標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 21767-2008 化學(xué)品 體內(nèi)哺乳動物肝細胞非程序性DNA合成(UDS)試驗方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),主要針對化學(xué)品的安全性評價提供了一種基于肝細胞內(nèi)非程序性DNA合成(Unscheduled DNA Synthesis, UDS)的測試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測化學(xué)品是否能夠誘導(dǎo)肝臟細胞內(nèi)的DNA修復(fù)活動,從而間接反映其潛在的遺傳毒性或致癌性。

根據(jù)這項標(biāo)準(zhǔn),實驗過程中首先需要準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)膶嶒瀯游铮⑼ㄟ^適當(dāng)?shù)姆绞綄⒋郎y化學(xué)品給予這些動物。之后,在特定時間點處死動物并取出肝臟組織,分離得到單個肝細胞。接下來使用放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶類似物進行培養(yǎng),如果存在非程序性的DNA損傷,則細胞會利用這種標(biāo)記物質(zhì)來進行修復(fù)合成新的DNA片段。通過放射自顯影技術(shù)或者液體閃爍計數(shù)器測量被標(biāo)記胸腺嘧啶摻入到DNA中的量,以此來評估UDS水平。高水平的UDS通常意味著該化學(xué)品具有較強的誘導(dǎo)DNA損傷的能力。

整個過程包括了對實驗條件、樣品處理、數(shù)據(jù)記錄與分析等多個方面的詳細規(guī)定,確保不同實驗室之間可以獲得一致可靠的結(jié)果。此外,還強調(diào)了對于實驗結(jié)果解釋時需要注意的問題,比如背景值的影響、陽性對照的重要性等,以保證結(jié)論的準(zhǔn)確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-12 頒布
  • 2008-09-01 實施
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GB/T 21767-2008化學(xué)品體內(nèi)哺乳動物肝細胞非程序性DNA合成(UDS)試驗方法_第1頁
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GB/T 21767-2008化學(xué)品體內(nèi)哺乳動物肝細胞非程序性DNA合成(UDS)試驗方法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛13.300;11.100

犃80

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21767—2008

化學(xué)品體內(nèi)哺乳動物肝細胞非程序性

犇犖犃合成(犝犇犛)試驗方法

犆犺犲犿犻犮犪犾—犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狌狀狊犮犺犲犱狌犾犲犱犇犖犃狊狔狀狋犺犲狊犻狊(犝犇犛)狋犲狊狋狑犻狋犺

犿犪犿犿犪犾犻犪狀犾犻狏犲狉犮犲犾犾狊犐狀犞犻狏狅

20080512發(fā)布20080901實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜21767—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)化學(xué)品測試指南No.486(1997)《體內(nèi)哺乳動物肝細

胞非程序性DNA合成(UDS)試驗》(英文版)。

本標(biāo)準(zhǔn)作了下列編輯性修改:

———增加了范圍部分;

———刪除了OECD的參考文獻部分;

———將OECD原文的簡介與試驗方法原則合并。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國危險化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC251)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)起草單位:廣東出入境檢驗檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:上海出入境檢驗檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:程樹軍、許崇輝、焦紅、邱璐、陳谷峰、李健、潘芳、黎慶翔。

犌犅/犜21767—2008

化學(xué)品體內(nèi)哺乳動物肝細胞非程序性

犇犖犃合成(犝犇犛)試驗方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品體內(nèi)哺乳動物非程序性DNA合成試驗的范圍、術(shù)語和定義、試驗基本原則、

試驗方法、試驗數(shù)據(jù)和報告。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測能誘發(fā)實驗動物肝細胞DNA損傷和修復(fù)的化學(xué)物質(zhì)。

2術(shù)語和定義、縮略語

2.1術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

2.1.1

修復(fù)期細胞犮犲犾犾狊犻狀狉犲狆犪犻狉

指凈核銀粒(NNG)高于本試驗室歷史陰性對照值的細胞。

2.1.2

凈核銀粒狀犲狋狀狌犮犾犲犪狉犵狉犪犻狀狊(犖犖犌)

UDS試驗中,用于定量測定放射自顯影細胞內(nèi)UDS活性的方法,通過核銀粒數(shù)(NG)減去等于核

面積的細胞質(zhì)內(nèi)銀粒平均數(shù)(CG)來計算,即NNG=NG-CG。通常先計算每一個細胞的NNG,再將

一個培養(yǎng)物或平行培養(yǎng)物中細胞的NNG匯總。

2.1.3

非程序性犇犖犃合成狌狀狊犮犺犲犱狌犾犲犱犇犖犃狊狔狀狋犺犲狊犻狊(犝犇犛)

化學(xué)物質(zhì)或物理因素引起DNA受損后進行的DNA修復(fù)合成,與按細胞周期進展程序而發(fā)生的S

期半保留DNA合成不同,稱為非程序性DNA合成。

2.2縮略語

下列縮略語適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

EINECS(EuropeanInventoryofExistingCommercialChemicalSubstances):歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)

品目錄

NG(nucleargrains):核銀粒數(shù)

CG(cytoplasmicgrains):細胞質(zhì)銀粒數(shù)

3試驗基本原則

體內(nèi)哺乳動物非程序性DNA合成試驗的目的是為了鑒定能誘發(fā)染毒動物肝細胞DNA修復(fù)的

物質(zhì)。

體內(nèi)試驗提供了一種研究化學(xué)物質(zhì)肝臟遺傳毒性效應(yīng)的方法,測試的終點表明肝細胞發(fā)生DNA

損傷及隨后發(fā)生的修復(fù)。肝臟是機體吸收的化學(xué)物質(zhì)代謝的主要器官,因此肝臟是檢測體內(nèi)DNA損

傷的適宜部位。

化學(xué)或物理因素誘發(fā)DNA損傷后,細胞啟動非程序性DNA合成程序以切除或移除DNA損傷的

區(qū)域,體內(nèi)哺乳動物肝細胞UDS試驗就是檢測受損

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