GB/T 20975.22-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第22部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭R分光光度法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２２部分：鈹含量的測(cè)定

依萊鉻氰蘭犚分光光度法

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２２部分：鈹含量的測(cè)定

依萊鉻氰蘭犚分光光度法

ＧＢ／Ｔ２０９７５．２２—２００８

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２００８年６月第一版２００８年６月第一次印刷

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書(shū)

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測(cè)定；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測(cè)定；

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測(cè)定；

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定；

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定；

———第１５部分：硼含量的測(cè)定；

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２２部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法測(cè)定鈹

量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款；

———根據(jù)重復(fù)性限數(shù)值對(duì)其原有允許差范圍進(jìn)行了修改，使二者數(shù)值相互匹配。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

本部分起草單位：中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司。

本部分主要起草人：王俊峰、姚文殊、田永紅、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—１９８７、ＧＢ／Ｔ６９８７．２２—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．２２—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２２部分：鈹含量的測(cè)定

依萊鉻氰蘭犚分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈹含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈹含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００１０％～０．４０％。

２方法提要

試料用鹽酸溶解，以乙二胺四乙酸二鈉、酒石酸鈉為掩蔽劑，在ｐＨ９．５的氨硝酸銨緩沖溶液中，鈹

與依萊鉻氰蘭Ｒ（ＳＣＲ）、溴化十六烷基三甲基銨（ＣＴＭＡＢ）形成三元絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)５６０ｎｍ

處測(cè)量其吸光度。

３試劑

３．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．４氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）溶液（１００ｇ／Ｌ，需過(guò)濾）。

３．７酒石酸鈉溶液（１ｍｏｌ／Ｌ，需過(guò)濾）。

３．８依萊鉻氰蘭Ｒ（ＳＣＲ—ＳｏｌｏｃｈｒｏｍｅｃｙａｎｉｎｅＲ；２ｇ／Ｌ）：稱?。埃担埃埃纾樱茫矣冢玻担埃恚虩校尤?/p>

２ｍＬ硝酸（３．２），用玻璃棒攪勻，再加入約１５０ｍＬ水使之溶解完全，移入２５０ｍＬ容量瓶中，以水稀釋

至刻度，混勻（如渾濁需過(guò)濾）。

３．９溴化十六烷基三甲基銨（ＣＴＭＡＢ）溶液（４ｇ／Ｌ）：稱?。保埃埃埃纾茫裕停粒掠冢玻担埃恚虩?，加入約

１５０ｍＬ水、１０ｍＬ乙醇，攪拌、溫?zé)崾怪芙馔耆?，移入２５０ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻（使?/p>

時(shí)如果