藥品儲存管理制度

藥品儲存管理制度藥品儲存管理制度1藥品儲存質量，特制定本制度。2。倉庫應有符合安全要求的照明、消防、防盜設備。應有與藥品陳列、儲存相適應的櫥、柜、架、墊等專用設備。3、應按照需要，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調控設施；設置溫濕度條件適宜的常溫庫（0-30℃、陰涼庫（0-20℃、冷藏庫（2-8℃，庫房相對度應控制在 %— %之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質量。4非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區(qū)存放等。5不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號藥品不得混垛，藥庫和藥房面積應達到規(guī)定要求106根據(jù)季節(jié)氣候變化做好庫房溫濕度管理工作每日上（ 時下午（ 時）各記錄一次庫房溫濕度，并根據(jù)庫房條件及時調節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全。7綠色；不合格區(qū)——紅色。8并有明顯標志。9實行藥品的效期儲存管理對效期不足 個月的藥品應按月進行催用。10管理員處理。11貨相符。12防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、試劑、危險品應存放于專門設置的倉庫。藥品儲存管理制度藥品儲存管理制度一、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證特制定本制度。避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。（二）做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。1、陰涼庫。溫度不高于20℃。2、常溫庫。溫度保持在0℃—30℃。3、冷庫。溫度保持在2℃—10℃。4、相對濕度。各庫房相對濕度保持在 %— %之間。（二）藥品應依據(jù)藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）存放。2、內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。6、處方藥與非處方藥分開存放。7、不合格品應存放在不合格品專區(qū)內，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。8、退貨藥品應存放在退貨區(qū)內，經(jīng)質量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過一個月。10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。11、近效期藥品應掛近效期標志。12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。13防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）1100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂直 不準堆放藥品，其垂直 與藥品垛之間的水平距不小于50cm。（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：1、黃色。待驗藥品庫（區(qū)、退貨藥品庫（區(qū)。2、綠色。合格藥品庫（區(qū)、零貨稱取庫（區(qū)、待發(fā)藥品庫（區(qū)。3、紅色。不合格藥品庫（區(qū)。（六）或蓋章后辦理入庫手續(xù)。（七）志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。（八）要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。（九）藥品出庫發(fā)貨時，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。（十）藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。（十一）與存放、標識等管理工作。（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午濕度，確保藥品儲存質量。（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符。藥品儲存的管理制度藥品儲存的管理制度目的：建立健全在庫藥品管理制度，加強在庫藥品質量檢查，確保在庫藥品的質量，保證臨床用藥安全有效。責任人：庫房管理員。內容：1、藥品儲存的職責是。安全儲存、收發(fā)迅速、避免事故。2、在庫藥品必須質量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。3（區(qū)。4藥品應按溫濕度要求儲存于相應的（區(qū)中其中常溫庫10-30℃陰涼庫不高于20℃、冷庫2-10℃，相對濕度 %；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應分開存放品、一類精神藥品必須嚴格實行專庫（專柜）保管。同時專庫（專柜）必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。5、在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統(tǒng)一標準（文字可以用白色或黑色表示：待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。630cΜ10cΜ。710：00出規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。8、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。9、藥品上藥架前應做好質量檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時，不得進行銷售。藥品包裝內有一異常響動和液體滲漏。、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。包裝標示模糊不清或脫落。藥品已超出有效期。中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質現(xiàn)象。門店藥品儲存管理制度門店藥品儲存管理制度1.目的：為了保證藥品的質量及藥品儲存的安全方便，特制度本規(guī)程。2.適用范圍。本制度適用于公司藥品儲存的質量控制。職責：保管員內容庫內儲存藥品用按劑型或用途以及儲存要求（2-10℃以內的須冷藏，陰涼儲存小于常溫儲存為各庫房的相對濕度應保持在 %之間專庫、分類存放，并做到藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開，易串味藥品與一般藥品分開。藥品儲存時，應有效期標志，對近效期藥品，應按月填報效期報表。生物制品需冷藏的應放在冰柜或冰箱中。按安全方便節(jié)約的原則，合理利用倉庫，藥品堆放整齊，牢固，五距規(guī)范，即藥品與墻屋頂（房梁）303010。黃色，合格藥品庫、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色，不合格藥品為紅色。不合格藥品應存放在不合格品庫，并有明顯標志。的應控制堆放高度，定期翻垛。采取措施解決，并向上級報告。搞好庫房的防火安全，增強消防安全意識。第五篇：藥品儲存制度藥品儲存管理制度1、藥品應按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。23、應有與藥品使用規(guī)模相適應的庫房，陳列藥品的質量、包裝應符合規(guī)定。4（房梁30cm，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。5藥品區(qū)和退貨藥品（待處理）區(qū)為黃色。6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室（2陰涼庫（20℃以下）的庫房內，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質。一般藥品儲存溫度應保持相對濕度應保持在 %～ %之間應每日定時對庫房的溫濕度進行記錄如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應及時采取措施并在采取措施1～ 小時后再復查一次，并加以記錄。7、發(fā)現(xiàn)藥品質量有疑問應即轉入待處理區(qū)停用，并交質量管理部門 。不合格藥品應單