標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18413-2001 紡織品 2-萘酚殘留量的測定》作為一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了測定紡織品中2-萘酚殘留量的方法。然而,您提供的對比標(biāo)準(zhǔn)名稱不完整,這使得直接對比具體變更內(nèi)容變得不可能。沒有完整的對比對象,無法列出詳細(xì)的變更點(diǎn)。如果有另一份具體的、想與之比較的標(biāo)準(zhǔn)文檔(例如可能是該標(biāo)準(zhǔn)的更新版本或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)),請?zhí)峁┩暾Q,以便進(jìn)一步分析和說明兩者之間的差異。

為了未來能幫助到您,如果對比的目的是了解標(biāo)準(zhǔn)更新帶來的主要變化,通常關(guān)注點(diǎn)會包括但不限于:

  • 檢測方法的改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)是否引入了更精確、更靈敏或更快速的檢測技術(shù)。
  • 限量值的調(diào)整:殘留量的允許上限是否有變化,反映了對健康安全或環(huán)境保護(hù)要求的提升。
  • 樣品處理步驟的優(yōu)化:提取、凈化和測定步驟是否簡化或更詳細(xì),以提高檢測效率和準(zhǔn)確性。
  • 適用范圍的擴(kuò)大或縮小:新標(biāo)準(zhǔn)是否涵蓋了更多種類的紡織品或是對測試對象進(jìn)行了特定限制。
  • 術(shù)語定義的更新:相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義是否根據(jù)行業(yè)發(fā)展進(jìn)行了修訂,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)實(shí)踐的一致性。

一旦提供了完整的對比標(biāo)準(zhǔn)信息,可以依據(jù)上述方面進(jìn)行詳細(xì)的比較分析。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-28 頒布
  • 2002-02-01 實(shí)施
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1CS.59.080.01W04中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18413-2001紡織品2-禁酚殘留量的測定Textiles一-Determinationoftheresiduesof2-naphthalenol2001-08-28發(fā)布2002-02-01實(shí)施中華人民共和日玉發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)紡織品2-兼酚殘留量的測定GB/T18413-2001中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045cn電話:63787337、637874472001年12月第一版22005年7月電子版制作書號:155066·1-17958版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533

GB/T18413-2001前2-禁酚是一種重要的防腐劑,常在紡織品的生產(chǎn)過程中及紡織半成品、成品的存時(shí)使用。在穿著殘留有2-禁酚的紡織品時(shí),會通過皮膚在人體內(nèi)產(chǎn)生生物積蓄,從而對人類渣成潛在的健康戚脅和生態(tài)環(huán)境的污雜。因此,一些國家和國際組織對紡織品中防腐劑(防瑟?jiǎng)?的殘留規(guī)定了嚴(yán)格限量。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A為標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由原國家紡織工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)分技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國吉林出入境檢驗(yàn)檢疫局、紡織工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:牽酸、靳穎、鄭宇英、商明磊、劉志研、

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18413-2001紡織品2-禁酚殘留量的測定Textiles-Determinationoftheresiduesof2-naphthalenol范圓本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用氣相色譜-質(zhì)量選擇檢測器((:C/MSD)測定紡織品中2-禁酚殘留量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種紡織材料及其產(chǎn)品中2禁酚殘留量的測定和確證。原理試樣經(jīng)丙酮-石油醚(1+4)超聲波提取,濃縮定容后,用配有質(zhì)量選擇檢測器的氣相色譜儀(GC/MSD))測定,外標(biāo)法定最·采用選擇離子檢測進(jìn)行確證。3試劑除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為二級水。313.22石油醚:沸程60~90(,重蒸窗3.32-禁酚標(biāo)準(zhǔn)器:純度>99%。3.42-禁酚標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取適量的2禁酚杯準(zhǔn)品,用少量的丙酮溶解,并以石油醚配制成濃度為100"g/ml.的標(biāo)準(zhǔn)儲備液根據(jù)需要再用石油醚稀釋成適用濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。4儀器4.11氣相色譜儀:配有質(zhì)量選擇檢測器(MSI))。4.22超聲波發(fā)生器:工作頻率40kHz.43旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。4.4錐形瓶:具磨口塞,250mL。4.5梨形瓶:250ml。4.6微量注射器:10l。5分析步栗5.1提取取10g代表性的試樣,剪碎至5mm×5mm以下,混合,從混合樣中稱取1.0g(精確至0.01g)試樣兩份(供平行試驗(yàn)用),置于250mL具塞錐形瓶中,加人50mL丙酮-石油醚(1+4),于超聲波水浴中提取15min。將提取液抽濾·殘?jiān)儆?0mL丙酮-石油醚(1+4)繼續(xù)超聲提取5min,將濾液并人250mL梨形瓶中.于40℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至近干,用石油醚溶解并定容至

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