2023北京順義高三化學總復習一輪復習 有機知識串講（無答案）

第一講：烷烴和甲烷知識點：有機物：甲烷的結構：分子式結構式結構簡式空間構型甲烷的化學性質：甲烷和氯氣光照甲烷的燃燒烷烴的通式：寫出乙烷、丙烷、丁烷、戊烷的結構式：烷烴的結構特點：同系物：同分異構體：書寫下列物質的同分異構體的結構簡式：C4H10、C5H12、C6H14典型習題：例1：用于制造隱形飛機的某種物質具有吸收微波的功能，其主要成分的結構簡式如右下圖，它屬于（ ）A．烴B．無機物C．有機化合物D．烷烴例2：在人類已知的化合物中品種最多的是（ ）A、IA族的化合物B、IIIA族的化合物C、IVA族的化合物D、VA族的化合物例3：某有機物2.3g在足量的氧氣中完全燃燒，將燃燒產(chǎn)物先通過濃硫酸吸收，濃硫酸增重2.7克，再通過足量澄清石灰水，石灰水增重4.4克。則該有機物的分子式為，所有可能的結構簡式為。專題二：乙烯和烯烴知識點：一：實驗室制備乙烯1：實驗室制備乙烯用到那些的藥品，體積比是多少？2：實驗室制備乙烯的反應原理（寫出方程式）3：為什么要迅速加熱到170攝氏度，且穩(wěn)定在170攝氏度左右？4：濃硫酸有脫水性，可以使乙醇脫水，實驗室制備乙烯加熱溫度過高，時間太長往往會混合液會變黑且聞到刺激性氣味的氣體，請分析可能發(fā)生的副反應？5、實驗室怎樣收集乙烯？6、分析課本上裝置，指出每個裝置的作用。二、乙烯的結構：乙烯的分子式：結構式：結構簡式：官能團：三、乙烯的化學性質：1、乙烯的加成：2、乙烯和加聚：3、乙烯的氧化：（1）乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液（2）乙烯的燃燒思考交流：請寫出乙烯、丙稀、1—丁烯、1—戊烯的結構簡式，總結什么是烯烴？四、烯烴：1、烯烴：2、通式五、烯烴的順反異構1、什么事實說明2—丁烯的兩種結構是同分異構體？2、順反異構體產(chǎn)生的原因是什么？3、順反異構體性質怎樣？4、怎樣的結構可能產(chǎn)生順反異構體？5、烯烴的同分異構體（寫出符合分子式C5H10屬于烯烴的同分異構體的結構簡式）六：同分異構的書寫1、寫出符合分子式C4H8屬于烯烴的同分異構（考慮順反異構）2、寫出符合分子式C5H10屬于烯烴的同分異構（考慮順反異構）典型例題：例1：由乙烯推測丙烯的結構或性質，正確的是（）A、分子中三個碳原子在同一直線上 B、分子中所有原子在同一平面上C、與HCl加成只生成一種產(chǎn)物 D、能發(fā)生加聚反應例2、某烯烴氫化后得CH3—CH2—CH2—C(CH3)3，這個烯烴可能的結構式有（）A、2種B、3種C、4種D、5種例3：已知乙烯為平面形結構，因此1,2—二苯乙烯可形成如下兩種不同的空間異構體。下列敘述不正確的是 ()A．Ⅰ和Ⅱ物理性質相同 B．Ⅰ和Ⅱ所有原子可能共面C．Ⅰ和Ⅱ都可以發(fā)生加聚反應 D．Ⅰ和Ⅱ化學性質基本相同例4：下列各組物質在一定條件下反應，可以制得較純凈的1，2－二氯乙烷的是（）A、乙烷與氯氣混合B、乙烯與氯化氫氣體混合C、乙烯與氯氣混合D、乙烯通入濃鹽酸例:5：如圖是一套實驗室制取乙烯并驗證乙烯具有還原性的實驗裝置。請回答：（1）實驗室制備乙烯的方程式為：反應類型為：濃硫酸的作用為：（2）實驗步驟：①__________________________；②在各裝置中注入相應的試劑(如圖所示)；③__________________；實驗時，燒瓶中液體混合物逐漸變黑。(2)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是___________________________裝置甲的作用是________。若無甲裝置，是否也能檢驗乙烯具有還原性，簡述其理由：___________（3）乙醇核磁共振有種峰，峰的面積比為：。（4）若乙醇有中有少量的水蒸汽，怎樣得到無水乙醇：（5）乙醇的同分異構體為：怎樣鑒別他和乙醇：例6：實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃H2SO4反應生成少量的二氧化硫，有人設計下列實驗以確認上述混合氣體氣體中有乙烯和二氧化硫。（1）寫出乙烯在一定的條件下生成高分子的化學式：乙烯和丙烯按照物質的量1：1在一定的條件下生成高分子的化學式：（2）I、II、III、Ⅳ裝置可盛放的試劑是：I；II；III；Ⅳ（將下列有關試劑的序號填入空格內(nèi)）。A．品紅溶液B．NaOH溶液C．濃H2SO4D．酸性KMnO4溶液（3）能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是。（4）使用裝置II的目的是_____________，使用裝置III的目的是_:（5）確證含有乙烯的現(xiàn)象是。