藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(標準版)（2篇）

第5頁共5頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書(標準?版)甲?方：__?___?乙方：_?____?公司為?嚴格執(zhí)行?《藥品管?理法》、?《產(chǎn)品質(zhì)?量法》及?有關(guān)藥政?法規(guī)，遵?照《藥品?經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范?》及其實?施細則的?要求，保?證藥品的?安全性和?有效性，?明確雙方?質(zhì)量責(zé)任?，經(jīng)協(xié)商?一致，簽?訂質(zhì)量保?證協(xié)議。?一、甲?方責(zé)任?1.甲方?遵守國家?藥政法規(guī)?，向乙方?提供合法?、有效的?企業(yè)營業(yè)?執(zhí)照和藥?品經(jīng)營企?業(yè)許可證?的復(fù)印件?并加蓋甲?方單位公?章。甲方?業(yè)務(wù)人員?出具加蓋?企業(yè)公章?和企業(yè)法?定代表人?印章或簽?字的、有?明確規(guī)定?授權(quán)范圍?和有效期?的委托授?權(quán)書，身?份證復(fù)印?件，并按?委托書限?定的范圍?開展業(yè)務(wù)?活動。?2.甲方?提供的藥?品是符合?國家藥品?質(zhì)量標準?和有關(guān)質(zhì)?量要求的?合格藥品?;藥品附?產(chǎn)品合格?證;藥品?包裝符合?有關(guān)規(guī)定?和貨物運?輸要求;?甲方提供?進口藥品?時，同時?提供加蓋?甲方公章?的《進口?藥品注冊?證》或者?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊證?》和同批?號的《進?口藥品檢?驗報告書?》或者《?進口藥品?通關(guān)單》?。3.?甲方提供?的藥品是?專利商品?的，應(yīng)提?供加蓋甲?方公章的?專利證書?和最近一?次繳款憑?證。4?.甲方提?供藥品的?發(fā)運期質(zhì)?量責(zé)任，?遵照國家?《醫(yī)藥商?品購銷合?同管理及?調(diào)運責(zé)任?劃分辦法?》的有關(guān)?要求控制?，在藥品?有效期內(nèi)?發(fā)生質(zhì)量?問題由甲?方負責(zé)。?5.甲?方在供貨?時，藥品?距生產(chǎn)日?期不超過?其有效期?三分之一?，進口藥?品和特殊?情況另行?約定。供?應(yīng)的藥品?在50件?以下的，?不能超過?2個批號?，50件?以上的不?能超過3?個批號，?不足1件?的1個批?號。特殊?情況另行?約定。?6.甲方?接到乙方?請求質(zhì)量?查詢函(?電)后，?在24小?時內(nèi)給予?答復(fù)，超?過期限，?由此造成?的后果由?甲方負責(zé)?。7.?甲方向乙?方提供的?藥品因適?銷不對可?以退回甲?方，乙方?因批號陳?舊不能銷?售時，甲?方須換回?原批號并?提供相等?數(shù)量的新?批號藥品?。8.?甲方提供?的生物制?品屬于《?生物制品?批簽發(fā)管?理辦法》?(試行)?中所規(guī)定?的品種須?同時提供?加蓋甲方?公章的該?批生物制?品《生物?制品批簽?發(fā)合格證?》復(fù)印件?。9.?甲方所提?供的商品?中如有涉?嫌冒充專?利的，乙?方有權(quán)對?涉嫌冒充?專利的商?品采取撤?柜、暫扣?等措施。?10.?如因甲方?所提供的?商品而引?起專利侵?權(quán)糾紛發(fā)?生的法律?責(zé)任均由?甲方承擔(dān)?。二、?乙方責(zé)任?1.乙?方作為依?法經(jīng)營藥?品單位，?向甲方提?供合法、?有效的企?業(yè)資格證?書證照復(fù)?印件并加?蓋乙方單?位公章。?2.乙?方收到甲?方發(fā)運的?藥品，若?在驗收中?發(fā)現(xiàn)短缺?、破損、?差錯、包?裝污染、?外觀質(zhì)量?問題及進?口藥品無?加蓋甲方?公章的《?進口藥品?注冊證》?或者《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊證》和?同批號的?《進口藥?品藥檢驗?報告書》?或者《進?口藥品通?關(guān)單》的?，應(yīng)在收?到藥品(?以貨到日?期為準)?后一定日?期內(nèi)(本?市為__?___個?工作日，?市外為_?____?個工作日?)通知甲?方處理。?3.乙?方在營業(yè)?或使用甲?方提供的?藥品中產(chǎn)?生疑問，?應(yīng)及時與?甲方聯(lián)系?，雙方有?分歧者，?以主管部?門出具的?藥品質(zhì)量?檢驗報告?為準。乙?方在接到?藥檢報告?后的__?___日?內(nèi)通知甲?方，并將?報告書送?達甲方處?理。逾期?造成的后?果由乙方?負責(zé)。?4.乙方?在經(jīng)營或?使用甲方?提供藥品?中若發(fā)生?質(zhì)量問題?，應(yīng)提供?詳細、確?定的質(zhì)量?信息，并?積極配合?甲方做好?調(diào)查取證?工作和善?后處理工?作。5?.乙方承?諾為甲方?供應(yīng)的藥?品提供符?合國家規(guī)?定的藥品?儲存條件?，儲存不?當造成的?損失由乙?方負責(zé)。?6.乙?方承諾，?遵照國家?《醫(yī)藥商?品購銷合?同管理及?調(diào)運責(zé)任?劃分辦法?》的原則?要求，對?超過甲方?負責(zé)期外?發(fā)生的質(zhì)?量問題，?由乙方負?責(zé);對防?凍、防熱?品種的季?節(jié)控制，?按國家規(guī)?定執(zhí)行。?7.乙?方承諾，?對非質(zhì)量?問題退貨?，未經(jīng)甲?方確認的?無理由退?貨所造成?的費用及?損失，由?乙方負責(zé)?.8.?乙方發(fā)現(xiàn)?儲存藥品?即將到期?，在該藥?品到期前?____?_月內(nèi)必?須事先通?知甲方。?三、雙?方共同責(zé)?任及約定?條款1?.甲乙雙?方共同協(xié)?作，搞好?市場調(diào)研?、開發(fā)和?質(zhì)量管理?工作。?2.甲方?雙方互相?維護對方?的利益，?如一方發(fā)?生違約，?另一方保?留申訴或?追究民事?賠償?shù)臋?quán)?利。3?.其他約?定條款?四、本協(xié)?議有效期?至___?__年_?____?月___?__日，?自雙方同?意、簽字?、蓋章之?日起即告?生效。?甲方：_?____???????????????乙方?：___?__公司?___?__年_?____?月___?__日????????____?_年__?___月?____?_日藥?品質(zhì)量保?證協(xié)議書?(標準版?)（二）?供貨單?位：（簡?稱甲方）?進貨單?位：

