標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1881-1995 磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相比于其前版《GB/T 1881-1980》，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整與更新：

  1. 方法原理：1995版標(biāo)準(zhǔn)詳細闡述了利用火焰原子吸收光譜法測定磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的原理，明確了樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后，鍶元素轉(zhuǎn)化為原子態(tài)，在火焰中吸收特定波長的光，通過測量吸光度來定量分析氧化鍶含量。這反映了對測試技術(shù)原理描述的更加科學(xué)嚴謹。

  2. 儀器設(shè)備：新標(biāo)準(zhǔn)可能對所使用的原子吸收分光光度計的性能指標(biāo)提出了更具體的要求，以適應(yīng)技術(shù)進步，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。同時，可能包括了對配套設(shè)備如燃燒器、霧化器等的更詳細規(guī)定。

  3. 樣品處理方法：1995版標(biāo)準(zhǔn)可能優(yōu)化或改進了樣品的預(yù)處理步驟，如采用更高效的溶樣方法、更精確的試劑量控制或是引入了新的凈化手段，以減少干擾因素，提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確性。

  4. 測定條件：標(biāo)準(zhǔn)中可能對火焰類型（如空氣-乙炔火焰）、最佳吸收波長的選擇、以及燃燒條件等關(guān)鍵參數(shù)進行了重新設(shè)定，以達到更好的分析效果。

  5. 質(zhì)量控制：新標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對實驗過程的質(zhì)量控制要求，包括空白試驗、校準(zhǔn)曲線的制作、重復(fù)性和再現(xiàn)性的評估等，確保測試結(jié)果的可靠性。

  6. 數(shù)據(jù)處理與表達：1995版可能對測試數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理方法進行了規(guī)范，明確了計算公式和結(jié)果表達方式，使得數(shù)據(jù)處理更加標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。

  7. 精密度和準(zhǔn)確度：新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)技術(shù)進步和實踐經(jīng)驗，可能對測定結(jié)果的允許誤差范圍進行了修訂，提高了測定方法的精密度和準(zhǔn)確度要求。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實施
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GB/T 1881-1995磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 1881-1995磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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文檔簡介

ICS73.080D51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1881-1995磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofstrontiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1995-12-20發(fā)布1996-08-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T1881-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T1881一80《磷精礦和磷礦石中氧化鍶含量的分析方法》進行了修訂。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中，通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗驗證,證明前版方法仍然先進可行，所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容，在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1一1993等進行。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1881一80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)起草單位：化工部化工礦山設(shè)計研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、王海良、趙志全。本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認、本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計研究院負責(zé)解釋，

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T1881-1995Phosphaterockandconcentrate-Determinationofstrontiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鍶含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鍶含量大于0.05%的測定2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。GB/T6682—92分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T9723—88化學(xué)試劑」火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試樣經(jīng)氫氟酸、高氯酸分解，加入鋼鹽和鉀鹽消除共存離子的干擾后，使用乙炔-空氣火焰，于火焰原子吸收光譜儀460.7nm處測量吸光度,以工作曲線法求出氧化鍶含量。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格;所列試劑，除特殊規(guī)定外，均指分析純試劑。4.1氟酸(GB/T620).4.2高氯酸(GB/T623)4.3鹽酸(GB/T622)溶液：1+1。4.4氯化鉀(GB/T646)溶液：8g/L。4.5氯化溶液：100g/L。稱取50g氯化潮,暨于500mL燒杯中，加入300mL水和5mL鹽酸溶液（4.3)，加熱至完全溶解后,用水稀釋至500mL,搖勻。4.6氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液：1000g/mL。稱取1.4246g預(yù)先在120℃干燥至恒量的碳酸鍶(HG/T3-953),置于250mL燒杯中，加入10mL水，在不斷攪拌下,逐滴加入鹽酸溶液(4.3），等完全溶解后，加熱至微沸。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1ml含1000g氧化銀。4.7氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液：100g/mL。吸取50.0mL氧化鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6),

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