例7、（1）某烯烴相對分子質量為70，這種烯烴與氫氣完全加成后，生成有三個甲基的烷烴，其化學式為________，其可能的結構簡式可能有種。（2）1mol有機物A能與1molH2發(fā)生加成反應，其加成后的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，則此有機物A可能的結構簡式有種。專題三：乙炔和炔烴知識點：1、乙炔的結構：分子式結構式結構簡式空間構型官能團2、乙炔的實驗室制法：（1）儀器：（2）原料（3）反應原理：（4）除雜：（5）反應太劇烈，減慢反應的措施：3、化學性質：（1）加成氧化典型例題：例1、某同學設計如下圖所示實驗裝置粗略測定電石中碳化鈣的質量分數(shù)。‘（1）寫出CaC2的電子式：乙炔的電子式(2)燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式是_________________________________，裝置B和C的作用是_______________。燒瓶要干燥，放入電石后應立即塞緊橡皮塞，這是為了______________________。(3)所用電石質量不能太大，否則______________________，若容器B的容積為250mL(標準狀況)，則所用電石質量最大為___________g。(4)漏斗與燒瓶之間的玻璃導管連接，其目的是_________________________________。(5)實驗中測得排入量筒中水的體積為VmL，(換算成標準狀況)，電石質量為Wg，則電石中碳化鈣的質量分數(shù)是___________(不計導管中殘留的水)。(6)以乙炔為原料制備聚氯乙烯（寫方程式）專題四：苯及芳香烴知識點：一、苯1、苯的結構：分子式結構式（凱庫勒式）結構簡式苯中碳碳鍵特點：2、物理性質：3、苯的化學性質(1)苯的溴代苯的硝化苯的加成二、苯的同系物1、苯的同系物的概念：2、通式3、同分異構的書寫4、化學性質:（1）甲苯和苯的相似性(甲苯和氫氣的加成)甲苯和苯分別加入酸性高錳酸鉀溶液中的現(xiàn)象甲苯的硝化甲苯的鹵代寫出甲苯和氯氣光照發(fā)生一氯取代甲苯和氯氣鐵為催化劑發(fā)生一氯取代三、結構概念：1、芳香族化合物：2、芳香烴3、苯及同系物典型例題：例1：苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據(jù)的事實是()①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅有一種結構⑤苯在FeBr3存在的條下同液溴可以發(fā)生取代反應，但不因化學變化而使溴水褪色A．②③④⑤ B．①③④⑤C．①②④⑤ D．①②③④例2、下列說法中正確的是（）A、苯的同系物甲苯和苯的化學性質相似，都能發(fā)生苯環(huán)上的取代、加成也能燃燒B、甲苯能使酸性高酸性高錳酸鉀溶液褪色，原因是甲基影響了苯環(huán)Ｃ、甲苯和濃硝酸在一定條件下可以生成三硝基甲苯，原因是苯環(huán)影響甲基D、鑒別苯和甲苯可以用酸性高錳酸鉀溶液或是溴水例3、、下列說法中，正確的是（）A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n為正整數(shù))B．苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發(fā)生取代反應例4、下列關于苯的敘述正確的是A.反應①為取代反應，有機產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應②為氧化反應，反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應③為取代反應，有機產(chǎn)物是一種烴D.反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應，是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵例5、苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上再導入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是(1)苯環(huán)上新導入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質；(2)可以把原有取代基分為兩類：①原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位；如：－OH、－CH3(或烴基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等?