2023年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制【摘要】目的探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量掌握方法。方法選取2022年6月至2022年6月在我院進(jìn)行試驗(yàn)的血型相同志愿者80例，血液細(xì)胞檢測(cè)的過(guò)程可以分為采集，抗凝，儲(chǔ)存，檢測(cè)時(shí)間。分析影響血液細(xì)胞檢測(cè)的因素以及掌握血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果的方法。結(jié)果血液稀釋的比例影響血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果，血液標(biāo)本放置時(shí)間影響血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果，在檢測(cè)過(guò)程中標(biāo)本的處理，抗凝劑比例不準(zhǔn)，相關(guān)儀器的使用以及檢測(cè)結(jié)果的審核均會(huì)對(duì)血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果產(chǎn)生影響。結(jié)論在臨床上血液稀釋比例，血液標(biāo)本放置時(shí)間，抗凝劑比例不準(zhǔn)，標(biāo)本的處理，相關(guān)的儀器的使用以及檢測(cè)結(jié)果的審核影響血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科學(xué)；血液平安；質(zhì)量掌握

血液細(xì)胞檢測(cè)是臨床診斷重要的組成部分，血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果會(huì)對(duì)臨床診斷的結(jié)果產(chǎn)生影響，假如血液細(xì)胞檢測(cè)消失誤差，會(huì)導(dǎo)致消失誤診[1]。本討論中選取我院情愿進(jìn)行試驗(yàn)的血型相同志愿者80名，病例均選自2022年6月至2022年6月期間。血液細(xì)胞檢測(cè)的過(guò)程可以分為采集，抗凝，儲(chǔ)存，檢測(cè)時(shí)間。分析影響血液細(xì)胞檢測(cè)的因素以及掌握血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果的方法，現(xiàn)報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1臨床資料：選取2022年6月至2022年6月在我院進(jìn)行試驗(yàn)的血型相同志愿者80名，血液細(xì)胞檢測(cè)的過(guò)程可以分為采集，抗凝，儲(chǔ)存，檢測(cè)時(shí)間。分析影響血液細(xì)胞檢測(cè)的因素以及掌握血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果的方法。病例均選自2022年6月至2022年6月期間。其中，女性37名，男性43名，年齡19~66歲，平均（36.1±2.8）。排解標(biāo)準(zhǔn)：①有其他重大疾病，如嚴(yán)峻腎衰竭等；②志愿者患有精神類(lèi)的疾病，不能協(xié)作試驗(yàn)實(shí)行；③志愿者病癥嚴(yán)峻，無(wú)法溝通；④志愿者患有嚴(yán)峻的腫瘤的狀況；⑤志愿者不同意進(jìn)行試驗(yàn)。1.2方法：在進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，需要進(jìn)行抗凝劑的配置。采集選取的志愿者空腹靜脈血，將實(shí)行的血液進(jìn)行分成2份，1份分別進(jìn)行1∶10000以及1∶5000的比例的稀釋?zhuān)⑦M(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)。1份分為60等份，放置在室溫下30min，將20份進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)，經(jīng)過(guò)3h后，將20份進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)，經(jīng)過(guò)6h后，將剩下的20份進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)。另外，分析在采集、檢測(cè)、儲(chǔ)存、抗凝等過(guò)程中對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響的因素，爭(zhēng)論掌握的方法。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：采納SPSS17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料采納x±s表示，2組間的比較采納t檢驗(yàn)，治療前后數(shù)據(jù)的比較采納配對(duì)t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采納百分比（%）表示，組間比較采納χ2檢驗(yàn)，以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

抗凝劑比例不準(zhǔn)時(shí)，紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板的計(jì)數(shù)均小于比例正常的狀況，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表1。隨著血液標(biāo)本放置時(shí)間的增加，紅細(xì)胞的計(jì)數(shù)增加，白細(xì)胞的計(jì)數(shù)削減，血紅蛋白的濃度削減，血小板的計(jì)數(shù)先增加后削減.

3爭(zhēng)論

血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果能夠影響臨床診斷結(jié)果，假如血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果消失失誤的狀況，會(huì)導(dǎo)致消失誤診，對(duì)患者帶來(lái)巨大的苦痛，造成嚴(yán)峻的醫(yī)患糾紛[2]。因此，掌握血液細(xì)胞檢測(cè)的精確?????性很重要[3]。血液細(xì)胞檢測(cè)產(chǎn)生失誤是由于多種因素造成的，在進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)過(guò)程中，如采集，抗凝，儲(chǔ)存，送檢，檢測(cè)中均可能消失影響血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果的因素[4]。討論人員將在試驗(yàn)組過(guò)程中對(duì)血液細(xì)胞檢測(cè)產(chǎn)生影響的因素進(jìn)行確定，并進(jìn)行掌握[5]。在檢測(cè)前，需要確定檢測(cè)人員具有專(zhuān)業(yè)力量，并且檢驗(yàn)人員嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定進(jìn)行操作。在檢測(cè)過(guò)程中掌握好所用試劑均要符合檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，掌握放置時(shí)間，確定相關(guān)儀器能夠正常使用，掌握在檢測(cè)過(guò)程中的溫濕度，掌握血液細(xì)胞檢測(cè)的精確?????性。柴曉俊[6]討論的臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量掌握方法的探討的討論結(jié)果與本討論結(jié)果具有全都性，說(shuō)明本討論結(jié)果具有肯定的可信性。血液細(xì)胞檢測(cè)的過(guò)程可以分為采集，抗凝，儲(chǔ)存，檢測(cè)時(shí)間。分析影響血液細(xì)胞檢測(cè)的因素以及掌握血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果的方法。結(jié)果，血液稀釋的比例影響血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果，血液標(biāo)本放置時(shí)間影響血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果，在檢測(cè)過(guò)程中標(biāo)本的處理，抗凝劑比例不準(zhǔn)，相關(guān)的儀器的使用以及檢測(cè)結(jié)果的審核均會(huì)血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果產(chǎn)生影響?？鼓齽┍壤粶?zhǔn)時(shí)，紅細(xì)胞，白細(xì)胞，血紅蛋白，血小板的計(jì)數(shù)均小于比例正常的狀況，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。隨著血液標(biāo)本放置時(shí)間的增加，紅細(xì)胞的計(jì)數(shù)增加，白細(xì)胞的計(jì)