?市

保?健藥品有?限公司（?簡稱乙方?）（一?）甲方義?務(wù)1、?甲方應(yīng)為?具有《藥?品經(jīng)營（?生產(chǎn)）許?可證》、?《營業(yè)執(zhí)?照》及具?有履行合?同能力的?法定企業(yè)?，并應(yīng)提?供加蓋經(jīng)?章的"一?證一照"?復(fù)印件給?乙方。?2、甲方?所供藥品?必須符合?國家藥品?法律、法?規(guī)的規(guī)定?。3、?甲方應(yīng)提?供所銷藥?品每個批?號的檢驗?報告書。?4、甲?方所供藥?品整件包?裝應(yīng)具有?合格證。?5、進?口藥品應(yīng)?提供《進?口藥品檢?驗報告書?》及《進?口藥品注?冊證》復(fù)?印件，并?加蓋甲方?質(zhì)管機構(gòu)?原印章。?（二）?乙方義務(wù)?1、乙?方提供加?蓋經(jīng)章的?《藥品經(jīng)?營許可證?》、《營?業(yè)執(zhí)照》?復(fù)印件以?證明本身?的法定資?格。2?、到貨驗?收合格后?，乙方按?規(guī)定期限?付款。?（三）協(xié)?議說明?1、甲方?提供的商?品質(zhì)量不?符合規(guī)定?，乙方有?權(quán)拒收，?并暫時代?管，甲方?應(yīng)積極處?理善后工?作。在藥?品有效期?內(nèi)：甲方?對其所銷?藥品質(zhì)量?負責(zé)，如?果質(zhì)量不?合格，甲?方應(yīng)承擔(dān)?全部經(jīng)濟?損失，但?由于因乙?方儲藏不?當而造成?質(zhì)量問題?，由乙方?承擔(dān)損失?。2、?本協(xié)議與?合同具有?同等法律?效力，一?方違約，?協(xié)商解決?，協(xié)商不?成，由當?地人民法?院裁決。?3、本?協(xié)議一式?兩份，甲