上海市各區(qū)中考化學(xué)二模試題分類匯編 有機(jī)合成和推斷試題

反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑有合和斷【年海長寧二?！浚ㄋ念}15）普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原,采用以下路線合:請回答下列問題:34.寫出下列反應(yīng)類型，反應(yīng)①屬于

反應(yīng)，反應(yīng)②屬于

反應(yīng)。寫出化合物B的構(gòu)簡式。35.已:。寫出E中所含的你學(xué)習(xí)過的1個(gè)能團(tuán)的名稱是：并寫出C+D→反應(yīng)化學(xué)方程式：36.已知

與化合物B是分異構(gòu)體同符合下列條件①②出同時(shí)符合下列條件

的B

的

其

它3

個(gè)

同

分

異

構(gòu)

體

的

結(jié)

構(gòu)

簡式、、。①分子中含有羧基②—譜顯示分子中含有苯,且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子-甲基乙烯（AMS）是。設(shè)計(jì)一條由AMS合

與乙苯都屬于烴類中的同一類別，該類別的名稱的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：

A

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

B…目產(chǎn)物反應(yīng)條件

）【答案】（四）本題共15分

3222322422232+HO232233233222322422232+HO2322332334.（共4分加成（分）取1分

ON

CHCH（分）35.（共4分苯環(huán)、酯基、硝任選一2分（分36.COOH+HOCHCHN(CHCH)

濃HSO

ONCOOCHN(CHCH)

2NO

2（分37.（分芳香烴（1分）（分）【年海楊浦區(qū)二?！浚ㄋ谋竟?5分）惕格酸（HO，子中有兩個(gè)基）可用于制備香精，由烴A生惕格酸的反應(yīng)如下：A

溴水反應(yīng)I

BrBr

反應(yīng)II

B

反應(yīng)III

反應(yīng)IV

COOH反應(yīng)V惕格酸CO）52分子中有兩個(gè)甲完成下列填空：36.寫出應(yīng)類型。反應(yīng)I：反、反應(yīng)V：_______________反。37.寫出應(yīng)II試劑和反應(yīng)條________________________________________。38.寫出應(yīng)III的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________________________。39.如何驗(yàn)

中的溴元素____________________________________

反應(yīng)條件反條件32233233223反應(yīng)條件反條件3223323322340.寫出合下列條件的惕格酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。條件：與惕格酸含相同官能團(tuán)，且也有兩個(gè)甲基。溴代甲基環(huán)己烷（

也可表示為）通過反應(yīng)合成1-甲環(huán)己烯（

也可表示為）41.設(shè)計(jì)條以溴代甲基環(huán)己烷原料合成1-基環(huán)己烯的合成路線。反應(yīng)試劑反試劑（合成路線常用的表示方式為X———→…———→標(biāo)產(chǎn)物）【答案（）36.加成；消除37.NaOH水溶，加熱38.

CH

OHCCH

+O2

Cu/Ag

CCHO+239.取，向其中加入NaOH溶，加熱；再加稀硝酸至溶液顯酸性，加AgNO溶產(chǎn)生淡黃色沉淀，則該有機(jī)物中含溴元素，反之則無。40.

CH

CCH41.

CHBr

NaOH/

CH

HBr

CH

NaOH/醇

催化劑

【年海閔行區(qū)二模】(四（題15分）阿托酸是一種常用的醫(yī)藥中間體，合成路線如下：

CHCH=CH2

CHCCH

CHCCOOH

B

濃硫酸，

阿托酸36．的反應(yīng)類型_；②的反應(yīng)試劑和條件________________。

反應(yīng)條件反條件22反應(yīng)條件反條件2237．應(yīng)③是氧化反應(yīng)，但有一羥基沒有被氧化。原因是__________________________________________________________________；欲檢驗(yàn)反應(yīng)④的有機(jī)產(chǎn)物，可選擇的試劑。a.Nab.NaCl溶c.NaOH溶d.NaHCO溶38．出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程__________________________________；寫出一種與阿托酸具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡__________________。39．CH=CH-CHO和乙醇可以成CHCHCOOCH。出其合成路線。反應(yīng)試劑反試劑（合成路線常用的表示方式為X———→…—→標(biāo)產(chǎn)物）【答案】()本共15分)36．分)加；氫氧化鈉溶液、加熱(2)37．分)羥相連碳上沒有氫原子，不能被氧(分；38．分)CH

