟0受體B使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加C使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加D促進(jìn)交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放.下列哪種藥物不適用變異型心絞痛（）D卡托普利A維拉帕米B地爾硫口CD卡托普利.穩(wěn)定型心絞痛急性發(fā)作的首選藥是（）A硝酸甘油B硝苯地平C普萘洛爾D維拉帕米36.洛伐他汀調(diào)節(jié)血脂作用主要是抑制（）A.HMG-CoA還原酶B.乙酰膽堿酯酶C.二氫葉酸還原酶D.二氫葉酸合成酶37．硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理（）A.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血B.阻斷0受體，降低心肌耗氧量C.減慢心率、降低心肌耗氧量D.擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低耗氧量;擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)口血管，改善局部缺血E口抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量38．應(yīng)用強(qiáng)心甙治療時(shí)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A口選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心甙制劑A口選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心甙制劑即選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法A.西地蘭B.肼苯噠嗪A.西地蘭B.肼苯噠嗪C.慶大霉素D.安體舒通E.氨苯喋啶C口洋地黃化后停藥D口聯(lián)合應(yīng)用利尿藥E口治療劑量比較接近中毒劑量39．下列何藥可用于重度房室傳導(dǎo)阻滯A.ADB.NAC.麻黃素D.DAE.ISP40對(duì)兼有潰瘍病的高血壓宜選用A.利血平B.肼苯噠嗪C.二氮嗪D.哌唑嗪E.可樂(lè)定41.常用的脫水藥A.呋噻米B.安體舒通C.氨苯喋啶D.甘露醇E.氫氯噻嗪42.速尿不能與下列何藥聯(lián)用屬于醛固酮拮抗劑的利尿藥是（）A氫氯噻嗪B呋塞米C氨苯蝶啶D螺內(nèi)酯遇光易破壞，應(yīng)用前需新鮮配制的降壓藥是：A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.氫氯噻嗪伴糖尿病腎病的高血壓患者治療最好選用的藥物是（）A.卡托普利B.可樂(lè)定C.普萘洛爾D.利血平46.適度阻滯Na+通道的藥物（Ia類）是（）A.氟卡尼B.胺碘酮C.維拉帕米D.普魯卡因胺.屬于醛固酮拮抗劑的利尿藥是（）A氫氯噻嗪B呋塞米C氨苯蝶啶D螺內(nèi)酯.關(guān)于呋塞米的不良反應(yīng)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A耳毒性B高鉀血癥C低氯性堿血癥D胃腸道反應(yīng)血液系統(tǒng).拮抗華法林作用的藥物是（）A.阿司匹林B.葉酸C.維生素KD.新抗凝.影響維生素B12吸收的主要因素是（）A內(nèi)因子B鐵離子C葉酸D四環(huán)素3．治療慢性失血（如鉤蟲(chóng)?。┧碌呢氀诉x用（）A口葉酸B口維生素KC口硫酸亞酸D口維生素B12E□安特諾新維生素K發(fā)揮止血作用與下列哪一組凝血因子有關(guān)（）AIIVIIIXXBIIVIICIIVIIIIXX

DIXXEVIIIIXX治療慢性失血所至的貧血宜選用()A硫酸亞鐵B葉酸C維生素B6D維生素CE維生素B12體內(nèi)外均具有抗凝作用的藥物是(A肝素B華法林A肝素B華法林C枸櫞酸鈉D鏈激酶E雙嘧達(dá)莫治療慢性失血所至的貧血宜選用A硫酸亞鐵B葉酸CA硫酸亞鐵B葉酸C維生素D維生素B12體內(nèi)、外均具有抗凝血作用的藥物是A、華法林A、華法林B、鏈激酶C、枸櫞酸鈉D、肝素治療慢性失血所至的貧血宜選用(A硫酸亞鐵BA硫酸亞鐵B葉酸C維生素B6D維生素B12A.鐵劑C.A.鐵劑C.維生素B6D.維生素B12+葉酸10.惡性貧血宜選用B.維生素B1211治療慢性失血所致貧血宜選用A.維生素B12B.葉酸C.鐵劑D.甲酰四氫葉酸鈣12A.維生素B12B.葉酸C.鐵劑D.甲酰四氫葉酸鈣12鐵制劑主要用于治療A溶血性貧血B巨幼紅細(xì)胞性貧血C再生障礙性貧血D小細(xì)胞低色素性貧血13.體內(nèi)、外均具有抗凝血作用的藥物是()9.9.沙丁胺醇的主要平喘作用機(jī)制是（）A、華法林B、鏈激酶C、枸櫞酸鈉D、肝素呼吸系統(tǒng)TOC\o"1-5"\h\z.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用（）A特布他林B麻黃堿C阿托品D心得安.下列何藥可用于治療心源性哮喘（）A異丙腎上腺素B哌替啶C阿托品D腎上腺素.長(zhǎng)期吸入可引起聲音嘶啞和口腔、咽部白色念珠菌感染的藥物是:A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.倍氯米松D.色甘酸鈉.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是:A.地塞米松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿.