伴性遺傳劉思源

復(fù)習(xí)1、摩爾根的實驗用

作為材料，實驗結(jié)果證明：基因位于

，呈

排列。2、果蠅的白眼是由位于

上的

基因（顯性或隱性）控制的。3、分離定律的實質(zhì)：

；自由組合定律的實質(zhì)：

。果蠅染色體上線性X染色體隱性等位基因會隨著同源染色體分開而分離非同源染色體上的非等位基因能自由組合第3節(jié)伴性遺傳男性患者女性患者抗維生素D佝僂病病人常出現(xiàn)O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢癥狀，女性患者多于男性。決定色盲等遺傳病的基因位于_______上，所以遺傳上總和______相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳概念色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。J.Dalton1766--1844道爾頓的小故事一.人類的紅綠色盲癥資料分析1.家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？2.Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？3.Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？4.為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？5.從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他情況？家族之謎[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟XXX正常正常正常正常性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXb正常

正常（攜帶者）色盲XBYXbY正常色盲請寫出人類色覺的基因型和表現(xiàn)型你能說出為什么色盲患者中，男性多于女性？=女3種基因型x男2種基因型婚配方式(6種)65432男女6種婚配方式

XBXBXBYx1XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點:男>女無色盲女性正常與男性正常女性正常與男性色盲女性攜帶者與男性正常女性色盲與男性正常女性攜帶者與男性色盲女性色盲與男性色盲男：50％女：0親代配子子代女性正?！聊行陨XBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1男性的色盲基因只傳女兒親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1男性的色盲基因來自母親親代女性攜帶者男性色盲×XXBbXYb配子XBXbXbY子代XXBbXXbbXYBXYb女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女性色盲，其父肯定色盲親代配子子代女性色盲×男性正常XXbbXYBXXBbXYbXbXBY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲，其子肯定色盲1.患病率特點：2.遺傳方式：紅綠色盲遺傳規(guī)律交叉遺傳（女性色盲，其父、其子必色盲）男多于女

——X染色體的隱性遺傳病伴X隱性遺傳：紅綠色盲血友病果蠅白眼XYbXYbXXBBXXbBXYBXYXXBbBXYBXXBB伴X染色體隱性遺傳規(guī)律Ⅰ男性的色盲基因來自_____，只能傳給___，不能傳給_____母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲Ⅱ女性的色盲基因來自________，可以傳給________母親女兒兒子母親和父親女兒也可以傳給______兒子練習(xí)母親患血友病，兒子一定患此病。父親是血友病患者，兒子一定患血友病。女兒是色盲患者，父親一定也患色盲病。女兒是色盲患者，母親一定患色盲1、判斷以下說法是否正確√××√2.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。3.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。若色盲換成白化病，這位婦女白化病攜帶者概率為_______。兩者都攜帶的概率_______。21/2計算2/31/3A．1和3B．2和6C．2和5D．2和44.案例分析：A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖如右所示，A家庭的母親和B家庭的父親是色盲患者，由于某種原因，這兩個家庭調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是：分析：A家庭XBYXbXbXBYXbXBXbXbY女性正常男性色盲攜帶者

這對夫婦生一個色盲兒子的概率是多少？1/4這對夫婦生的兒子色盲的概率是多少？1/2親代女性攜帶者男性色盲×XXBbXYb配子子代XBXbXbYXXBbXXbbXYBXYb女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲5.6、

一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。男性正常女性正常男性患者女性患者8、判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

男性正常女性正常9、一對夫婦生一“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型是（）A、XBXb╳XbYB、XbXb╳XBYC、XbXb╳XBYD、XbXb╳XbYAIII-3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III-2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。(3）IV-1是色盲攜帶者的概率是＿＿。(4)II-1和II-2再生一個男孩患病的概率是

___,患病的男孩的概率是_______XbY1XBXbXBXB或XBXb1/29、例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/21/411、某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．兩個X染色體，兩個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因B患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？二.抗維生素D佝僂病——X染色體的顯性遺傳病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXd正?；颊遆DYXdY正?；颊呋颊呋榕浞绞?女3種基因型x男2種基因型(6種)65432男女6種婚配方式

XDXDXDYx1XDXDXdYxXdXdXdYxXdXdXDYxXDXdXdYxXDXdXDYx男：0

女：0男：100％女：100％男：50%女：100%特點:女>男女性患者（純合）與男性患者女性正常與男性患者女性患者（純合）與男性正常女性正常與男性正常女性患者（雜合）與男性正常女性患者（雜合）與男性患者男：100％