OH

H

濃硫酸

HCH=CH

CH=CH

CH=CH

CH=CHCOOHCOOH、

COOH、

、（寫一個(gè)即可）39．分)CH=CH-CHO2

CH=CHCOOH2

H

CHCHCOOH3

COH

CHCHCOOCH3（合理即可）【年海奉賢區(qū)二?！浚ㄋ?5分）A(CH)是基本的有機(jī)化工原料A制備丙烯酸甲（有機(jī)玻璃主要成分肉桂酸的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下圖所示：

試試試試已知:（為原子，為代基）回答下列問題：34.B中氧官能團(tuán)的名稱_______________；反應(yīng)①的反應(yīng)條件_______________；⑥的反應(yīng)類型是_______________。35.肉桂酸的化學(xué)式為_______________；由C制D的學(xué)方程式為______________36.肉桂酸的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件環(huán)有兩個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫出一種符合上述要求物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡_______________。37.請你設(shè)計(jì)一個(gè)由丙烯(=CH-CH制備合成路線（無機(jī)試劑任選（合成路線常用的表示方式為：

A反條

反條

）【答案（）題15分34.羥基、羧基（漏寫1分1個(gè)有錯(cuò)不給分，錯(cuò)別字不給分濃酸、加熱1分1個(gè)共2分取代應(yīng)35.CHO(1分）36.

37.4分

任意一個(gè)或分步氧化，其他合理給分。一步1分，一步中反應(yīng)物、反應(yīng)條件、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式均對(duì)才給分【年海崇明區(qū)二模】（四本共15分）楊梅醛是常用的水果型食用香精，其合成路線如下：請答列題34．出反應(yīng)類型：①；③。35．出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：

。36．出兩種符合下列條件的

的同分異構(gòu)體：

i.含苯環(huán)ii.含醛基：。37．下是檢驗(yàn)ClCHCOOH中元素的實(shí)驗(yàn)方案，請把它補(bǔ)充完整。取少量ClCHCOOH置于試管中，，加熱，，滴加硝酸銀溶液，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀。38.根據(jù)上述合成路線，設(shè)計(jì)以CHCOOH和

為原料制備

的合成路線（其它試劑任選（合成路線常用的表示方式為：）【答案】四(本題共15分)34．代2分代2分35．ClCHCOOH+CHCHOH

+H（分）36．（任寫兩種2分）37．入溶（分入量硝酸1）38分）【年海青浦區(qū)二模（四本共15分有物E是藥合成間體。其合成路線如下：

37.

的官能團(tuán)名稱為_____________E分子式為。38.B→D的過中B分子的羧全部酯化，寫出該反應(yīng)方程式：。39.D→的應(yīng)歷程如下：寫出反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ的反應(yīng)類型：Ⅱ、40.寫出滿足下列條件的的所同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a．能與新制氫氧化銅懸濁液反產(chǎn)生磚紅色沉淀b．常溫下能與NaCO反應(yīng)釋出氣體41.請寫出以=CH為主原料（無機(jī)試劑任用）制備OHCCHO（乙二醛）的合成路線流程圖（須注明反應(yīng)條件（合成路線常用的表示方式為A

反應(yīng)條件【答案（）題15分37．碳雙鍵（2分CHO（分38分）CHOH

加

CHCHOOCCHCOOCHCH+2HO39．去反應(yīng)（1分取反1）40分）OHCCHCHCOOH、OHCCH(CH)COOH41.（分）CH=CH

CHBrCHBr

加

CHOH

加熱【年海普陀區(qū)二?！浚ㄋ谋竟?5分）肉桂酸是一種重要的有機(jī)合成中間體廣泛應(yīng)用于香料食品醫(yī)和感光樹脂等精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)，它的一條合成路線如下：

2-23光2-23光CHOA

/光I

C72B

NaOH/HO2II

CHCHO3稀HIIIHOCHCHCHO

CH9

C9

2IV

DV

已知R

COHCOH

OR'(H)RCR'(H)H完成下列填空：36.反類型：反應(yīng)II________________反應(yīng)IV________________。37.寫反應(yīng)I的化方程式。上述反應(yīng)除主要得到B外能得到的有機(jī)產(chǎn)物是（填寫結(jié)構(gòu)簡式38.寫肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡______________________。39.欲D是已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為桂酸，檢驗(yàn)的試劑和實(shí)驗(yàn)條件。40.寫任意一種滿足下列條件的的同異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①能夠與NaHCO(aq)反產(chǎn)生氣②分子中有種同化學(xué)環(huán)境的氫原子。_______________________________________________41.由甲醛（

CHO）可以合成苯甲苯甲酯（

COOCH

設(shè)計(jì)該合成路線。（合成路線常用的表示方式為A

反應(yīng)劑反應(yīng)試劑B……目產(chǎn)物）反應(yīng)件反應(yīng)條件【答案（四）36.取反應(yīng)；去反應(yīng)CH

CHCl

37.；、+2Cl+2HClCH38.

