標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.65-1988 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈷量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋼鐵及其合金中鈷含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的鋼鐵材料以及含鈷的合金材料。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品首先需要通過適當(dāng)?shù)娜芙夥椒ㄞD(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)，常見的溶劑包括硝酸、鹽酸等強(qiáng)酸性溶液。在制備好待測(cè)液后，采用特定波長(zhǎng)（對(duì)于鈷而言，通常使用的波長(zhǎng)為240.7nm）下的火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量過程中，將待測(cè)溶液噴入到高溫火焰中，在這種條件下，溶液中的鈷元素會(huì)被激發(fā)并釋放出特征性的光譜線；通過檢測(cè)這些特征光譜線的強(qiáng)度，并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，可以計(jì)算出樣品中鈷的具體含量。

標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備、試劑純度要求、具體操作步驟、數(shù)據(jù)處理方法等內(nèi)容，以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致可靠的測(cè)試結(jié)果。此外，為了保證分析準(zhǔn)確性，標(biāo)準(zhǔn)建議使用至少兩個(gè)不同濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行校準(zhǔn)曲線繪制，并且對(duì)每個(gè)樣品至少重復(fù)測(cè)定兩次取平均值作為最終結(jié)果。同時(shí)，對(duì)于可能影響測(cè)定準(zhǔn)確性的因素如基體效應(yīng)等也給出了相應(yīng)的處理措施或注意事項(xiàng)。


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  • 1988-02-05 頒布
  • 1989-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 223.65-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈷量_第1頁
GB/T 223.65-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈷量_第2頁
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GB/T 223.65-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈷量-免費(fèi)下載試讀頁

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UDC669.14/.15：543：06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.65—88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈷量Methodsforchemicaianalysisofiron.steelandalloyTheflameatomicahaorptionapectrometrlcmethodforthedeterminationorcobaltcontent1988-02-05發(fā)布1989-02-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法3543.06火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉆量GB223.65一88MethodsrorchemicalanalystsorIron，steelandaloyTheflameatomicahaorptionapectrometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄鐵、碳素鋼及低合金鋼中鉆量的調(diào)定。測(cè)定范圍：0.01%～0.5%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78（泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定）本標(biāo)準(zhǔn)道守GB7728一87（泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火始原子吸收光譜法通財(cái)）1方法提要試樣以基酸和過復(fù)化氫分解，過濾除去殘?jiān)?。海液用水稀釋到一定體積。試樣褲液噴入空氣-乙快火始中，用鈷空心陰極燈作光源，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)240.7nm處，測(cè)量其吸光度。為消除基體影響，繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)，應(yīng)加入與試樣溶液相近的鐵量，2試劑2.7鹽酸（P1.198/ml)。2-2酸（1+1）。2.3鹽酸（10+6）2.4熱酸（2+100）.2.5高氯酸（p1.678/ml).2.6高氯酸（2+100），2.7過氧化氫（30%）2.8硝酸（1十1）。2.9）王水,硝酸（p1.428/ml)與鹽酸(2.1)按(1+3)混合。2.10分真去錯(cuò)的純鐵溶液稱取純鐵5份，每份1.0000,分別置于5個(gè)300mi燒杯中，各加入10mal鹽酸（2.1），蓋上表血，慢慢加熱溶解。溶解后加入5ml過氧化氫（2.7），使鐵等氧化后，維續(xù)加熱蒸發(fā)至近干。取下冷卻后，加入10ml鹽酸(2.3)溶解鹽類，將溶液移入200ml分液漏斗中，用20ml鹽酸（2.3）洗滌燒杯，洗液也移入分液漏斗中。加入30ml甲基異丁基圍（以下簡(jiǎn)稱MIBK），振費(fèi)約1min.靜置分層后，棄去水相，向有機(jī)相中加入20ml水，振蕩1min，靜置分層后將水相放入原燒杯中。再往分液漏斗中加入10ml水，振費(fèi)1min，靜置分層后，將水相合并于原燒杯中，奔去有機(jī)相。將水溶液煮謙約5min，使大部分MIBK揮發(fā)后，加入5ml硝酸（2.8)，加熱蒸發(fā)至干。冷卻后加入20ml鹽酸（2.2），慢食加熱使可溶性鹽類溶解，冷卻至室溫，將5個(gè)燒杯的溶液合并移入250m容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含20me鐵。2.11鉆標(biāo)準(zhǔn)裕液2.11.1稱取1.0000g金屬鉆（99.9%以上），置于

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