2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)單選題（共100題）1、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D2、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C3、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml【答案】C4、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C5、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C6、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】B7、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B8、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A9、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】C10、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D11、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質(zhì)反應(yīng)D.個體差異E.種屬差異【答案】B12、（2020年真題）在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C13、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C14、下列哪個不是口腔崩解片特點A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應(yīng)E.降低副作用【答案】D15、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C16、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】C17、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C18、主要作為抗心絞痛藥的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】A19、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】D20、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C21、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】D22、米氏常數(shù)是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A23、糖皮質(zhì)激素使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B24、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.阿司匹林導(dǎo)致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導(dǎo)致D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果E.因為患者為男性【答案】D25、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A26、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B27、磷酸鹽緩沖溶液A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B28、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸鈉E.甘油【答案】B29、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D30、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.阿司匹林導(dǎo)致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導(dǎo)致D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果E.因為患者為男性【答案】D31、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C32、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】B33、以下說法錯誤的是A.溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液C.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑D.醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用E.醑劑中乙醇濃度一般為60%～90%【答案】C34、長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D35、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注A.藥品與食品的不良相互作用B.藥物濫用C.藥物誤服D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】D36、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D37、（2016年真題）用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C38、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C39、藥物的代謝（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B40、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B41、關(guān)于該處方說法錯誤的是A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D42、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.依賴性E.后遺效應(yīng)【答案】B43、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A44、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A45、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B46、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A47、（2020年真題）二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D48、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.促進花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】C49、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D50、反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A51、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B52、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B53、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C54、片劑的黏合劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】D55、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B56、游離藥物可以膜孔擴散方式通過腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B57、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物A.抗腫瘤抗生素B.抗腫瘤生物堿C.抗代謝抗腫瘤藥D.烷化劑E.抗腫瘤金屬配合物【答案】C58、當(dāng)藥物上的缺電子基團與受體上的供電子基團產(chǎn)生相互作用時，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A59、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A60、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A61、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】B62、舌下片劑的給藥途徑屬于A.眼部給藥B.口腔給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B63、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D64、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B65、關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應(yīng)?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應(yīng)性好?【答案】C66、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C67、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A68、不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是A.長期用藥B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物C.具非線性動力學(xué)特征的藥物D.個體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B69、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B70、可增加栓劑基質(zhì)的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B71、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C72、下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機體因素的是A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素【答案】D73、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C74、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C75、屬于限量檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】A76、蒸餾法制備注射用水A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】D77、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D78、可作為片劑潤濕劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D79、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質(zhì)激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A80、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A81、藥物的效價強度是指A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A82、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B83、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C84、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價【答案】C85、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C86、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘渣E.殘留溶劑【答案】A87、氮芥的細胞毒性作用引起的機體損傷，屬于A.藥理學(xué)毒性B.病理學(xué)毒性C.基因毒性D.首劑效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】C88、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.個體差異很大B.具非線性動力學(xué)特征C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應(yīng)不易識別【答案】C89、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】B90、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A91、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】C92、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.孕甾烷B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類【答案】C93、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】C94、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D95、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】B96、下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】C97、藥品代謝的主要部位的是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D98、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D99、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】D100、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B多選題（共50題）1、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD2、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD3、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD4、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD5、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙酰化結(jié)合【答案】ABC6、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB7、下列關(guān)于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB8、穩(wěn)定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD9、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD10、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學(xué)過程【答案】BC11、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD12、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.貯藏【答案】ABCD13、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機制E.對風(fēng)險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD14、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD15、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD16、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD17、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD18、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD19、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD20、下列藥物中，屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD21、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括A.方差分析B.雙單側(cè)檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區(qū)間E.貝葉斯分析【答案】ABD22、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】AB23、青霉素的過敏反應(yīng)很常見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD24、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD25、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD26、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD27、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C28、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD29、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC30、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC31、（2015年真題）屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD32、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC33、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC34、有關(guān)乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的