女：100%男：0女：100％男：50％女：50％親代配子子代女性正?！聊行曰颊遆XddXYDXXDdXYdXdXDY女性患者男性正常1：1男性的致病基因只傳女兒親代女性患者（純合）男性正?！罼XDDXYd配子XDXdY子代XXDdXYD女性患者男性患者1：1親代女性患者（雜合）男性正?！罼XDdXYd配子XDXdXdY子代XXDdXXddXYDXYd女性患者女性正常男性患者男性正常1：1：1：1男性患者，其母肯定是患者親代配子子代女性正常×男性正常XXddXYdXXddXYdXdXdY女性正常男性正常1：1抗維生素D佝僂病遺傳規(guī)律女多于男——X染色體的顯性遺傳病1.患病率特點：2.遺傳方式：交叉遺傳（男性患者，其母親和女兒一定是患者）

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖男病女不病2.“父傳子，子傳孫”，代代相傳三.伴Y遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）特點：1.致病基因位于Y染色體上，無顯隱之分三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞雞的性別決定

♂：ZZ

♀：ZW雌性雄性基因型

表現(xiàn)型

ZBWZbWZBZBZBZb

ZbZb蘆花非蘆花蘆花蘆花非蘆花

紅綠色盲、血友?。ò閄隱性遺傳）、抗維生素D佝僂病、果蠅的紅眼和白眼、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳、蘆花雞。試一試：選擇怎樣的親本雜交，能夠從毛色判斷性別？（蘆花由位于Z染色體上的B基因決定）zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）（3）女病，父子病（4）男正，母女正（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者（3）男病，母女病（4）女正，父子正（5）女性患病，其父母至少有一方患病人類遺傳病的種類(5種)伴X隱伴X顯伴Y常隱常顯

紅綠色盲，血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥四.分析遺傳系譜圖的方法判斷遺傳方式1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性有中生無———顯性3、判斷：常/X染色體判斷順序不論顯隱性家族中男性全患病，若出現(xiàn)女性患者，則一定不是伴Y染色體遺傳病。男都病，女不病伴Y雙親正常，其子代有患病者，一定是隱性遺傳?。础盁o中生有”）隔代相傳雙親患病，子代有表現(xiàn)正常者是顯性遺傳?。础坝兄猩鸁o”）代代相傳隱性無中生有顯性有中生無無中生有，生女有病——常染色體隱性遺傳有中生無，生女無病——常染色體顯性遺傳隱性遺傳病女患者的父親與兒子是否有?。?.均有病——伴X隱性遺傳2.有一個不是患者——常染色體隱性遺傳3.顯性遺傳病男患者的母親與女兒是否有病：1.均有病——伴X顯性遺傳2.有一個不是患者——常染色體顯性遺傳3.圖1：母親病兒子必病……一定是X染色體隱性遺傳病圖2：父親病女兒必病……一定是X染色體顯性遺傳?。ㄋ校ㄋ校﹫D1圖2例1答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例2：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳答案：圖譜5中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案：圖譜6中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例3：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖5圖6圖7圖8圖9或綜合圖7、圖8(或圖9)確定為常染色體隱性遺傳病女兒患病父親正?；蚰赣H患病兒子正常，一定不是X染色體隱性遺傳病例4綜合圖10、圖11(或圖12)確定為常染色體顯性遺傳病圖10圖11圖12或母親正常兒子患病或父親有病女兒正常，一定不是X染色體顯性遺傳病例5⑵答案：綜合⑴⑵確定圖譜13中的遺傳病為常染色體隱性遺傳⑴⑵⑴例6：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式12456731234567圖13圖14答案：綜合⑴⑵確定圖譜14中的遺傳病為常染色體顯性遺傳

項目患者性

患者是

發(fā)遺傳特點別比例

否代代

病遺傳病連續(xù)

率常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)遺傳病的特點例7：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能的遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳例8：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病ⅠⅡⅢ12341234512341）該遺傳病是位于

染色體上

性遺傳2）用A、a表示，Ⅲ2的基因型是

；Ⅲ4為純合子的概率為

。常隱Aa1/3習(xí)題1.2：下面是一個遺傳病的系譜（設(shè)該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性）61012457389ⅠⅡⅢ(1)該病是__性遺傳病,致病基因在_

_染色體。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是____和_____。（3）Ⅲ10可能的基因型是___________，她是雜合子的幾率是_____。（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因為出生病孩的幾率為_____。隱常AaaaAA或Aa2/31/3B3.下圖所示某一家庭的遺傳病系譜,則該病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性或隱性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.Y染色體遺傳4.下圖為某遺傳病圖。如果5號與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D5、圖為某種遺傳病的家族系譜，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a，請分析回答：（1）該遺傳病的致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的幾率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近親婚配，則生出病孩幾率是_________。常顯aaAa3/82/36、圖為某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是雜合體的幾率為_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_________。隱常AA、Aa2/31/97（1）該病的致病基因是_________性基因。你做出判斷的理由為①_________

；②_________

。

（2）該病的致病基因最大可能位于_________染色體上，你做出判斷的理由是_________

。（3）V2與正常男子結(jié)婚，生出一個正常男孩的