標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 25440.3-2010 外科植入物的取出與分析 第3部分:取出聚合物外科植入物的分析》這一國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)從人體內(nèi)取出的聚合物材料制成的外科植入物進(jìn)行分析提供了指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療領(lǐng)域中對(duì)已使用過(guò)的聚合物類(lèi)外科植入物(如關(guān)節(jié)置換部件、心臟瓣膜等)進(jìn)行科學(xué)評(píng)估時(shí)參考。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容涵蓋了從樣本收集到最終報(bào)告出具整個(gè)流程中的關(guān)鍵步驟和技術(shù)要求。首先明確了取樣方法及注意事項(xiàng),強(qiáng)調(diào)了在保證患者安全的前提下,盡可能完整地獲取樣品的重要性;接著規(guī)定了樣品處理的具體操作,包括清洗、消毒以及如何保存以避免污染或損壞;對(duì)于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),則詳細(xì)列舉了物理性能測(cè)試(如拉伸強(qiáng)度)、化學(xué)成分分析(利用紅外光譜、核磁共振等技術(shù))、生物學(xué)評(píng)價(jià)等多個(gè)方面的要求,并給出了推薦使用的儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)條件;此外還特別指出需要關(guān)注可能存在的降解產(chǎn)物及其對(duì)人體健康的影響。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 25440.2-2021
- 2010-11-10 頒布
- 2011-05-01 實(shí)施
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GB/T 25440.3-2010外科植入物的取出與分析第3部分:取出聚合物外科植入物的分析-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS1104040
C45..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
外科植入物的取出與分析
第3部分取出聚合物外科植入物的分析
:
Retrievalandanalysisofsurgicalimplants—
Part3Analsisofretrievedolmericsuricalimlants
:ypygp
(ISO12891-3:2000,IDT)
2010-11-10發(fā)布2011-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
目次
前言…………………………
Ⅲ
引言…………………………
Ⅳ
范圍………………………
11
規(guī)范性引用文件…………………………
21
術(shù)語(yǔ)和定義………………
31
取出處理和包裝程序……………………
4、1
植入物界面分析…………………………
51
植入物分析………………
62
植入物性能………………
73
附錄資料性附錄用于指導(dǎo)取出聚合物外科植入物分析的標(biāo)準(zhǔn)格式……………
A()4
附錄資料性附錄聚合材料評(píng)價(jià)的檢驗(yàn)方法………
B()7
Ⅰ
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
前言
外科植入物的取出與分析分為四個(gè)部分
GB/T25440《》:
第部分取出與處理
———1:;
第部分取出金屬外科植入物的分析
———2:;
第部分取出聚合物外科植入物的分析
———3:;
第部分取出陶瓷外科植入物的分析
———4:。
本部分為的第部分
GB/T254403。
本部分等同采用外科植入物的取出與分析第部分取出聚合物外科植入物
ISO12891-3:2000《3:
的分析英文版
》()。
本部分的附錄和附錄為資料性附錄
AB。
本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC110)。
本部分起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
:。
本部分主要起草人李沅馬春寶姜熙
:、、。
Ⅲ
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
引言
取出外科植入物和鄰近組織的研究對(duì)臨床并發(fā)癥具有診斷價(jià)值可以加深對(duì)臨床植入物性能和植
,
入物與人體相互作用的認(rèn)識(shí)提供植入物性能和安全性的信息從而促進(jìn)生物相容性植入材料的發(fā)展及
,,
提高使用壽命
。
的各部分對(duì)外科植入物及其相關(guān)樣品的取出處理和分析提供了指導(dǎo)植入物及相關(guān)
GB/T25440、,
樣品來(lái)自于患者體內(nèi)的例行取出外科修復(fù)或尸檢制定本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為植入物的取出與分析提供
、。
一個(gè)導(dǎo)則以避免由于樣品的損傷而影響調(diào)查結(jié)果并為在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間和環(huán)境下采集數(shù)據(jù)提供指導(dǎo)
,,。
的不同部分規(guī)定了特定材料植入物的分析方法包括報(bào)告收集數(shù)據(jù)時(shí)所用的方案對(duì)于
GB/T25440,。
特殊的研究項(xiàng)目需要附加更為詳細(xì)的方案如果使用特殊的分析技術(shù)則宜指明適當(dāng)?shù)某绦?/p>
,。,。
的本部分為取出聚合物外科植入物的分析提供了指導(dǎo)目的是減少對(duì)植入物的損害
GB/T25440,、
確定典型的研究方法對(duì)不同來(lái)源的研究結(jié)果進(jìn)行比較本部分也可為臨床研究提供文獻(xiàn)指導(dǎo)本部
、。。
分也可用于動(dòng)物體內(nèi)的取出和分析的其他部分描述了聚合物材料之外的其他材料制造
。GB/T25440
的植入物的取出和處理的詳細(xì)過(guò)程以及分析方法
。
提供了取出與處理的總體指導(dǎo)并應(yīng)用于本部分及其他部分這些部分涉及不同材
GB/T25440.1,,
料的分析的資料性附錄和附錄包括了臨床和取出數(shù)據(jù)收集的示例這些數(shù)據(jù)在
。GB/T25440.1BC。
的其他部分不再重復(fù)根據(jù)取出的外科植入物可能附著或伴隨的生物材料及取出和分析
GB/T25440;、
的目的可以對(duì)它們進(jìn)行刪減和增加
,。
Ⅳ
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
外科植入物的取出與分析
第3部分取出聚合物外科植入物的分析
:
1范圍
的本部分為取出聚合物外科植入物的分析提供了指導(dǎo)依據(jù)破壞程度的不斷增大研
GB/T25440。
究可分為三個(gè)階段研究階段和類(lèi)型的選擇取決于植入物的類(lèi)型和研究目的
。。
注使用本部分所涉及到的取出植入物組織及相關(guān)生物材料的處理與分析應(yīng)遵循國(guó)家法律及法規(guī)規(guī)定
:、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)的本部分的引用而成為本部分的條款凡是注日期的引用文
GB/T25440。
件其隨后所有的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本部分然而鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
,(),,
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本
。,
部分
。
外科植入物的取出與分析第部分取出與處理
GB/T25440.1—20101:(ISO12891-1:1998,
IDT)
與塑料相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)
ASTMD883(StandardTerminologyRelatingtoPlastics)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于的本部分
GB/T25440。
31
.
聚合物外科植入物polymericsurgicalimplant
以外科技術(shù)植入人體的聚合物材料醫(yī)療器械
。
注以下簡(jiǎn)稱為植入物
1:“”。
注聚合物植入物可以是組件的一個(gè)部件或是一個(gè)多部件植入物
2:。
4取出處理和包裝程序
、
取出處理包裝和相關(guān)人員的防護(hù)程序應(yīng)符合的規(guī)定
、、GB/T25440.1。
注作為預(yù)防措施取出的植入物宜用適當(dāng)?shù)姆椒缇摲椒ú灰藢?duì)植入物和預(yù)期研究產(chǎn)生不利的影響相應(yīng)細(xì)
:,
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