標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1872-1995 磷礦石和磷精礦中氟含量的測定 離子選擇性電極法》相比于《GB/T 1872-1980》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新與調(diào)整：

  1. 方法原理的改進(jìn)：1995版標(biāo)準(zhǔn)引入了離子選擇性電極法作為測定磷礦石和磷精礦中氟含量的主要技術(shù)手段，相比1980版可能采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法，新方法具有更高的靈敏度和更快的檢測速度，同時減少了操作步驟和化學(xué)試劑的使用量，提高了檢測的環(huán)保性和安全性。

  2. 技術(shù)細(xì)節(jié)的規(guī)范：新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理的具體步驟，包括樣品的稱量、溶解、過濾及必要的預(yù)處理過程，確保了檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。此外，還對電極的選擇、校準(zhǔn)、使用條件等進(jìn)行了詳細(xì)說明，以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

  3. 精度與誤差要求的提升：1995版標(biāo)準(zhǔn)對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，明確了重復(fù)性和再現(xiàn)性的允許誤差范圍，增加了質(zhì)量控制措施，確保了測定數(shù)據(jù)的可靠性。

  4. 適用范圍的明確：新標(biāo)準(zhǔn)清晰界定了適用于該測定方法的磷礦石和磷精礦類型，以及可能影響測定結(jié)果的因素，為實際應(yīng)用提供了明確指導(dǎo)。

  5. 檢驗規(guī)則與報告格式的更新：標(biāo)準(zhǔn)中加入了詳細(xì)的檢驗規(guī)則，指導(dǎo)用戶如何進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和異常結(jié)果的判斷。同時，規(guī)定了檢測報告應(yīng)包含的內(nèi)容和格式，增強(qiáng)了報告的規(guī)范性和信息的完整性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實施
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GB/T 1872-1995磷礦石和磷精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法_第1頁
GB/T 1872-1995磷礦石和磷精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法_第2頁
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ICS73.080D51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1872-1995磷礦石和磷精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法Phosphaterockandconcentrate-Determinationoffluorinecontent-Specificionelectrodemethod1995-12-20發(fā)布1996-08-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T1872-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T1872—80《磷精礦和磷礦石中氟含量的分析方法》進(jìn)行了修訂本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用美國佛羅里達(dá)磷酸鹽化學(xué)家協(xié)會(AFPC)磷礦石分析方法》1980年第六版)中的方法，在試樣的處理上與AFPC稍有差異。本標(biāo)準(zhǔn)前版規(guī)定了氟離子選擇性電極法和硝酸牡容量法，在本次修訂過程中，通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗驗證，證明前版中氟離子選擇性電極法仍然先進(jìn)可行,所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容，在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1—1993等進(jìn)行。由于硝酸針容量法操作費(fèi)時,所用試劑具有放射性污染，根據(jù)各方意見，予以取消。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1872—80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化工部化工礦山設(shè)計研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、王海良、趙志全、本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計研究院負(fù)責(zé)解釋、

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法GB/T1872-1995Phosphaterockandconcentrate-Determinationoffluorinecontent-Specificionelectrodemethod圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了離子選擇性電極法測定氟含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氮含量0.5%～5%的測定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。GB/T6682-92實驗室用水規(guī)格和試驗方法3方法提要試樣用鹽酸分解，用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液控制溶液H5.5～6.0,同時消除鋁、鐵等離子的干疣。使用電位測址儀，以飽和甘汞電極為參比電極，氟離子選擇性電極為指示電極,測城電極電位,以工作曲線法求出氟含量。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格;所列試劑，除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑4.1鹽酸(GB/T622)溶液：1+1。4.2硝酸(GB/T626)溶液：1+5。4.3氫氧化鈉(GB/T629)溶液：200g/L、4.4檸酸-檸檬酸鈉緩沖溶液(pH5.5～6.0):稱取24g檸檬酸(C.H.O,·H.O)GB/T9855)、270g檸檬酸三鈉(NaaC.H:O，·2HO）HG/T3一1298）,溶于水，并稀釋至1000mL.混勺。4.5氟標(biāo)準(zhǔn)溶液；1.0mg/ml。稱取2.2100g預(yù)先在120℃干燥至恒基的優(yōu)級純氟化鈉(GB/T1264）,溶于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勾,財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.0mg氟4.6氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mg/mL.吸取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,搖勾，見存于聚乙烯瓶中。此溶液1ml含0.1mg。4.7溴甲酚綠指示液：1g/L。稱取0.1g溴甲酚

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