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文檔簡介

知情同意管理制度及程序根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》、《醫(yī)療事故處理條例》等法律法規(guī)的規(guī)定，患者就醫(yī)時享有知情權(quán)和同意權(quán)。為維護醫(yī)院和患者的合法權(quán)益，在醫(yī)療活動中，要盡好告知及知情同意義務(wù)。一、 常規(guī)告知：醫(yī)療常規(guī)問題的告知，自患者入院起，科室根據(jù)入院流程及醫(yī)療行為中涉及的相關(guān)需求進行告知， 如患者入院須知、患者入院時醫(yī)患溝通記錄單、患者知情同意授權(quán)委托書、患者住院期間醫(yī)患溝通記錄單、醫(yī)保自費項目清單、病危通知單等。二、 特殊告知：在醫(yī)療過程中，進行臨床試驗、藥品試驗、醫(yī)療器械試驗、手術(shù)、麻醉、輸血以及特殊檢查、特殊治療等，應(yīng)當(dāng)向家屬交代清楚，履行告知義務(wù)，得到理解并簽署書面的知情同意書。1、 手術(shù)治療知情同意書，必須由術(shù)者或主要助手填寫或簽字，大中型疑難手術(shù)由副主任醫(yī)師級別以上人員簽字。2、 麻醉知情同意書，應(yīng)有實施麻醉者與患者交代麻醉知情同意內(nèi)容并簽字。3、 輸血治療知情同意書，患者需要輸血時，由主管醫(yī)師或值班醫(yī)師交代輸血知情內(nèi)容并簽字。4、 有創(chuàng)性診斷、治療操作的知情同意書，如胸穿、腰穿、腹穿和骨穿等，要由主管醫(yī)生或值班醫(yī)生交代知情同意內(nèi)容。5、使用貴重藥物和一次性耗材以及非醫(yī)保目錄的藥物和器械之前，必須由主管醫(yī)師向患者交代，由患者選擇后雙方簽字。6、在急診或急救等緊急情況下以上相關(guān)同意書可由值班醫(yī)師簽字。7、進行臨床試驗、藥品試驗、醫(yī)療器械試驗等，要按照國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽署相應(yīng)的知情同意書。8、在各項知情同意文件的簽署中，患方必須由患者本人或其指定的代理人簽字；如由其代理人簽字，必須同時簽署“患者知情同意授權(quán)委托書”，方能生效。醫(yī)院仆告知和知仙同息義務(wù)常規(guī)告知 特殊告知患方必須存本人或其近親K或其析宦的代理人簽字THANKS!!!學(xué)習(xí)課件等等致力為企業(yè)和個人提供

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