既可治療支氣管哮喘，又可治療心源性哮喘的藥物是（）A.氨茶堿B.嗎啡C.麻黃堿D.異丙腎上腺素.胸膜炎干咳伴胸痛患者宜選用（）A可待因B噴托維林C苯佐那酯D氯化銨E澳己新.既可治療支氣管哮喘又可治療心源性哮喘的藥物是（）A腎上腺素B異丙腎上腺素C氨茶堿D嗎啡E麻黃堿.既可以治療心源哮喘又可以治療支氣管哮喘的藥物是（）A、嗎啡B、氨茶堿C、腎上腺素D、異丙腎上腺素A．抗炎、抗免疫即阻斷腺苷受體，減少cAMP破壞CD激動(dòng)02受體，激活腺苷酸環(huán)化酶D．穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，減少過(guò)敏介質(zhì)釋放消化系統(tǒng)1.西咪替丁治療消化性潰瘍的機(jī)制是（）A中和胃酸，減少刺激B促進(jìn)胃粘液分泌，保護(hù)潰瘍面C阻斷H2受體,抑制胃酸分泌D阻斷胃泌素受體抑制胃酸分泌E阻斷M1受體抑制胃酸分泌2.下列哪一個(gè)不是胃酸分泌抑制藥（A、西咪替丁即哌侖西平C、丙谷胺D、氫氧化鋁.下列哪一個(gè)不是胃酸分泌抑制藥（）A、西咪替丁B、哌侖西平配丙谷胺D、氫氧化鋁.胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥A.對(duì)乙酰氨基酚A.對(duì)乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.吲哚美辛5.西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是5.西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是A.阻斷M受體C.阻斷H2受體6.雷尼替丁對(duì)下列哪種疾病療效最好B.保護(hù)胃粘膜D.促進(jìn)PGE2合成（）A十二指腸潰瘍A十二指腸潰瘍B慢性胃炎C過(guò)敏性腸炎D潰瘍性結(jié)腸炎.奧美拉唑治療消化性潰瘍病的機(jī)制是（）A．抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵即阻斷M1受體，抑制胃酸分泌CD阻斷H2受體，抑制胃酸分泌D．競(jìng)爭(zhēng)性阻斷胃泌素受體，抑制胃酸分泌.通過(guò)阻斷M1受體，減少胃酸分泌的藥是（）AD西咪替丁BD法莫替丁CD哌侖西平DD奧美拉唑.奧美拉唑治療消化性潰瘍病的機(jī)制是（）A.抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵B.阻斷M1受體，抑制胃酸分泌C.阻斷H2受體，抑制胃酸分泌D.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷胃口素受體，抑制胃酸分泌10.通過(guò)阻斷M1受體，減少胃酸分泌的藥是（）D.奧美拉唑D.影響胎盤(pán)成熟A.西咪替丁B.法莫替丁D.奧美拉唑D.影響胎盤(pán)成熟激素.大劑量孕激素避孕的主要機(jī)制是（）A.抑制排卵B.促進(jìn)子宮收縮C.抗著床功能.腎上腺皮質(zhì)激素不包括下列哪項(xiàng)AD糖皮質(zhì)激素AD糖皮質(zhì)激素B．鹽皮質(zhì)激素C．胰島素D．性激素28胰島素制劑一般不采用下列哪種給藥途徑（）A．口服給藥B．靜脈滴注C．皮下注射D．肌內(nèi)注射17.糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制主要是（）A．抗細(xì)菌外毒素B．中和細(xì)菌內(nèi)毒素C．減少毒性的生成D．提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性21糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須（）A小劑量短療程B大劑量長(zhǎng)療程C與足量有效抗菌藥物合用D逐漸加大劑量E以上都不是30腎上腺皮質(zhì)激素不包括下列哪項(xiàng)E．糖皮質(zhì)激素F．鹽皮質(zhì)激素G．胰島素

H．性激素H．19、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須A小劑量短療程B大劑量長(zhǎng)療程C與足量有效抗菌藥物合用逐漸加大劑量20、對(duì)無(wú)禁忌癥產(chǎn)婦催產(chǎn)時(shí)可靜滴A、小劑量縮口素BA、小劑量縮口素B、大劑量縮口素C、小劑量口角新堿DDO劑量麥角新堿14下述那一種糖尿病不需首選胰島素治療B.需做手術(shù)的糖尿病A.B.需做手術(shù)的糖尿病C.輕中度糖尿病D.幼年重度糖尿病B.阻斷0受體C.B.阻斷0受體C.抑制5-脫碘酶，減少T3生成D.B十C嚴(yán)重感染的中度糖尿病B.需做手術(shù)的糖尿病19普萘洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是A.抑制甲狀腺激素的合成C.輕中度糖尿病D.C.輕中度糖尿病19普萘洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是B.阻斷0B.阻斷0受體C.抑制5-脫碘酶，減少T3生成D.B十C13用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小、變硬、血管減少而利于手術(shù)的藥物是:A.甲硫氧嘧啶B.他巴唑C.Ii3iD.碘化物25麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是A.作用時(shí)間短暫B.抑制胎兒呼吸C.對(duì)子宮體和子宮頸的平滑肌均有強(qiáng)大的興奮作用D.