GB/T 21994.5-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第5部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．０４０．３０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１９９４．５—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋５：犇犲狋犲狉犿犻犪狀狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犕犲狋犺狅犱狅犳犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２１９９４．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１９９４《氟化鎂化學(xué)分析方法》分為８個部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測定ＥＤＴＡ容量法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為第５部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、白銀氟化鹽有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：馮敬東、王桂芳、石磊、黎志堅、朱亮、王波、李冶。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１９９４．５—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鎂中鈣量的測定方法。

本部分適用于氟化鎂中鈣量的測定。測定范圍：≤１．５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款，通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ２１９９４．１—２００８氟化鎂化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用高氯酸、鹽酸分解，用氯化鑭溶液或氯化鍶溶液作釋放劑，采用火焰原子吸收光譜法測定鈣

含量。

４試劑

３

４．１高氯酸（ＧＲ，ρ１．６７ｇ／ｃｍ）。

４．２鹽酸（１＋１）。

４．３氯化鍶（ＳｒＣｌ２）溶液（１００ｇ／Ｌ）。

４．４氯化鑭（ＬａＣｌ３·７Ｈ２Ｏ）溶液（１００ｇ／Ｌ）。

４．５氟化鎂（ＭｇＦ２）基體溶液：稱?。埃玻埃埃埃绶V（光譜純）于鉑皿中，加入少量水，５ｍＬ高氯酸

（４．１），低溫加熱至冒盡白煙，再次加入少量水和５ｍＬ高氯酸（４．１），低溫加熱至冒盡白煙，取下冷至室

溫，加入５ｍＬ鹽酸（４．２）和３０ｍＬ水，加熱溶解鹽類，取下冷至室溫，將溶液移入１００ｍＬ容量瓶中，用

水稀至刻度，混勻。

４．６鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取１．２４８６ｇ碳酸鈣（ＣａＣＯ３，基準(zhǔn)試劑于１１０℃烘干２ｈ，在干燥器中冷卻至

室溫）于５００ｍＬ燒杯中，加入５０ｍＬ水，１０ｍＬ鹽酸（４．２），加微熱溶解，繼續(xù)加熱除去ＣＯ２，取下冷至

室溫，將溶液移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，此溶液１ｍＬ含１．０００ｍｇ鈣。

４．７鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：

移?。玻埃埃埃恚题}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．６）于２００ｍＬ