，F(xiàn)有下列變化(反應過程中每步只能引進一個新的取代基)：（1）請寫出其中一些主要有機物的結構簡式：A_____________，B_______________，C__________，D______________，E________________。(2)寫出①②兩步反應方程式：_____________________________________________________________________，專題五：溴乙烷、鹵代烴知識點：1、溴乙烷的物理性質：2、溴乙烷的結構：分子式結構式結構簡式官能團3、化學性質(1)鹵代烴的化學性質：水解（取代）：。a：寫出溴乙烷水解的化學方程式：b：寫出1，2—二溴乙烷水解的化學方程式：消去：。a：寫出溴乙烷消去反應的化學方程式：b、寫出2—溴丁烷消去可能發(fā)生的化學方程式：C、寫出兩種不能發(fā)生消去反應的鹵代烴的結構簡式：鹵代烴鹵素原子的檢驗：典型例題：例1：由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇，寫出反應的方程式（3個）例2：、根據(jù)下圖合成路線回答下列問題：（1）物質C的結構簡式：反應②的反應類型：反應（2）和濃溴水反應的方程式：（3）寫出③④⑥反應的方程式（必須注明反應條件，每個方程式2分，反應條件不對扣1分）：例3、在C5H11Cl同分異構體中，寫出符合下列條件的物質的結構簡式：不能發(fā)生消取反應的物質的結構簡單式：可以發(fā)生消取反應，但是生成的烯烴可能有兩種結構的物質的結構簡式：專題六醇和醇類知識點：乙醇的物理性質：從工業(yè)酒精制備無水酒精的方法：乙醇的結構：分子式結構式結構簡式官能團羥基的電子式：化學性質（1）乙醇和鈉的反應：反應類型：鈉和水反應比鈉和乙醇反應，劇烈的是：。（2）乙醇的催化氧化：醇催化氧化的規(guī)律：寫出2—丙醇催化氧化的方程式：乙二醇的催化氧化（寫方程式）：（3）乙醇的消去：濃硫酸的作用：。寫出2—丁醇的消去反應可能發(fā)生的反應：寫出一種不能發(fā)生消去反應的醇的結構簡式：乙酸和乙醇的酯化：反應類型：濃硫酸的作用：。（5）乙醇和HX加熱的反應：4、飽和一元醇的通式：。5、乙二醇的結構簡式：用途：6、丙三醇的結構簡式：用途：7、醇的沸點比等碳原子的烷烴高的原因：乙醇、丙醇、甲醇易溶解于水的原因是8、寫出寫出符合分子式C5H12O屬于醇并滿足下列條件：可以催化氧化成醛的結構簡式：不可以催化氧化：（3）可以催化氧化成酮不能發(fā)生消去：典型例題;例1：按以下步驟可從合成（部分試劑和反應條件已略去）．請回答下列問題：（1）B、D的結構簡式為B____________________D____________________．（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是________（填代號）．（3）根據(jù)反應寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質的量Br2發(fā)生加成反應的化學反應方程式：_________________________________________________．(4)寫出上述轉化的各步反應的方程式：例2、化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化，且A只有一種一氯取代物B（1）B中的官能團名稱是D中官能團名稱是（2）A的核磁共振氫譜有：種峰，面積比為：。（3）寫出①②③④各步的方程式并注明反應類型（4）寫出D生成高分子的方程式（5）乙酸和A在濃硫酸作用下加熱酯化（6）A的同分異構體F也可以有框圖內(nèi)A的的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是。專題七酚類和苯酚知識點：1、苯酚的物理性質：2、苯酚的結構：分子式結構式結構簡式官能團：酚的結構特點和醇結構的區(qū)別：3：化學性質（1）苯酚的弱酸性：苯酚和氫氧化鈉溶液反應苯酚和碳酸鈉溶液反應苯酚鈉溶液通入CO2（2）：苯酚和濃溴水：苯和液溴對比：苯酚和濃溴水、苯和液溴的反應對比，說明什么問題？苯苯酚所用試劑反應條件反應結構說明問題(3)苯酚和氫氣（4）苯酚和氯化鐵溶液顯：（5）苯酚在空氣中放置，會變成：原因是：典型例題：例1：胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結構簡式是，下列敘述中不正確的是 ()A．