高中生物遺傳系譜圖解題技巧

遺系圖題巧遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，在高中生物教材中占據(jù)重要地位，在高考或會(huì)考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計(jì)算生患或健康子女的概率，本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“綠色盲”“血友病”為伴X隱遺傳病，“抗維生素D佝僂病”為X隱性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣，如“中有隱，中無(wú)顯”“染體性傳：母病女無(wú)”“染體性傳：母病女有”“X顯遺病父女病子母病“X隱遺病母子病女父病“Y遺病父子病傳不女“粒遺病母子全”在此基礎(chǔ)上，學(xué)生只要“一看、二找、三觀察”，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段(d)只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a的形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無(wú)中生有是隱性”；若出現(xiàn)如圖c、d的形即可判斷該病顯性遺傳病，即“有中生無(wú)是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色隱性遺傳;“父母無(wú)病，女兒有病”；若現(xiàn)如圖d的形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳.即“父母有病，女兒無(wú)病”。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a情，只能判斷為隱性遺傳病，若出現(xiàn)圖c情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染體上還是在性染色體上，此時(shí)還需尋找如下片段即“二找”：(1)(2)(3)(4)如譜圖中出上述{1}{2}片，則排除伴X性遺傳，因?yàn)椤鞍閄隱性傳?。耗覆∽颖夭。「副夭　?，而圖中且是“母病子不病，女病父不病”，判為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中現(xiàn)上述3}{4}片段，則排除伴顯遺傳，因?yàn)椤鞍轱@遺傳病：父病女必病，子病母必病”，圖中且是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺病，因?yàn)椤案覆∽颖夭。瑐髂胁粋髋?。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病，若有最有可能為線粒體遺傳病，因?yàn)椤澳覆∽优　?。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無(wú)差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染體上；若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳，如患者性別無(wú)差異，則為常染色體，如患者男多于，則在X染色上*例1觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并答問(wèn)題：致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C,致病基因位于X色體上的顯性遺傳病致病因位于X色體上的隱性遺傳病（1分析遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)）①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是：：→13和9都病，13女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無(wú)病，女兒有病”。：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯遺傳和伴X性遺傳，故都有可能。：10×11→13，10和都有，13兒子）無(wú)病，為顯性遺傳病，“有中生無(wú)為顯性”（親）有病，（兒）無(wú)病，（子）有病3母親）無(wú)病，排除伴X顯性傳，肯定屬于常色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳，“父病女必病，子病母必病”。：→15，8和9都無(wú)病，（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無(wú)中生有為隱性”（親）有病，（子）無(wú)病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿魹榘閄隱遺傳病，“母病子必病”?！敬鸢浮竣貰;②ABCD;③A;④B例、圖5所系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是．常染色體顯性遺傳．常染色體隱性遺傳．X染色顯性遺傳．X染色隱性遺傳【析讀可知：第一代女為患者，若為伴X隱遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常男孩，故排除；利用反證法可確定其余二項(xiàng)都有可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以有可能為C。．例、下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于X隱性遺傳的()【析A圖中可找無(wú)生的段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱遺傳的是。圖中可找父無(wú)，兒病的段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中性全患病，故最可能是伴遺傳D圖中病代代相傳，且無(wú)性別差異，故最可能常色體顯性遺傳。答案為A。練習(xí)題：1.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(A)(B)(C)(D)．該病為伴X染體隱性遺傳病，為純合子．該病為伴X染體顯性遺傳病，為純合子．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子命意:本題查常、性染體上基因傳遞的特點(diǎn)與規(guī)律及學(xué)生對(duì)遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”。如是X染色體上的隱性遺傳病，則Ⅱ的因型為XX(假定這對(duì)等位基因?yàn)锳和如染體上的顯性遺傳病，則Ⅱ的基型可能為XX、XX；如是染色體上的隱性遺傳病，則Ⅲ的因型為Aa;如是色體上的隱性遺傳,則Ⅱ的基型可能為AA。所以選。2．以下為遺傳系譜圖2號(hào)體甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的是A．甲病不可能是X隱性傳病．乙病是X顯遺傳?。家也〉哪行远嘤谂裕?號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患病3．右圖所示遺傳系譜中有(基為D、乙基因?yàn)椤)種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是．甲病為色盲癥，乙病基因位于Y色體上．和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男的概率為1／9．的因型為DdXX．若Ⅲ和Ⅲ12婚配則生出孩的概率高達(dá)100％4、有兩種罕見的家族遺傳病，們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。?，a，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕（B）。如圖為一家族遺傳圖。棕色牙齒是_染體、____遺傳病。寫出3號(hào)體可能的基因型________。7個(gè)體基因型可能_________種。若10號(hào)個(gè)和14號(hào)個(gè)結(jié)婚，育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是＿＿＿。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)有1個(gè)黑病患者，每1000個(gè)性中有3個(gè)色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_________。（1）X顯（2）AaXBY2(3)1/4）1/4005.下圖是一色盲的遺傳系譜：14號(hào)員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員的編號(hào)和“→”寫色盲基因的傳遞途徑__________________若成員7與8再一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率________是色盲女孩的概率________。（1→4→8（2）1/406.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（覺(jué)正常為B膚色正常為），請(qǐng)回答：1號(hào)基因型______________。若11號(hào)12號(hào)婚配，后代中患盲的概率_________。時(shí)患兩種病的概率___________。(3)若11號(hào)和12號(hào)配，生育子女中有病孩子的概率_______；只患白化(不含既色盲又白化的患者)的概率為__________。(1)A．XX(2)1/41/36(3)1/31/127.（09安徽卷5．已知人的紅綠色盲屬色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳D對(duì)d完全顯性。下圖中Ⅱ?yàn)樯５亩@患者，Ⅱ?yàn)橛X(jué)正常的色盲患者。Ⅱ(不攜帶d基因和Ⅱ婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是11A、、0B．0、24C．0、

