標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20931.10-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測(cè)定鋰材料中銅含量的具體方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了從樣品制備到分析測(cè)試的全過程，旨在為鋰行業(yè)中銅元素含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和可比性。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋰原料、鋰化合物及其衍生產(chǎn)品中銅含量的測(cè)定。這些樣品可能包括但不限于碳酸鋰、氫氧化鋰、氯化鋰等，但不涵蓋所有類型的鋰材料。

方法原理

利用火焰原子吸收光譜法（FAAS），樣品在高溫火焰中被蒸發(fā)和原子化，隨后銅原子吸收特定波長(zhǎng)的光。通過測(cè)量該特定波長(zhǎng)處光強(qiáng)度的減少量，即吸光度，依據(jù)朗伯-比爾定律可以計(jì)算出樣品中銅的濃度。

樣品處理

  1. 樣品溶解：首先，將樣品用適當(dāng)溶劑（如硝酸）溶解，必要時(shí)可加入其他試劑以消除干擾或促進(jìn)溶解。
  2. 預(yù)處理：可能需要進(jìn)行消解或稀釋步驟，確保溶液適合進(jìn)行原子吸收分析，同時(shí)去除可能影響測(cè)定的雜質(zhì)。
  3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備：制備一系列已知濃度的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于建立校準(zhǔn)曲線。

測(cè)定條件

  • 儀器設(shè)置：詳細(xì)說明了原子吸收光譜儀的操作參數(shù)，如波長(zhǎng)選擇（通常為324.8nm，銅的特征吸收線）、火焰類型（如空氣-乙炔火焰）等。
  • 背景校正：為了提高測(cè)量準(zhǔn)確性，可能需要采用背景校正技術(shù)以減少光譜干擾。

分析步驟

  • 空白試驗(yàn)：進(jìn)行空白試驗(yàn)以確定基體效應(yīng)和背景吸收。
  • 校準(zhǔn)曲線的繪制：通過測(cè)量不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線。
  • 樣品測(cè)定：在相同條件下測(cè)定樣品溶液的吸光度，根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算銅的含量。

結(jié)果計(jì)算與表達(dá)

根據(jù)測(cè)定得到的吸光度，利用校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中銅的濃度，并按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行必要的校正和數(shù)據(jù)處理。結(jié)果通常以毫克每千克（mg/kg）表示。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中可能包含關(guān)于重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，以及與認(rèn)可參考方法比較的回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以驗(yàn)證方法的精密度和準(zhǔn)確度。

試驗(yàn)報(bào)告

要求報(bào)告應(yīng)包含樣品信息、所用方法、測(cè)定條件、結(jié)果計(jì)算過程及最終測(cè)定值等詳細(xì)內(nèi)容，確保檢測(cè)結(jié)果的透明度和可追溯性。

此標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施有助于保證鋰材料中銅含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，對(duì)提升鋰電行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制水平具有重要意義。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-30 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 20931.10-2007鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 20931.10-2007鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 20931.10-2007鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 20931.10-2007鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20931.10—2007鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionnspectrometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20931.10—2007GB/T20931-2007《鋰化學(xué)分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學(xué)分析方法鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法GB/T20931.6鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學(xué)分析方法、氮量的測(cè)定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第10部分。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分由建中化工總公司、新疆鋰鹽廠參加起草本部分主要起草人：王愛慈、劉英、張麗、李滿芝本部分主要驗(yàn)證人：周雅琦、劉期柄。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋.

GB/T20931.10—2007鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了鋰中銅含量的測(cè)定方法，本部分適用于鋰中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0010%～0.1%。方法提要試料用水溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)324.7nm處，以空氣-乙炔貧燃性火焰測(cè)定銅的吸光度。試劑除非另有說明,本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?所用水均為去離子水3.1鹽酸(p1.19g/mL）,優(yōu)級(jí)純。3.2鹽酸(1十1）,優(yōu)級(jí)純。3.3銅標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液：稱取1.0000g金屬銅r(Cu)>99.95%7,置于500mL燒杯中.加入20mL硝酸(1十1).加熱溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻后移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含有1mg銅。3.4銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10,00mL銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3),置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含有100g銅。3.5鋰基體溶液：準(zhǔn)確稱取66.6350g碳酸鋰e(Li.CO,)>99.999%7.置于500mL塑料燒杯中，加人50mL水,小心緩慢加入150mL鹽酸(3.1）.溶解,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺.財(cái)存于塑料瓶中。此溶液1mL含有50mg鋰。儀器4.1原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中.銅的特征濃度應(yīng)不大于0.0018Pg/mL.-精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度平均吸光度的0.5%。作曲線線性：將工作曲

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論