1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應B．1mol胡椒酚最多可與4molBr2發(fā)生反應C．胡椒酚可與NaOH溶液反應D．胡椒酚在水中的溶解度不大例2：下列各物質互為同系物的是()B．CH3CH2OH和CH3OCH3C．CH3一CH=CH2和CH3CH2CH3D．CH3CH2OH和CH3OH例3：、除去溶解在苯中的少量苯酚，正確的方法是（）A．用過濾器過濾B．用分液漏斗分液 C．通入足量CO2后，過濾D．加入適量NaOH溶液，反應后再分液例4：對于有機物下列說法中正確的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機物能與溴水反應消耗2molBr2發(fā)生取代反應C．1mol該有機物能與金屬鈉反應產(chǎn)生O.5molH2D．1mol該機物能與2molNaOH反應例5：丁香油酚的結構簡式為：。從它的結構簡式可推測它不可能有的化學性質是()A.既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色B.可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C.可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應D.可與燒堿發(fā)生反應例6、含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)①流程圖設備Ⅰ中進行的是____________________操作(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可以用______________(填儀器名稱)進行。②由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是________(填化學式，下同)。由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是________。③在設備Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________④在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和________。通過________(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互分離。⑤圖中，能循環(huán)使用的物質是________、________、C6H6和CaO。(2)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法是__________________________________________________________________從廢水中回收苯酚的方法是①用有機溶劑萃取廢液中的苯酚；②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離；③加入某物質又析出苯酚。試寫出②、③兩步的反應方程式：________________________________________________________________________專題八醛和醛類知識點：1、乙醛的結構：乙醛的分子式乙醛的結構式乙醛的結構簡式醛基的電子式：羥基：CaC2甲醛的分子式甲醛的結構簡式化學性質：乙醛和氫氣乙醛和氧氣乙醛發(fā)生銀鏡反應：（4）乙醛和新制備的氫氧化銅加熱銀氨溶液的配制新制備氫氧化銅懸濁液的配制：寫出符合分子式C5H10O能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式典型例題：例1、下列說法說法正確的是（）A、醛基的還原性很強，可以被弱氧化劑銀氨溶液或新制備氫氧化銅氧化，預測乙醛也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化。B、乙醛只有氧化性沒有還原性。C、乙醛和氫氣反應，說明乙醛有還原性D、做完乙醛和新制備的氫氧化銅加熱反應的試管可以用氫氧化鈉溶液洗滌。例2、(CH3)2CHCH2OH是某有機物加氫還原的產(chǎn)物，原有機物可能是（）例3、寫出分子式C3H6O，符合下列條件的同分異構體的結構簡式：能發(fā)生銀鏡反應：寫出它發(fā)生銀鏡反應的方程式含有C=O鍵，不能發(fā)生銀鏡，他與氫氣反應的方程式：它與鈉反應產(chǎn)生H2，又能使溴的四氯化碳溶液褪色（—OH連接碳碳雙鍵上不穩(wěn)定）例4、有機物A的碳架結構為：以知立方烷（C8H8）與互為同分異構體，請寫出與有機物A互為同分異構體，且屬于醛類的結構簡式：（1），（2），（3），（4）。