標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 23842-2009 無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量測(cè)定通用方法 還原硅鉬酸鹽分光光度法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了通過還原硅鉬酸鹽分光光度法來測(cè)定無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于多種類型的無機(jī)化工產(chǎn)品,其硅含量測(cè)定范圍廣泛。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行硅含量測(cè)定時(shí)首先需要準(zhǔn)備樣品溶液,并確保所使用的試劑和水符合特定純度要求。隨后,將樣品與一定量的鉬酸銨溶液混合,在酸性條件下生成黃色的硅鉬雜多酸絡(luò)合物。接著加入還原劑(如抗壞血酸),使黃色絡(luò)合物轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色的硅鉬藍(lán)。這一過程依賴于硅元素的存在量,從而影響最終溶液的顏色深淺。

接下來使用分光光度計(jì)在指定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度值。基于比爾定律,即吸光度與被測(cè)物質(zhì)濃度成正比關(guān)系,通過事先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以計(jì)算出樣品中硅的實(shí)際含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線是利用已知不同濃度硅標(biāo)準(zhǔn)溶液按照相同步驟處理后獲得的一系列數(shù)據(jù)點(diǎn)繪制而成。

整個(gè)操作過程中需要注意控制好反應(yīng)條件,比如溫度、pH值等,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還需定期校準(zhǔn)儀器并檢查試劑的有效性,確保測(cè)試過程中的穩(wěn)定性和重復(fù)性。

該方法具有靈敏度高、選擇性好等特點(diǎn),適用于各種復(fù)雜基質(zhì)樣品中微量至常量級(jí)硅含量的快速準(zhǔn)確測(cè)定。


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  • 2010-02-01 實(shí)施
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GB/T 23842-2009無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量測(cè)定通用方法還原硅鉬酸鹽分光光度法_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛71.060.01

犌10

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23842—2009

無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量測(cè)定通用方法

還原硅鉬酸鹽分光光度法

犌犲狀犲狉犪犾犿犲狋犺狅犱犳狅狉狋犺犲犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀犮狅狀狋犲狀狋狅犳犻狀狅狉犵犪狀犻犮犮犺犲犿犻犮犪犾狊—

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(ISO6382:1981,MOD)

20090518發(fā)布20100201實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜23842—2009

前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO6382:1981《測(cè)定硅含量的通用方法———還原硅鉬酸鹽的分光光度法》。

考慮到我國國情及適用范圍上的差異,在采用ISO6382:1981時(shí),本標(biāo)準(zhǔn)作了適當(dāng)修改。有關(guān)技術(shù)

性差異已編入正文中。在附錄A中給出了這些技術(shù)性差異及原因的一覽表,附錄B中給出了本標(biāo)準(zhǔn)章

條編號(hào)與ISO6382:1981的相應(yīng)對(duì)照。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C均為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)(SAC/TC63/SC1)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:多氟多化工股份有限公司、中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:薛旭金、范國強(qiáng)、李永強(qiáng)。

犌犅/犜23842—2009

無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量測(cè)定通用方法

還原硅鉬酸鹽分光光度法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量測(cè)定的通用方法———還原硅鉬酸鹽分光光度法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于無機(jī)化工產(chǎn)品中硅含量測(cè)定的通用方法。被分析產(chǎn)品試液的制備應(yīng)參考具體產(chǎn)品標(biāo)

準(zhǔn),被測(cè)試液中的SiO2含量范圍應(yīng)在2μg~200μg,干擾限量在附錄C中給出。

2規(guī)范性引用標(biāo)準(zhǔn)

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(ISO3696:1987,MOD)

HG/T3696.2無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

HG/T3696.3無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備

3原理

在鹽酸存在下,用氟化鈉處理樣品,使任何形態(tài)的聚合硅解聚。用硼酸掩蔽氟離子的干擾,在pH

為1.1±0.2時(shí),溶液中的硅形成氧化態(tài)(黃色)硅鉬酸鹽。

在草酸存在下,于足夠強(qiáng)度的硫酸介質(zhì)中,選擇性的還原硅鉬酸鹽配合物,以消除磷酸鹽的干擾。

于最大吸收波長(zhǎng)(815nm)處,用分光光度法測(cè)定藍(lán)色配合物的吸光度。

4安全提示

本標(biāo)準(zhǔn)中使用的試劑和材料具有毒性和腐蝕性,操作時(shí)須要小心謹(jǐn)慎!應(yīng)避免接觸皮膚和眼睛。

如濺到皮膚或眼睛上應(yīng)立即用水沖洗,嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。

5一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)在分析中盡可能使用無硅的分析純?cè)噭盟怯梅希牵拢裕叮叮福病玻埃埃钢幸?guī)定的三級(jí)

水經(jīng)石英設(shè)備蒸餾的二次蒸餾水或相等純度的水,軟化水是不適宜的。所有試劑應(yīng)儲(chǔ)放于無硅材料(如

聚乙烯)制成的瓶中。所用試劑均指分析純?cè)噭?,試?yàn)中所用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其

他要求時(shí),均按HG/T3696.2、HG/T3696.3規(guī)定制備。

6試劑

6.1硫酸溶液:1+3

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