妊娠子宮對(duì)藥物不敏感26糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是A.加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用B.提高機(jī)體抗病能力C.抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克D.加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)18糖皮質(zhì)激素誘發(fā)、加重感染的主要原因是A對(duì)激素不敏感B激素用量不足C激素能促進(jìn)病原微生物生長(zhǎng)繁殖D激素降低了機(jī)體的防御功能15對(duì)縮宮素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A為垂體前葉分泌的激素C對(duì)宮體作用強(qiáng)于宮頸（）B對(duì)懷孕末期的子宮作用最強(qiáng)D能促進(jìn)乳汁分泌29.糖皮質(zhì)激素的抗毒作用機(jī)制主要是（）抗細(xì)菌外毒素中和細(xì)菌內(nèi)毒素減少毒性的生成提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性30腎上腺皮質(zhì)激素不包括下列哪項(xiàng)I．糖皮質(zhì)激素J．鹽皮質(zhì)激素K．胰島素L．性激素12下列哪種患者禁用糖皮質(zhì)激素:A.嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓B.過(guò)敏性皮炎兼有局部感染C.水口發(fā)高燒D.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎胰島素最主要、最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）A.過(guò)敏反應(yīng)B.低血糖C.胰島素耐受D.胃腸道反應(yīng)抗生素15.抗菌藥物的抗菌范圍稱為（）A．抗菌活性B．抗菌后效應(yīng)C．抗菌譜D．耐受性19.氟喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是（）A．抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶B．抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶CD抑制細(xì)菌DNA回旋酶D．抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶29氟喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是（）ED抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶FD抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶GD抑制細(xì)菌DNAODDHD抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶3.青霉素所致過(guò)敏性休克應(yīng)立即選用（）AD腎上腺素BD青霉素酶CD苯海拉明DD去甲腎上腺素20口四環(huán)素類藥物首選治療哪一種病原體A．立克次體B．寄生蟲(chóng)C．細(xì)菌D．真菌E．病毒E口氯霉素B口抑制分支菌酸合成酶E口氯霉素B口抑制分支菌酸合成酶D口抑制二氫葉酸還原酶二重感染C．肝損傷D．骨髓抑制E．灰3．對(duì)鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是A口鏈霉素B□兩性霉素7．利福平抗菌作用的原理是A口抑制依賴于DNA的C口抑制腺苷酸合成酶E口抑制DNA回旋酶13．氯霉素限制應(yīng)用的主要原因是A．胃腸道反應(yīng)B．?huà)刖C合征()B?霉素D口青霉素()RNA多聚酶TOC\o"1-5"\h\z30腎功能不全時(shí)仍可使用的藥物是()A頭孢呋辛B慶大霉素C紅霉素D磺胺嘧啶28阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗生素不包括()A青霉素B紅霉素C氯霉素D四環(huán)素E慶大霉素27流腦患者宜選用下列何藥()ASDBSMZCSIZDSMLESA22氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是()A二重感染B過(guò)敏反應(yīng)C胃腸反應(yīng)D肝腎損害E抑制骨髓造血功能23扁桃體炎首選()A青霉素B紅霉素C慶大霉素D氯霉素E四環(huán)24耐藥金葡菌感染下列最佳藥物是()A苯唑西林B氨芐西林C阿莫西林D羧芐西林E哌拉西林(be廣譜de抗銅綠)25對(duì)銅綠甲單胞菌無(wú)效的藥物是()A羧芐西林B慶大霉素布霉素21、扁桃體炎首選藥是()A、紅霉素B、四環(huán)素22、關(guān)于喹諾酮類的敘述錯(cuò)誤的是A、可口服B、廣譜、抗菌活性強(qiáng)耐藥性D、適用于所有人群23、異煙肼的抗菌原理是()A、抑制DNA合成B、影響葉酸代謝D、抑制蛋白質(zhì)合成24、下列配伍不合理的是()A、磺胺嘧啶+碳酸氫鈉B、慶大霉素毒性相加)C、青霉素+鏈霉素D、磺胺嘧啶+青霉素25、支原體肺炎的首選藥()A、青霉素GB、口大霉素26、阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)