伴性遺傳公開課完整版

伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字)ＡＢ駱駝58再來(lái)看看這兩副圖中有什么？再來(lái)看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。你的

色覺

正常嗎？

剛才大家看到的是紅綠色盲檢測(cè)圖，色覺正常和紅綠色盲是一對(duì)相對(duì)性狀。色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物

----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥的遺傳分析1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？

3、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上？2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會(huì)有什么表現(xiàn)？男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XYb色盲基因：Xb

色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段Ⅰ區(qū)非同源區(qū)段Ⅱ區(qū)

性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳。ⅡYⅡX

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。表示方法性別女男基因型示染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有幾種婚配方式？女3種基因型x男2種基因型

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無(wú)色盲后代都是色盲?①

XBXB

×XBY→④XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→②

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一：交叉遺傳

（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親,女孩的色盲基因可來(lái)自于母親也可來(lái)自于父親女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲

兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)之二:①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者女性患者男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論在遺傳圖譜中的判定方法：女性患者的父親和兒子都是患者。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。你能寫出婚配方式及遺傳圖解嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳特點(diǎn)在遺傳圖譜中的判定方法：男性患者的母親和女兒都是患者。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O)；患者的基因型表示為XYM?！淘嚺袛嘞铝羞z傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女外耳道多毛癥患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ小結(jié)：伴性遺傳的特點(diǎn)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）其他伴性遺傳*伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳*致病基因是動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳*紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）*控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb遷移創(chuàng)新鳥類和蛾蝶類的性染色體類型與人類和果蠅正好相反。雌性的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。1.請(qǐng)寫出雞的相應(yīng)基因型和表現(xiàn)型。2.養(yǎng)雞場(chǎng)為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階段就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術(shù)員，你將指導(dǎo)他們?cè)趺醋?？把你的理由用遺傳圖譜表示出來(lái)。注：B和b基因都只存在于Z染色體上，W上沒有。

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