、0

1D．、、2答：解：色盲基因?yàn)閎依題意，Ⅱ?yàn)橛X(jué)正常的色盲患者，則他色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為XX，因?yàn)棰虿粠б颍瑒t她的基因型為1/2DDXX和1/2DDX，Ⅱ的基型為DdXY,Ⅱ和婚生下一個(gè)男，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能分別是0。故正。（09廣卷8．右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的染體只有一條X染色，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于．Ⅰ-1．Ⅰ-2．Ⅰ-3．Ⅰ-4答：解：綠色盲遺傳為交叉而Ⅲ-9只一條X染色，親7號(hào)常，所以致病基因親6號(hào)6號(hào)表正常，肯帶者，而其父親-2患，所以其致病基因一定來(lái)自父親。（廣東基48．圖10是種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ是雜合體．Ⅲ—7與常男性結(jié)婚，子女都不患?。c常女性結(jié)婚，兒子都不患?。摬≡谀行匀巳褐械陌l(fā)病率高于女性人群

遺傳，且其父來(lái)自母定為攜答：解：4號(hào)和號(hào)生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體的顯性遺傳病。這樣Ⅱ一應(yīng)是雜合體；Ⅲ一是常的純合子與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。所D不正確。10.（東基）75圖是一單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是．I一1是合體．I一2是合體．Ⅱ一是雜體．Ⅱ一是雜體的概率是1答：解：題考查遺傳疾病的判斷，親代沒(méi)病，子代有兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病II一2都雜合體。一3為性純合體aa。Ⅱ一

病，女一1，是雜合體的概率是。（13山卷27.（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)以下信息回答問(wèn)題：上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式____________乙病的遺傳方式____________。的基型為____________，的因型為____________如果Ⅲ-2與Ⅲ婚配生出正常孩子的概率為____________。人類的F基前段存在CGG重復(fù)列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重次數(shù)F基因達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（）F基的mRNA（子/細(xì)胞）F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子/細(xì)胞）癥狀表現(xiàn)

n<50501000無(wú)癥狀

n≈15050400輕度

n≈26050120中度

n≈500500重度此項(xiàng)研究的結(jié)論______________________________________________________________。推測(cè)：重復(fù)次數(shù)可能影響與的合。（3小鼠常被用作研究人類遺病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠染液，解離固定液。取材：____________作實(shí)驗(yàn)材料制片：①取少量組織低滲處理后，放_(tái)___________液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適____________。一定時(shí)間后加蓋玻片。觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)是__________________。②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入A和A）的對(duì)情況若正常A發(fā)的改變可能是________________________答：常染色體上的顯性遺傳病伴X隱遺傳病AaXaaXX7/32CGG重次數(shù)不影響F基的錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān)核糖體（3（小鼠）睪丸解固定液醋酸洋紅染液壓片次精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞缺失解：本題考察了以下的知識(shí)點(diǎn)：通過(guò)遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)（1）題查傳病式判和病率計(jì)。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳不滿足有中生無(wú)和無(wú)中生有的任何一個(gè)規(guī)律這樣我們可以直接來(lái)看Ⅱ-2病—1未（男病女未病，除是伴X顯性遺傳病，病而Ⅲ-5未（病男未病，除是伴X隱遺傳病，同時(shí)顯然也不可能是伴遺病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則-4攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I-1、I-2無(wú)病生出-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則-4攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷-2的基型是AaXY,的基因型是aaXX，Ⅲ-2的基因型AaXY,Ⅲ-3的因型是1/2AaXX或X，樣分以下兩種情況：①（AaXY）與Ⅲ-3（1/2AaXX生正常的孩子的不完整的基因型為aaX_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②（AaX）與Ⅲ-3（1/2AaXX）出正常的孩子的不完整的基因型為_,概是1/2×1/4×1=1/8,所二生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32（2）圖形呈現(xiàn)定信，求生表數(shù)得結(jié)并出關(guān)推由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)重次不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基的錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過(guò)程，從而推測(cè)很可能是由于CGG重與糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本考了減分觀實(shí)，較近本首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材——解離——漂洗——染色——制片——觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中12.（13江蘇卷33．分）在然人群中，有一種單基因（用、a表）遺傳病的致病基因頻率為1000，該遺