高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病 微課

導(dǎo)學(xué)案裝訂線第5章基因突變及其他變異導(dǎo)學(xué)案裝訂線【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.舉例說出人類遺傳病的主要類型。2.進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查。3.探討人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。4.關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義。【使用說明與學(xué)法指導(dǎo)】1.按要求閱讀課本部分內(nèi)容，獨(dú)立完成自主學(xué)習(xí)（預(yù)習(xí)案）內(nèi)容，對重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行勾劃，獨(dú)立、規(guī)范完成教材助讀設(shè)置的問題，做好疑難問題反饋。完成時(shí)間20分鐘。2.學(xué)習(xí)重點(diǎn)：人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。學(xué)習(xí)難點(diǎn)：如何開展遺傳病的調(diào)查；人類基因組計(jì)劃的意義及其與人體健康的關(guān)系。3.規(guī)范完成預(yù)習(xí)案并掌握課本相關(guān)的基礎(chǔ)知識，在掌握預(yù)習(xí)案基礎(chǔ)上進(jìn)一步完成探究案和針對訓(xùn)練。預(yù)習(xí)案【模塊1：知識回顧】1.什么是染色體組？怎樣判斷？2.單倍體育種和多倍體育種的原理、方法、優(yōu)缺點(diǎn)？【模塊2：教材助讀】閱讀教材，完成下列問題。1.什么是人類遺傳??？分幾類（熟記實(shí)例、特點(diǎn)）？以概念圖的方式表示出來。2.為什么要進(jìn)行遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防？遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防方法有哪些？以概念圖的方式表示出來。3.人類基因組計(jì)劃與人體健康（1）人類基因組計(jì)劃的內(nèi)容是什么？（2）人類基因組的研究的意義是什么？【預(yù)習(xí)自測】1.下列哪項(xiàng)是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上隱性基因控制的遺傳?。ǎ〢.白化病B.色盲C.苯丙酮尿癥D.抗維生素D佝僂病2.下列屬于單基因遺傳的是()A.軟骨發(fā)育不全B.無腦兒C.精神分裂癥D.人體細(xì)胞核型為45＋X3.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有()①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細(xì)胞檢查④絨毛細(xì)胞檢查A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④4.下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是（）A.先天性疾病都是遺傳病B.遺傳病一定是先天性疾病C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D.遺傳病都是由基因突變引起的5.下圖中的A、B分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，請分析回答問題：（1）圖A中甲病的遺傳方式是，請寫出你的判斷依據(jù)。（2）如果B圖中的Ⅲ7和Ⅲ9婚配，他們生出病孩的概率可達(dá)，因此，我國婚姻法明確規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，B圖中Ⅲ7和Ⅲ9屬于血親。（3）隨著人類基因組計(jì)劃研究的深入和基因工程技術(shù)的發(fā)展，人們將可以運(yùn)用基因診斷的方法來快速檢測人類遺傳病：即用放射性同位素（如32P）、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用原理，鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息，達(dá)到檢測人類遺傳病的目的。【我的疑惑】導(dǎo)學(xué)案裝訂線探究案導(dǎo)學(xué)案裝訂線【模塊3：合作探究】分析下面材料，討論下列問題？材料一：材料二：，要想生成物質(zhì)E，四種酶必須同時(shí)存在。材料三：21三體的形成，一般是由于卵細(xì)胞的異常導(dǎo)致，因?yàn)榫拥漠惓?dǎo)致活力下降，不會受精。思考：1.材料一中的數(shù)字表示不同的酶，哪些酶出現(xiàn)異常，會導(dǎo)致苯丙酮尿癥、白化病、尿黑酸癥？2.材料一和材料二說明基因和性狀是什么關(guān)系？3.材料三中的卵細(xì)胞異常，會發(fā)生在什么過程？用圖表示出來（只畫一對染色體）4.如果材料三中缺乏E物質(zhì)就會患病，哪么，上述材料所涉及到的疾病分別屬于哪類？其特點(diǎn)是什么？5.21三體可以用顯微鏡觀察，那么其他病應(yīng)當(dāng)怎樣檢查？【模塊4：小結(jié)與評價(jià)】活動一、完成本節(jié)課的小結(jié)。活動二、針對訓(xùn)練（課堂檢測）1．下列各種遺傳病中屬于染色體病的是()A．原發(fā)性高血壓 B．抗維生素D佝僂病C．貓叫綜合征 D．夜盲癥2．下列屬于多基因遺傳病的是（)①性腺發(fā)育不良（女）②白化?、蹮o腦兒④唇裂A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④3．血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩4．一對夫婦，女方白化，她的父親是血友病患者；男方正常，母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對夫婦所生子女中同時(shí)患兩種病和一種病的幾率分別是 ()

A．1/2，1/8B．3/8，1/8C．1/8，3/8D．1/85．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21號四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體征合癥患者，從理論上講他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是 （）A．2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精

B．1/3，多一條染色體的精子因活力并不易完成受精

C．2/3，多一條染色體的精子因活力并不易完成受精

D．1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精6．(1)父親正常,母親色盲,生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子,此染色體變異發(fā)生在什么中?(2)父親色盲,母親不色盲,生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子,則此染色體變異發(fā)生在什么中?(3)父親正常,母親色盲,生了一個(gè)性染色體為XXY并色盲的兒子,則此染色體變異發(fā)生在什么中?