標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.26-1989 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 硫氰酸鹽直接光度法測定鉬量》與《GB 223.26-1984》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上有所調(diào)整。具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T,這一變更表明了該標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化,由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),反映了對于技術(shù)方法選擇上的靈活性增加。
其次,在適用范圍上,《GB/T 223.26-1989》可能對試樣的類型、含量范圍以及樣品處理方法進(jìn)行了更加詳細(xì)或具體的描述,以適應(yīng)更廣泛的應(yīng)用場景和提高測試準(zhǔn)確性。
再者,關(guān)于實(shí)驗(yàn)條件如試劑純度、溶液配制、儀器設(shè)備等,《GB/T 223.26-1989》可能會(huì)有更新的要求或建議,旨在確保分析結(jié)果的一致性和可靠性。例如,新版本中可能指定了特定品牌或類型的試劑作為首選,或是增加了對某些關(guān)鍵步驟操作細(xì)節(jié)的說明。
此外,《GB/T 223.26-1989》在計(jì)算公式、數(shù)據(jù)處理方式等方面也可能有所改進(jìn),通過引入更科學(xué)合理的數(shù)學(xué)模型來減少人為誤差,提高測量精度。
最后,新版標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)原則,比如如何進(jìn)行空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線建立及其有效性驗(yàn)證等內(nèi)容,這些都旨在進(jìn)一步保證分析過程的質(zhì)量管理水平。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 223.26-2008
- 1989-03-31 頒布
- 1990-07-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC223.14/.15:543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB223.26一89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽直接光度法測定鉬量Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloyThethiocyanatedirectphotometricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽直接光度法測定銀量GB223.26—89Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandallog代橋GB223.26-84Thethiocyanatedirectphotometricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用硫氰酸鹽直接光度法測定鉬量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于中低合金鋼、高溫合金和精密合金中鑰量的測定。測定范圍:0.10%~2.00%。2方法提要在硫酸-高氯酸介質(zhì)中,用氯化亞錫還原鐵和鋸,鋁與硫氰酸鈉生成檢紅色絡(luò)合物·測量其吸光度。顯色液中,銅小于0.2mg、釩小于0.05mg、鈷小于0.8mg、餛小于0.8mg、鉻小于2.4me無影響。3試劑3.7鹽酸(p1.198/mL)。硝酸(p1.42g/mL).硫酸(1+1)。34硫酸(5+95)。3.5疏酸-碑酸混合酸:于700mL水中,緩慢加入150mL硫酸(ol.848/mL),箱冷后,加入150mL磷酸(p1.708/mL),混勾。3.6高氯酸(1+5):3.7氯化亞錫溶液(10%):稱取10g氯化亞錫(Sadl·2H.O),置于250ml燒杯中,加入10mL鹽酸(3.1),加熱溶解并煮沸,冷卻,用水稀釋至100mL,混勾(用前配制).3.8硫氰酸鈉溶液(10%)。3.9鐵溶液;稱取2.0g純鐵(鑰含量須小于0.001%),置于250mL燒杯中,加入40mL硫酸-磷酸混合酸(3.5),加熱溶解,滴加硝酸(3.2)氧化,加熱至冒硫酸煙,取下稍冷,加入40mL水,加熱溶解鹽類,冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺.此溶液1mL含20mg鐵。3.10相標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.2500g純鋸(99.9%以上)置于250mL燒杯中,加入10mL硝酸(1+3),加熱溶解后,加入5mL磷酸(ol.708/mL)、5mL硫酸(a.848/mL),繼續(xù)加熱至冒硫酸煙,取下精冷,加入20mL水,加熱溶解鹽類。冷卻至室溫,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾.此
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