專題九乙酸和羧酸知識點：1、乙酸的結構：分子式結構式結構簡式官能團甲酸的結構：分子式結構式結構簡式官能團2、乙酸的化學性質（1）酸性：乙酸的電離方程式：乙酸和碳酸氫鈉溶液反應乙酸和氨水的反應（2）：乙酸和乙醇的酯化CH3—CHOH—COOH在濃硫酸作用下自身成環(huán)：兩分子CH3—CHOH—COOH在濃硫酸作用下生成六元環(huán)狀酯CH3—CHOH—COOH在濃硫酸鈉作用下生成高分子酯乙二酸和兩分子乙醇酯化乙二酸和乙二醇在濃硫酸作用下生成環(huán)狀酯乙二酸和乙二醇在濃硫酸作用下生成高分子酯典型例題：例1：膽固醇是人體必須的生物活性物質，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分于式為C34H50O2，生成這種膽固醇酯的羧酸是()A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH例2：下列括號內(nèi)為雜質，后面為除雜操作，其中正確的是（）A.乙酸乙酯（乙酸），NaOH溶液，分液B.福爾馬林（甲酸），加Na2CO3溶液分液C.苯（苯酚），加濃溴水振蕩、過濾D.、溴苯（Br2），NaOH溶液，分液例3：羧酸同分異構體的書寫（1）寫出符合分子式C4H8O2屬于羧酸的同分異構體（2）寫出符合分子式C5H10O2屬于羧酸的同分異構體例::4：可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯。請?zhí)羁眨海?）試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸和CH3CH218OH各2mL，正確的加入順序及操作是（2）相應反應的方程式：（3）濃硫酸作用（4）為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸，在加熱前應采取的措施是（5）實驗中加熱試管的目的是：（6）試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是（7）反應結束后，振蕩試管b靜置，觀察到的現(xiàn)象是（8）產(chǎn)物和氫氧化鈉溶液反應的方程式為：例5：有機物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香的無色油狀液體，純品用于配制花香香精和皂用香精，可用正文1-16圖所示的方法合成有機物F。其中A為氣態(tài)烴，體A的體積為1.12L；E是只含C、H、O的化合物，且分子結構中沒有甲基。AABCDEF(C9H10O2)①④②③O2O2H2O正文1-16請回答下列問題：（1）化合物E的分子式為；（2）寫出反應①的化學方程式，其反應類型為；（3）寫出反應④的化學方程式；（4）反應②的方程式為：（5）有機物C官能團名稱為：（6）有機物C和新制備的氫氧化銅加熱的反應為：（7）有機物C和銀氨溶液水浴加熱的反應為：（8）化合物F有多種同分異構體，請寫出與D同類且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體的結構簡式。（9）化合物F有多種同分異構體，請寫出能水解且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體的結構簡式。專題十酯知識點：1、乙酸乙酯的物理性質：2、乙酸乙酯的結構：分子式結構簡式官能團3：化學性質：酸性水解堿性水解寫出下列酯的結構簡式：（1）甲酸甲酯（2）乙酸二乙酯（2）乙二酸二乙酯酯（4）苯甲酸甲酯（5）環(huán)狀的乙二酸乙二酯（6）乙酸苯酚酯典型例題：例1：寫出符合分子式C4H8O2能水解的有機物的結構簡式例2：寫出符合分子式C4H8O2符合下列條件的同分異構體的結構簡式（1）能與碳酸氫鈉溶液反應（2）可以水解且可以發(fā)生銀鏡反應的（3）可以發(fā)生銀鏡反應且可以和鈉反應例3、寫出符合條件C8H8O2芳香族化合物的同分異構體。（1）能與小蘇打反應放出CO2：（2）不能發(fā)生銀鏡反應的酯類物質：（3）能發(fā)生銀鏡反應的酯類物質：“智能型”大分子，在生物工程中有廣泛的應用前景。PMAA是一種“智能型”大分子，可應用于生物制藥中大分子和小分子的分離。下列是以A物質為起始反應物合成PMAA的路線：根據(jù)上述過程回答下列問題：（1）D中含氧官能團的名稱為；①和②的反應類型分別是。（2）已知A的相對分子質量為