2反應(yīng)條件反條件2反應(yīng)條件反條件39.新Cu(OH)懸液、加熱（或銀氨溶液、加熱）

COOH40.41.

CH

3

CHO

CH3或CH2

CHOHCHO

新制Cu(OH)

2

HOCH濃硫酸

COOCH

2【年海浦東新區(qū)二模（四本共15分）食用香精D（丁二酸二乙酯）以及有機(jī)合成中間體E1,4-二溴丁烷）的合成途徑如下：乙炔

HCHO

CHOH

2

CCCHOH

2

B

氧化

氧化

C

CHOH2

D丁二酸二乙酯CH

2

CH

2

CH

2

CH

2Br

E

Br完成下列填空：34.A→B的反類型是。B→E的化方程式為__________________________。35.C的結(jié)簡式為_________________________________實(shí)驗(yàn)室由C生D的應(yīng)條件是______________________36.寫出種有支鏈的E的分構(gòu)_________________________。37.設(shè)計(jì)條由乙炔制備乙酸的成路線。反應(yīng)試劑反試劑（合成路線常用的表示方式為X————→Y——→標(biāo)產(chǎn)物）【答案（（分34．成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）CHCH2OH

+2HBr△

CHCH22BrBr

+2HO（條件也可寫

濃硫酸△

）

OOHO2催化劑HO/H、OOHO2催化劑HO/H、或：

CHCH2OH

+2NaBr+2HSO

△

CHCH22BrBr

+2NaHSOO35．HOOCCHCHCOOH

濃硫酸、加熱36．

BrCHCHCH2CH3

、

BrBrCCH2

、

CHCH32CH3

（三個(gè)中寫對(duì)任意兩個(gè)）37．≡

H催化劑，△

CH＝

H2催化劑加熱加壓

COHCHCHOCHCOOH，△催化劑，△或：CH≡CHCHOCHCOOH5分）（合理給分）催化劑，△催化劑，△【年海靜安區(qū)二?！浚ㄋ谋竟?5分）有機(jī)物的構(gòu)簡式：學(xué)名肉桂酸又名β苯丙烯酸主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農(nóng)藥、有機(jī)合成等方面，其合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示：已知：ⅰCHCH=CHCHO+HCHO；ⅱRCHO完成下列填空：

34.C中含官能團(tuán)名稱是E的構(gòu)簡式為。35.反②的反應(yīng)類型是，A的稱是。36.反①發(fā)生所需的試劑是。

反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式___________________________________________________。37.D的分式是，具有同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為。38.設(shè)一條以溴乙烷為原料合成乳酸（）的路線（其它試劑任選，合成路線常用的表示方式為：

A

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

B…

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物

?！敬鸢福ǎ}分）34．基、羧基（各1分共分（）35．成反應(yīng)（1分醛1分）36．氧化鈉醇溶液（分）37．HO（分（分，理即給分）38．

（分）(4分【年海金山區(qū)二?！浚ㄋ念}共15分）有機(jī)物E(CO)屬于芳香酯物質(zhì)，天然物存在于威士忌酒、蘋果酒等中，呈水果及玫瑰香氣，可由下列路線人工合成：完成下列填空：34．中官能團(tuán)的名稱是________________；C物的結(jié)構(gòu)簡式________________35．應(yīng)③的條件_______________反應(yīng)④的類型_。36．出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：

__________________________________________________________________。37．何檢驗(yàn)反應(yīng)②中的A是完全轉(zhuǎn)化？__________________________________________________________________。38．計(jì)一條由

出發(fā)，制備

的合成路線（合成路線常用的表示方式為：

A

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

B…

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物

）__________________________________________________________________?！敬鸢浮浚ㄋ念}15分34．基、醛基（分（1）35．硫酸、加熱2分取代反應(yīng)2分）36．（分37．樣，加入氫氧化鈉溶液中，再加入新制的氫氧化銅懸濁液，煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則未完全轉(zhuǎn)化分38．

（分）【年海嘉定區(qū)二模】（四題共15分）普魯卡因毒性較小，是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原,采用以下路線合:請回答下列問題:34.寫出下列反應(yīng)類型，反應(yīng)①屬于

反應(yīng)，反應(yīng)②屬于

反應(yīng)。寫出化合物B的構(gòu)簡式。

322232242223+322232242223+HO2235.已:。寫出E中所含的你學(xué)習(xí)過的1個(gè)能團(tuán)的名稱是：并寫出C+D→反應(yīng)化學(xué)方程式：36.已知

