GB/T 22660.5-2008氟化鋰化學(xué)分析方法第5部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０

犎６０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６０．５—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犻狋犺犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋５：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２２６６０．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６０《氟化鋰化學(xué)分析方法》分為８部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６０的第５部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分主要起草人：韓世軍、李永強(qiáng)、薛旭金、師玉萍、許隨軍、卜法見、朱亮、黎志堅(jiān)、陳喜連、

蘭文慧。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６０．５—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分規(guī)定了氟化鋰中鈣含量的測定方法。

本部分適用于氟化鋰中鈣含量的測定。測定范圍：≤０．５０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適應(yīng)于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６０．１—２００８氟化鋰化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用高氯酸趕氟，加熱至高氯酸煙冒盡，用鹽酸和水溶解，在硝酸鑭存在下，于原子吸收光譜儀波

長４２２．７ｎｍ處，以空氣乙炔火焰進(jìn)行鈣含量的測定。

４試劑

４．１高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

４．２鹽酸（１＋１）優(yōu)級(jí)純。

４．３鋰溶液（７．５ｍｇ／ｍＬ）：準(zhǔn)確稱?。叮担叮玻福缂兌葹椋梗梗梗サ模蹋椋希取ぃ龋玻希运ㄈ萦冢担埃埃恚倘?/p>

量瓶中。

４．４硝酸鑭溶液（２００ｇ／Ｌ）：準(zhǔn)確稱取１００ｇＬａ（ＮＯ３）３·Ｈ２Ｏ，以水定容于５００ｍＬ容量瓶中。

４．５鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱取１．２４８６ｇ預(yù)先在１１０℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)碳酸鈣，置于

２５０ｍＬ燒杯中，蓋上表面皿，加入５０ｍＬ水后，加１０ｍＬ鹽酸（４．２）微熱，待反應(yīng)完全后，冷卻，移入

５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ中含有１．００００ｍｇ鈣離子。

４．６鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．５）１０ｍＬ置于２５０ｍＬ容量瓶中，稀釋至刻度，混勻，則此溶

液濃度為：４０μｇ／ｍＬ。

５儀器及設(shè)備

５．１鉑皿：直徑８０ｍｍ，高３５ｍｍ。

５．２原子吸收光譜儀，附鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用：

———特征濃度：在與測量試樣的基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不