標準解讀

《GB/T 2677.9-1994 造紙原料多戊糖含量的測定》相較于《GB 2677.9-1981》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:

  1. 標準編號從GB變更為GB/T,意味著該標準由強制性國家標準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準,反映了對于造紙原料多戊糖含量測定方法適用性的更靈活態(tài)度。

  2. 在術(shù)語定義部分,《GB/T 2677.9-1994》可能對某些專業(yè)詞匯或概念給出了更加明確或者更新的定義,以適應(yīng)技術(shù)進步和行業(yè)需求的變化。

  3. 方法原理上,《GB/T 2677.9-1994》可能會采用新的化學反應(yīng)機理或分析手段來提高檢測準確性與效率,比如改進了樣品處理流程、增加了特定條件下的實驗步驟等。

  4. 實驗設(shè)備及試劑要求方面,《GB/T 2677.9-1994》或許會列出更多先進的儀器設(shè)備以及更精確的試劑規(guī)格,確保實驗結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 對于操作步驟,《GB/T 2677.9-1994》可能細化了每一步驟的具體做法,并且針對可能出現(xiàn)的問題提供了預(yù)防措施或解決方案,增強了其實用價值。

  6. 數(shù)據(jù)處理與報告編寫,《GB/T 2677.9-1994》也許規(guī)定了更加嚴格的數(shù)據(jù)記錄方式、計算公式以及最終報告格式,旨在保證信息傳遞的準確無誤。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1994-09-24 頒布
  • 1995-03-01 實施
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UDC676.014.3:543.062Y30中華人民共和國國家標準CB/T2677.9-94造紙原料多戊糖含量的測定Fibrousrawmaterial-Determinationofpentosan1994-09-24發(fā)布1995-03-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準GB/T2677.9-94造紙原料多戊糖含量的測定代替GB2677.9-81FibrousrawmaterialDeterminationofpentosan1主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了造紙原料多戊糖含量的測定方法。本標準適用于各種木材和非木材植物纖維造紙原料2引用標準GB/T2677.1造紙原料分析用試樣的采取GB/T2677.2造紙原料水分的測定3原理本測定方法是將試樣與12%(m/m)鹽酸共熱,使試樣中的多戊糖轉(zhuǎn)化為醛。用容量法或比色法定量地測定蒸出來的糖醛含量,然后換算成多戊糖含量。4試劑4.112%(m/m)鹽酸溶液;量取307mL鹽酸(ea=1.19g/mL),加水稀釋至1000mL,加酸或加水調(diào)整,使其Pa0=1.0570g/mL。4.21,3-二羥基甲苯[CH.C.H,(OH).溶液;稱取0.400g1,3-二羥基甲苯和0.500g三氯化鐵(FeCl·6H.O),溶于11mol/L鹽酸溶液1000mL中,此溶液由915mL鹽酸(ea=1.19g/mL)加水稀釋至1000mL配制成】。注意配制好的溶液應(yīng)財存于冰箱中,超過兩星期需另行配制。4.3溴酸鈉-溴化鈉溶液:稱取2.5g溴酸鈉和12.0g溴化鈉(或稱取2.8g溴酸鉀和15.0g溴化鉀)溶于1000mL容量瓶中,并稀釋至刻度。4.4硫代硫酸鈉標準溶液Lc(Na.S.O,)=0.1000mol/L]:稱取25.0g硫代硫酸鈉(Na.S.O,·5H.O)和0.1gNa.CO,溶于新煮沸而已冷卻的1000mL蒸幅水中,充分搖勾后靜置一周,過濾,標定其旅度。4.5)乙酸苯胺溶液:量取1mL新蒸的苯胺于小燒杯中,加入9mL冰乙酸攪拌均勾。4.6S1mol/L氫氧化鈉溶液。4.70.1%酚醚指示劑:溶解0.1g酚酵于100mL50%乙醇中。4.8310%碘化鉀溶液。4.90.5%淀粉溶液。4.105%乙醇。4.11氯化鈉。4.12木糖(C,HroO.)。5儀

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