與化合物B是分異構(gòu)體同符合下列條件①②出同時(shí)符合下列條件

的B

的

其

它3

個(gè)

同

分

異

構(gòu)

體

的

結(jié)

構(gòu)

簡式、、。①分子中含有羧基②—譜顯示分子中含有苯,且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子-甲基乙烯（AMS）是。設(shè)計(jì)一條由AMS合

與乙苯都屬于烴類中的同一類別，該類別的名稱的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：

A

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

B……

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物

）【答案】（四）本題共15分34.（共4分加成（分）取1分O35.（共4分苯環(huán)、酯基、硝任選一2分（分36.COOH

CHCH（分）+HOCHCHN(CHCH)

濃HSO

ONCOOCHN(CHCH)

2NO

2（分37.（分芳香烴（1分）

（分【年海嘉定區(qū)二?！浚ㄋ谋竟?5分）有機(jī)物是種高分子化合物常用作有機(jī)合成的中間體可用作乳膠漆等可以通過以下途徑合成：已知有機(jī)物A中有CH、O、Cl四種元素且同一個(gè)碳原子上不直接連接兩個(gè)官能團(tuán)E是乙醇的同系物，F(xiàn)的子式為CH完成下列填空：38.A的結(jié)構(gòu)簡式為____________或______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型_________________。39.寫出應(yīng)⑤和反應(yīng)⑥的化學(xué)程式：反應(yīng)⑤______________________________________________________________；反應(yīng)⑥______________________________________________________________。40.寫出兩種與F

含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________________________________。CHCHCHCHOHCHCHCHCOOH322341.試設(shè)一條以為料合成的成路線。Cl

OH（合成路線常用的表示方式為：

A

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

B…

反應(yīng)試劑反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物

）【答案（）38.ClCHCHCH或CHCHClCHOH；去反應(yīng)39.CH=CHCOOH＋

濃硫酸

CH=CHCOOCH＋O；nCH=CHCOOCH40.CH=CHCHOOCH、CHCH=CHOOCH、CH=CHOOCCH、=C(CH)OOCH

41.CHCHCHOH2Cl

O

催化劑

CHCHCHCOOH2Cl

NaOH/水△

CHCHCH2OH

H

+

CHCHCHCOOH2OH【2018年?？诙ㄋ谋竟?4分環(huán)扁桃酯又名安脈生，在臨床上主要用于治療腦動(dòng)脈硬化。環(huán)扁桃酯的一種合成路線如下所示：完成下列填空：34．出反應(yīng)類型。①________________⑤__________________35．出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。___________________________________________________________________。36．應(yīng)⑤中另一反應(yīng)物F的構(gòu)簡式_______________________。37．驗(yàn)D是已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化E的作________________________________________。38．出一種滿足下列條件E的分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________i．能發(fā)生水解反應(yīng)ii．苯環(huán)上的一溴代物只有兩種39．乙酮（）工業(yè)上合成E的原之一。設(shè)計(jì)一條由苯乙酮為原料合成聚苯乙烯（）合路線。（合成路線常用的表示方式為：A

反試劑反條件

B

反試劑反條件

目產(chǎn)物）【答案四本共14分34．代1分化取代分

35．ClCHCOOH+2NaOHHOCOONa+NaCl+HO）36．（分37．樣，加入足量NaOH中和再加入新制氫氧化銅加熱，無磚紅色沉淀生成，說明D已完全轉(zhuǎn)化為E分，中和1分試劑1分，象與結(jié)論1分38．、、、（分任寫一種）39．（分【年海虹口區(qū)二模】（四本共15分化合物最發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中它是人體內(nèi)糖代謝的中間體由鈴薯玉米淀粉等發(fā)酵制得。的鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一A在種催化劑的存在下被氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)如下所示的反應(yīng)。34.A含有的官能團(tuán)名稱為_____________________,AF的反應(yīng)類型為____-_____________。35.

寫出一種和B

具有相同官能團(tuán)的同分異體的結(jié)構(gòu)簡式___________________________。

2236.寫出A→的學(xué)方程式_。37.有機(jī)物CHO含有基，一定條件下和H應(yīng)生成CHCHOH。驗(yàn)該有機(jī)物是否完全轉(zhuǎn)化的操作_。38.有機(jī)物E可以由=CHCH得到改變條件它也可以制得其他產(chǎn)物。設(shè)計(jì)一條由CH=CHCH合成CHCHCOOH的路線。合成路線流程圖示例如下CHCHOH

CH＝【答案四