標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21994.2-2008 氟化鎂化學(xué)分析方法 第2部分:濕存水含量的測(cè)定 重量法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),用于規(guī)定了通過(guò)重量法來(lái)測(cè)定氟化鎂中濕存水含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以重量損失為基礎(chǔ),通過(guò)干燥樣品前后質(zhì)量變化來(lái)確定其中含有的水分量。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一個(gè)已知準(zhǔn)確重量的稱量瓶,并將其在設(shè)定溫度下預(yù)熱至恒重狀態(tài)。然后將一定量的試樣放入這個(gè)稱量瓶?jī)?nèi),再次精確稱量整個(gè)裝置的質(zhì)量。接下來(lái)是關(guān)鍵步驟之一——干燥過(guò)程,在此過(guò)程中需按照標(biāo)準(zhǔn)指定的條件(如溫度、時(shí)間等)對(duì)含有試樣的稱量瓶進(jìn)行加熱處理,以去除試樣中的濕存水。完成干燥后,讓稱量瓶與試樣一起冷卻到室溫,并重新稱量其總質(zhì)量。最后,基于干燥前后稱量瓶及試樣總質(zhì)量的變化計(jì)算出試樣中濕存水的具體含量。
在整個(gè)操作流程中,注意保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔度和穩(wěn)定性,確保所有使用的儀器設(shè)備都經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)并處于良好工作狀態(tài)。此外,還需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,比如溫度控制要精準(zhǔn),以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。對(duì)于不同批次或來(lái)源的氟化鎂樣品,可能需要適當(dāng)調(diào)整具體的操作參數(shù),但總體上應(yīng)遵循本標(biāo)準(zhǔn)所給出的基本原則和技術(shù)指南。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-09 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 21994.2-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.040.30
犎12
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21994.2—2008
氟化鎂化學(xué)分析方法
第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—
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20080609發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜21994.2—2008
前言
GB/T21994《氟化鎂化學(xué)分析方法》分為8?jìng)€(gè)部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第3部分:氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷容量法;
———第4部分:鎂含量的測(cè)定EDTA容量法;
———第5部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的測(cè)定硫酸鋇重量法。
本部分為第2部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:黎志堅(jiān)、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜21994.2—2008
氟化鎂化學(xué)分析方法
第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法
1范圍
本部分規(guī)定了氟化鎂中濕存水量的測(cè)定方法。
本部分適用于氟化鎂中濕存水量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤1.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款,通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應(yīng)于本部分。
GB/T21994.1—2008氟化鎂化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料于110℃干燥并測(cè)定損失量。
4儀器
4.1稱量瓶:直徑45mm,扁型。
4.2電烘箱:能控制溫度110℃±5℃。
5試樣
試樣應(yīng)符合GB/T21994.1—2008中3.2的要求。
6分析步驟
6.1試料
稱?。玻担缭荚嚇樱ǎ担?,精確至0.001g。
6.2測(cè)定次數(shù)
獨(dú)立的進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。
6.3測(cè)定
6.3.1將試料(6.1)置于預(yù)先在110℃±5℃的電烘箱(4.2)內(nèi)烘2h,并于干燥器中冷卻的稱量瓶
(4.1)中,帶蓋稱量(精確至0.001g)。
6.3.2將放入試料的稱量瓶(6.3.1)置于溫度調(diào)節(jié)到110℃±5℃的電烘箱中,將蓋架在瓶頂上
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