GB/T 27831-2011化學(xué)品遺傳毒性釀酒酵母菌基因突變?cè)囼?yàn)方法

ICS1330011100

;

A80..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T27831—2011

化學(xué)品遺傳毒性

釀酒酵母菌基因突變?cè)囼?yàn)方法

Chemicals—Genetictoxicology—

TestmethodofSaccharomycescerevisiaegenemutation

2011-12-30發(fā)布2012-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

化學(xué)品遺傳毒性

釀酒酵母菌基因突變?cè)囼?yàn)方法

GB/T27831—2011

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20125

*

書號(hào)

:155066·1-44712

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T27831—2011

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)與經(jīng)濟(jì)與發(fā)展組織化學(xué)品測(cè)試指南遺傳毒性釀酒酵母菌基因突變?cè)?/p>

(OECD)480(1986)《

驗(yàn)英文版技術(shù)性內(nèi)容一致

》()。

本標(biāo)準(zhǔn)做了下列結(jié)構(gòu)和編輯性修改

:

增加了范圍一章

———;

將原文中的必備資料部分內(nèi)容作為本標(biāo)準(zhǔn)的

———OECD480“”;

計(jì)量單位改成我國(guó)法定計(jì)量單位

———。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC251)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所廣西壯族自治區(qū)職業(yè)病防治研究

:、

院中國(guó)化工經(jīng)濟(jì)技術(shù)發(fā)展中心

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人陳曉琴李朝林王曉兵吳維皚林錚

:、、、、。

Ⅰ

GB/T27831—2011

化學(xué)品遺傳毒性

釀酒酵母菌基因突變?cè)囼?yàn)方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品遺傳毒性釀酒酵母菌基因突變?cè)囼?yàn)方法的術(shù)語(yǔ)和定義試驗(yàn)原理試驗(yàn)方法

、、、

試驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測(cè)化學(xué)品遺傳毒性的釀酒酵母菌基因突變真核微生物釀酒酵母菌正向或回復(fù)突

、

變堿基置換和移碼

()。

2術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

21

.

堿基置換突變劑basesubstitutionmutagens

可引起脫氧核糖核酸堿基改變的化學(xué)品在回復(fù)突變?cè)囼?yàn)中這種

(DeoxyribonucleicAcid,DNA),,

堿基改變可能發(fā)生在基因組原發(fā)突變位點(diǎn)或第二個(gè)突變位點(diǎn)

。

22

.

移碼突變劑frameshiftmutagens

在分子中引起單個(gè)或多個(gè)堿基對(duì)增加或丟失的化學(xué)品

DNA。

3試驗(yàn)原理

釀酒酵母菌中許多單倍體和二倍體菌株可用于檢測(cè)由化學(xué)因子引起的基因突變產(chǎn)物

。

在單倍體菌株正向突變系統(tǒng)中菌落為紅色的腺嘌呤依賴的突變株經(jīng)受試物的誘導(dǎo)

,(ade-1,ade-2),

突變?yōu)橐蕾噧蓚€(gè)腺嘌呤的白色突變株在選擇系統(tǒng)中可采用刀豆氨酸和環(huán)己酰亞胺進(jìn)行抗藥性的

。

誘導(dǎo)

。

最廣泛應(yīng)用并得到證實(shí)的回復(fù)突變系統(tǒng)包括單倍體菌株該菌株攜帶無義突變

XV185-14C,ochre

基因和就是通過堿基置換誘導(dǎo)特異位點(diǎn)突變或抑制基因突變而

ade2-1、arg4-17、lys-1trp5-48,ochre

產(chǎn)生回復(fù)突變也攜帶標(biāo)記物是錯(cuò)義突變基因主要是通過第二位點(diǎn)突變所致的

。XV185-14Chis1-7,,

回復(fù)突變而標(biāo)記物則是移碼突變劑引起的回復(fù)突變

。hom3-10。

唯一廣泛運(yùn)用的二倍體菌株是它是純合子

D7,il